荣昌生物 (688331): 回答：答：2022年度营业收入77,210.89万元，同比减少45.87%，其中生物药销售收入73820.40万元，同比增长462.19%，销售增长态势良好。截至2022年12月31日止，公司自身免疫商业化团队已组建639人的销售队伍，这些成员在商业化自身免疫治疗药物方面具有丰富的经验。作为全球首个SLE治疗创新双靶生物制剂，泰它西普已于2021年3月获NMPA批准上市，并进入销售，同年12月份，该产品被纳入新版国家医保药品目录用于治疗SLE。2022年，公司自身免疫商业化团队涵盖全国31个省级行政单位的241个地级市的1876家医院。截至2022年12月31日，自身免疫商业化团队已完成495家医院的准入。截至2022年12月31日，公司肿瘤科商业化团队已组建520人的销售队伍，这些成员在商业化肿瘤治疗药物方面具有丰富经验。维迪西妥单抗分别于2021年6月、12月获上市批准，用于治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌(GC)及治疗晚期尿路上皮癌（mUC）。同年12月份，相关胃癌适应症被纳入新版国家医保药品目录。2023年1月，相关尿路上皮癌适应症被纳入新版国家医保药品目录。2022年，维迪西妥单抗被正式纳入2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南用于治疗HER2表达晚期转移性胃癌三线治疗的II类推荐，以及用于治疗晚期尿路上皮癌（mUC）一线治疗的Ⅲ级推荐、二线及三线治疗的Ⅱ级推荐。2022年，公司肿瘤科商业化团队涵盖全国31个省级行政单位的241个地级市的1419家医院。截至2022年12月31日，肿瘤商业化团队已完成472家医院的准入。凭借公司团队的专业知识、行业人脉，及两个核心产品被纳入医保目录后的可及性的大幅提高，公司主要通过进一步面向医生的营销战略推广产品，进一步与相关治疗领域内的主要意见领袖及医生直接互动交流，做好产品的差异化定位及推广工作。除此，公司将利用现有临床数据，在已获批适应症的科室继续扩大推广的同时，广泛开展其他适应症科室的推广工作。

2023-03-30 00:00:00