网友提问 :面临国内 COVID-19 临床病例较少的情况,因此设计并开展全球多中心 II/III 期的临床试验。后续向 CDE 申请附条件审批上市,主要依据国外临床试验获取到的数据,因此审批结果尚具有不确定性。
BDB001治疗covid-19的药物,目前已经1年多了,前期贵公司说翻译文件,请问现在需要宣布研发失败吗?
2024-03-05 17:02:46
舒泰神 (300204): 回答:您好!有关研发项目进展,敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注,谢谢!
2024-03-07 17:21:27
舒泰神最新互动问答
- 为增进投资者对上市公司交流,增强持股信心,贵公司有没有开展投资者关系活动计划?如果有,请说明计划。
2024-03-07 17:21:38
- 浙江舒泰神对外投资人工智能,请说明一下目前的投资成效。
2024-03-07 17:21:46
- 2023年4月,贵公司参股公司InflaRx研发药物Gohibic(Vilobelimab)注射液用于治疗COVID-19获得FDA紧急使用授权,目前正在同步申请美国BLA、欧洲MAA,可以看出InflaRx对Gohibic(Vilobelimab)的信心。现在是2024年3月,距离贵公司开展三期总结已近2年,请问贵公司治疗COVID-19的BDB001注射液,目前申报情况如何,请详细说明。
2024-03-07 17:21:56
- 公司有贯彻中央提出的新质生产力计划吗?公司通过人工智能技术提高医药研发进度,属于医药新质生产力吗?请问公司对新质生产力下一步规划是什么?
2024-03-07 17:22:42
- 中国创新药产业已步入发展快车道,正加快形成"新质生产力"。不过,在面临机遇的同时,创新药产业发展也存在挑战。请问贵公司属于新质生产力吗?
2024-03-07 17:22:56
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舒泰神
法定名称:舒泰神(北京)生物制药股份有限公司
公司简介:
公司前身是舒泰神(北京)药业有限公司,成立于2002年8月16日。2009年5月,舒泰神(北京)药业有限公司以截至2009年4月30日经立信永华审计的净资产66,550,068.67元折为4,650.00万元股本,其余部分计入资本公积,依法整体变更为股份有限公司。立信永华对本公司设立时的上述注册资本进行了审验,出具了"宁信会验字(2009)0032号"。2009年5月26日,公司在北京市工商行政管理局注册登记,取得注册号为"110302004270284"的。
经营范围:
主要从事生物制品和部分化学药品的研发、生产和销售。
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主营收入