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网友提问 :尊敬的董秘你好!贵司中报提到美国丹瑞早期前列腺癌适应症二季度数据己截止,于三季度分析归纳数据后提交fda审批,请问数据是否安全.有效,目前己走到什么流程?若一切顺利,预估普列威多久后能用于早期患者!若美国FDA审批后,复制在国内,还要走什么流程?谢谢!

2024-01-10 15:32:30

南京新百 (600682): 回答:尊敬的投资者,您好。目前数据还在整理阶段并在合适的时候向FDA提交审批申请,如有涉及信息披露事项,公司会及时予以公告。感谢您的关注。

2024-01-10 15:32:30

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南京新百

法定名称:
南京新街口百货商店股份有限公司
公司简介:
本公司经南京市人民政府宁体改字(1992)035号文批准,在南京市新街口百货商店基础上于1992年4月29日改组成股份有限公司,系南京市首批进行股份制试点企业。经中国证券监督管理委员会证监发字(1993)53号文批准向社会公开发行3000万股普通股,于1993年10月18日在上海证券交易所上市。
经营范围:
百货零售业务、脐带血存储业务、护理服务收入、养老业务等。
注册地址
江苏省南京市秦淮区中山南路1号
办公地址
江苏省南京市中山南路1号
主营收入