药康生物 (688046): 回答：公司在自身免疫性疾病、代谢心血管、神经退行性疾病等非肿瘤领域持续推出各类创新模型，完善相关药效评价体系。在自免疾病领域，除传统诱导模型外，公司开发了一系列高附加值的基因编辑自发疾病模型。例如，2023 年推出针对 cGAS-STING 通路、B 细胞过度激活的多款自发红斑狼疮模型等，获得了国内外客户的广泛认可，由公司为海外客户提供的 STING 通路药效评价数据在 2023 年 AACR 上公布，引起了同行企业关注。针对补体通路药物评价的自免肾病自发模型，如自发 IgA 肾病模型，自发 C3 肾小球病模型，具有和临床疾病进程相似的发病机制，疾病指征与临床病人高度相似，为自免肾病新药评价提供了全新模型选择。在心血管与代谢疾病领域，公司运用基因编辑方法开发了多种契合疾病临床病症特点的动物模型，可满足糖尿病并发症药物、代谢慢病核酸类药物等研发需求。如具有高血压表征的 BKS-db 衍生品系可高度复刻糖尿病肾病从临床早期到中晚期的各阶段肾脏病理特点，解决了传统饮食或药物诱导模型肾病病症轻微的痛点，已获得国内外多家药企的认可并已取得转化订单。此外，公司还利用独有的野化鼠资源结合基因编辑手段获得了包括动脉粥样硬化易感小鼠，肥胖合并高甘油三酯血症小鼠等多种有别于经典近交系的新品，丰富了拟人小鼠疾病模型资源，为临床前各类代谢慢病的药物研发提供了新工具，有望在 2024 年成为心血管与代谢方向业务的新增长点。在神经系统疾病领域，公司自主研发了一系列神经系统疾病模型，涵盖了阿尔兹海默症（AD）、帕金森症（PD）、肌萎缩侧索硬化症（渐冻症，ALS）、亨廷顿舞蹈症、抑郁症等疾病，已完成神经退行性疾病模型布局，并积极推进精神类疾病和神经疼痛小鼠模型的研发。AD 方面，推出了一系列全新 AD 小鼠模型，满足药物评价需求，如 FAD3T 可以更好地模拟 AD 患者的病理特征（如 Tau 蛋白磷酸化和神经缠结），FAD4T-hTREM2 可以用于针对 AD 热门靶点 TREM2 的药物评价，自主研发的阿兹海默症小鼠模型 FAD4T 小鼠在 2023 年获得科研界和工业界广泛使用和认可，目前已有 4 篇 SCI 文章发表，多个药效实验推进当中。随着 AD、PD、抑郁症等疾病研究热度的增加，丰富的神经系统疾病模型布局及成熟的实验服务体系有望成为公司业绩的新增长点。

2024-01-26 00:00:00