网友提问 :您好,去年12月初,公司研发的吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗,获批紧急使用,请问,该紧急使用期限为几年?今年即将满一年,作为自费新冠疫苗,是否还能继续使用?
2024-11-20 15:33:19
康希诺 (688185): 回答:尊敬的投资人您好,根据《疫苗管理法》第二十条之规定,出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件,国务院卫生健康主管部门根据需要提出紧急使用疫苗的建议,经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用。因此,公司吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗(5型腺病毒载体)紧急使用的批准与该审批机制有关,目前可作为非免疫规划疫苗使用。谢谢!
2024-11-20 15:33:19
康希诺最新互动问答
- 您好,贵司的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体),2021年2月25日,获药监局批准附条件上市,请问,该附条件上市的期限为几年?
2024-11-19 18:56:07
- 您好,公司的重组带状疱疹疫苗(腺病毒载体),一期临床数据何时可以公布分享?二期临床何时开展?
2024-11-19 18:56:07
- 您好,公司的青少年及成人组分百白破疫苗,年内,三期临床是否可以开展?
2024-11-19 18:56:07
- 您好,公司曼海欣4-6岁扩龄,临床试验是否已完成?年内是否申报上市?
2024-11-19 18:56:07
- 尊敬的董秘,
您好!近期注意到公司港股的价格处于较低水平,并且相对A股有巨大的折价,管理层也多次表达了回购港股的意愿。我们了解到,国家近期推出了旨在促进上市公司回购的专项资金政策。请问公司是否计划利用这一专项资金来实施港股回购?如果有相关计划,能否请您分享更多细节?
期待您的回复!
2024-11-05 15:36:34
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康希诺
法定名称:康希诺生物股份公司
公司简介:
康希诺生物股份公司,一家于2017年2月13日在中国注册成立的股份有限公司,其前身天津康希诺生物技术有限公司,一家于2009年1月13日在中国注册成立的有限公司。于2019年3月28日,公司于香港交易所主板上市。
经营范围:
研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗企业。
注册地址天津经济技术开发区西区南大街185号西区生物医药园四层401-420
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主营收入