网友提问 ：4、请问公司在推广淋巴瘤基因重排产品面临哪些问题呢？
2023-06-16 00:00:00
睿昂基因 (688217): 回答：淋巴瘤基因重排产品作为一个新产品，其入院是一个比较繁复的过程，需要经历临床医生、检验科室、设备科、院长后才能启动招标流程，之后对试剂盒进行试用，价格谈下来后才能入院，整个流程一般在 1 年左右。医院进行产品的公开招标，通常要三家公司来应标。由于公司的淋巴瘤基因重排试剂盒是国内的独家产品，需要废两次招标，直至第三次招标才能中标。公司已经和国润医疗这样的大型代理商达成了战略合作，希望借助国润医疗的渠道直接和医院以议价的方式来进院，公司已经采用各种方法来尽量缩短公司产品的进院时间。
2023-06-16 00:00:00
睿昂基因最新互动问答
- 3、请问公司有涉及遗传性的消费级的基因检测吗？
2023-06-16 00:00:00
- 2、请问血液肿瘤的筛查能变成体检一样低价的大众产品吗？
2023-06-16 00:00:00
- 1、请问公司采购了哪些公司的基因测序仪？
2023-06-16 00:00:00
- 请问贵公司：第一，公司称已建立液体活检平台，请问这个活检平台可否用来进行泛肿瘤早筛？公司有无相应的肿瘤早筛产品？第二，公司高度重视人工智能在肿瘤基因检测的运用，公司的AI+产品是？第三，公司的肿瘤基因检测产品有无可能进入消费级检测领域，比如搭配在健康体检中的血常规一项，做到价格不高更加亲民？
2023-05-26 15:47:10
- 20、请问公司如何把淋巴瘤基因重排产品推广到基层医院呢？
2023-05-17 00:00:00
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睿昂基因
法定名称：上海睿昂基因科技股份有限公司
公司简介：
2012年2月17日,公司前身江苏云康生物技术有限公司成立。
经营范围：
体外诊断产品(包括检测仪器及检测试剂)的研发、生产、销售及科研、检测服务,主要为血液病(白血病、淋巴瘤)、实体瘤(肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等)和传染病(乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等)患者提供基因及抗原的精准检测,为疾病诊断、风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。
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