网友提问 ：董秘您好，想咨询以下您，几年前启动的派格宾三期临床验证项目，公司整理完资料后，是否需要去国家药品审评中心进行审评工作呢？还是说只需要提交一个备案就可以完成说明书的更改呢？
2023-12-11 16:33:50
特宝生物 (688278): 回答：投资者您好！该临床研究属于新增适应症，需要提交国家药品审评中心进行技术审评。感谢您的关注！
2023-12-11 16:33:50
特宝生物最新互动问答
- 请问：1. 公司开展的慢乙肝临床治愈研究项目的进度和流程计划？2.珮金国谈有结果了吗？谢谢
2023-12-11 16:13:10
- 您好，我看到贵公司的ESG评级结果并不理想，在妙盈的最新评级为CC，华测的评级为CCC，与同行业的丽珠集团相比ESG工作逊色很多，请问贵公司未来有没有提升ESG表现的计划？感谢您的回复。
2023-12-07 16:40:08
- 请问在集采的情况下，为什么公司的毛利率反而上升？集采对公司到底有什么影响？
另外公司的销售费用率为什么那么高？是否有采取有效的手段降低销售费用率？
2023-11-30 17:21:33
- 请问下，功能治愈和临床治愈有什么区别？谢谢
2023-11-28 16:52:24
- 请问公司创新药升白药是属于第二代技术吗？我看新闻说亿帆医药的升白药是全球首款第三代技术，公司的是不是技术落后了。公司有没有申请美国等海外上市。
2023-11-27 21:58:13
| 特宝生物龙虎榜 | 特宝生物大宗交易 | 特宝生物股东人数 | 特宝生物互动平台 |
| 特宝生物财务分析 | 特宝生物主营收入构成 | 特宝生物流通股东 | 特宝生物十大股东 |
特宝生物
法定名称：厦门特宝生物工程股份有限公司
公司简介：
1996年8月7日,公司前身厦门特宝生物工程有限公司成立。
经营范围：
从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售。
注册地址福建省厦门市海沧新阳工业区翁角路330号
办公地址福建省厦门市海沧新阳工业区翁角路330号
主营收入54530.23
