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网友提问 :问3:RC88的进展情况?

2024-01-16 00:00:00

荣昌生物 (688331): 回答:答:RC88 是一种新型间皮素 (MSLN) 靶向 ADC,采用公司自主研发的创新桥接技术进行抗体、药物连接,结构包括 MSLN 靶向抗体、可裂解连接子以及小分子细胞毒素 (MMAE),可通过靶向结合 MSLN 阳性的肿瘤细胞,介导抗体的内吞,从而有效地将细胞毒素定向传递给癌细胞,实现较好的肿瘤杀灭效果。目前RC88正处于Ⅱ期临床试验阶段。2023年12月19日, RC88用于妇瘤的一项Ⅱ期临床试验申请获得美国FDA许可,即将在美国、中国、欧盟等多个国家和地区开展国际多中心临床研究。此外,RC88联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究申请于2023年3月份获CDE批准。2024年1月8日,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)认证函,由公司自主研发的ADC药物RC88获得FDA授予的快速通道资格(Fast Track Designation,FTD),用于铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌(PROC)患者。此次获得美国FDA授予快速通道资格,也标志着RC88在治疗重大疾病和未满足临床需求中的潜力得到认可,可以获得获得与FDA更多会议讨论、书面沟通的机会,从而在药物研发、临床试验设计等方面获得更加密切的指导;在符合相关标准条件时获得优先审评和加速批准及在符合相关标准条件时获得优先审评和加速批准。

2024-01-16 00:00:00

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荣昌生物

法定名称:
荣昌生物制药(烟台)股份有限公司
公司简介:
荣昌生物制药(烟台)股份有限公司,一家在中国注册成立的股份有限公司,其前身荣昌生物制药(烟台)有限公司于2008年7月4日在中国成立。于2020年11月09日,公司于香港交易所主板上市。
经营范围:
公司是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业,自成立以来一直专注于抗体药物偶联物(ADC)、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。公司致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创(first-in-class)与同类最佳(best-in-class)生物药,以创造药物临床价值为导向,为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案,以满足大量尚未被满足的临床需求。
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