网友提问 ：泰他西普国内专利2027年到期，为何还做多个适应症临床，请问新增适应症能申请新的专利保护吗？
2024-08-28 15:32:41
荣昌生物 (688331): 回答：尊敬的投资者，您好！基于新开发的适应症可以申请新的方法专利以获得药品在特定适应症范围内的保护，从而可在相应适应症层面延长管线产品的专利保护周期。感谢您的关注！
2024-08-28 15:32:41
荣昌生物最新互动问答
- 董秘您好，看到公司RC18在海外的专利在28年将要到期，请问这个情况对公司国际合作是否会造成影响？
2024-07-04 16:19:05
- 泰它西普有没有美国开展iga肾病临床三期，看到新闻Nefecon获得孤儿药7年独占期，假如公司做了临床是不是7年无法获批上市呢？
2024-05-23 15:42:46
- 您好很关注贵公司发展，贵公司的泰它西普治疗红斑狼疮正在世界多中心进行三期临床。据报道，美国首例入组已经一年多了，目前投资者十分关心此药品的三期临床情况，请问截止日前，入组情况如何？美国的红斑狼疮三期临床试验有大概时间重点么？请介绍下当前进度情况谢谢
2024-05-23 15:42:46
- 公司维迪西妥单抗海外授权后，海外后续研发资金投入由公司承担还是合作方呢？还有有没有打算把泰它西普海外权益也授权出去呢。
2024-05-23 15:42:46
- 你们公司对于国外销售的范围主要在哪个方向：亚太地区还是美国地区或者哪里？
2024-05-23 15:42:46
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荣昌生物
法定名称：荣昌生物制药(烟台)股份有限公司
公司简介：
荣昌生物制药(烟台)股份有限公司,一家在中国注册成立的股份有限公司,其前身荣昌生物制药(烟台)有限公司于2008年7月4日在中国成立。于2020年11月09日,公司于香港交易所主板上市。
经营范围：
公司是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业,自成立以来一直专注于抗体药物偶联物(ADC)、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。公司致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创(first-in-class)与同类最佳(best-in-class)生物药,以创造药物临床价值为导向,为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案,以满足大量尚未被满足的临床需求。
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