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国产ADC概念股

截至2023年12月,国产ADC出海交易已超过20起,交易金额已超过350亿美元,中国的药企再一次成为创新的主角。太平洋证券表示,国产ADC药物的靶点丰富度和在研药物的绝对数量都促成了出海事件的不断高涨中国药企非常擅长工程改造类的创新,ADC可以改造的空间远大于其他类型的创新药,未来ADC将成为肿瘤治疗的常规武器,属于ADC的黄金时代刚刚开始。
$百奥泰(sh688177)$在研发端拥有出色的抗体结构与工程设计能力、抗体偶联药与偶联新技术和ADCC增强与Fc工程改造能力,目前已有5款ADC产品进入临床阶段;
$迈威生物(sh688062)$构建了新一代ADC定点偶联技术平台IDDCTM,包括新一代偶联技术连接头、释放单元和payloads,已有3款ADC产品进入临床。

国产ADC概念股票一览表

股票 2周内涨停 高送转 涨幅 6个月内高管增减持次数 人均持仓(流通) 实控人 股价 市值
迈威生物

688062

0次/0次37.72万元唐春山31.0913888841918
百奥泰

688177

0次/0次69.36万元易贤忠16.586865446400

国产ADC概念股中最新互动问答

  • 百奥泰 688177 请公司对网站上药物研发管线栏目进行调整,列示相应靶点联合用药的研发进展情况,以方便投资人阅读。 2026-07-20 16:55:24 [ 详细 ]
  • 百奥泰 688177 尊敬的董秘您好。请问26年中报是否会有业绩预报? 2026-07-03 15:33:21 [ 详细 ]
  • 百奥泰 688177 公司在ADC领域本就因BAT8001,、8003折戟被资本市场看低,现在连基本的质量管控都做不好,股价每天都在创历史新低,投资者损失及其惨重,公司老板元旦时的百亿目标还历历在目,就这个管理水平如何做到?请公司管理层痛定思痛,下狠心,如果做不好质量管控就请有专业水平的人来,不要敷衍怠慢,态度决定成败! 2026-06-18 18:14:11 [ 详细 ]
  • 百奥泰 688177 尊敬的董秘您好。你在6月17日交流回复已向美国市场正常供货,这个是供货包含哪些产品(已有托珠和乌司奴)?是否包含贝伐珠和戈利木? 2026-06-18 18:14:11 [ 详细 ]
  • 百奥泰 688177 公司从2025年收到FDA483表时到欧盟发NCR之间做了哪些质量提升的工作,面对CAPA整改不被认可,生产环节质量体系的崩塌,内部有对质量负责人进行问责么?从公布的问题来看很多问题是敷衍流于形式造成的,质量管理方面很业余。 2026-06-18 18:14:11 [ 详细 ]
  • 百奥泰 688177 谢谢你们这次及时回复了少数问题,但我还是想追问以下问题,这次事件是否影响合作方欧洲后期里程碑的付款和新的授权合作?影响有多大?股东能够理解管线的失败,但绝对不能容忍因管理不善给公司造成的损害,公司是否启动了追责程序?2206在国内已经获批是否已经销售?(石药集团的乌司奴单抗与公司相同时间获批现在已经开始销售)如果不涉及商业机密,请能够及时回复,谢谢! 2026-06-18 18:14:11 [ 详细 ]
  • 百奥泰 688177 目前有说FDA可能因质量问题召回贵公司发往美国的药品,公司是否收到相关确认消息。若没有的话,公司是否对此有预案——如果欧美同时被禁?另欧盟复检会安排在什么时候,今年年底前能复检完成么?针对无菌模拟、洁净区无菌闭环管理公司已经做了哪些工作? 2026-06-18 18:14:11 [ 详细 ]
  • 百奥泰 688177 董秘你好:改公司自上市以来拥有多款肿瘤和自勉领域的产品,海外市场也一直在拓展,业绩却年年亏损,股价与发行价相比几乎腰斩,高负债的运转下一步有什么具体措施扭转?最新股东人数有多少? 2026-06-17 16:09:25 [ 详细 ]
  • 百奥泰 688177 欧盟EudraGMDP数据库发布的关于公司涉及33项GMP缺陷,包括1项关键和8项主要缺陷,公司公告与欧盟就复核基本达成一致,我想请教你在NCR发布之前生产且在本NCR有效期内生产所涉产品的任何批次均禁止供应致欧盟,该批次产品所涉及几种产品?对美国和国内有影响吗?生产出的产品作何处理?损失多少?为什么FDA发布了483缺陷报告,公司还在犯这样的低级错误? 2026-06-17 16:09:25 [ 详细 ]
  • 百奥泰 688177 Q10:请公司认真阐述一下公司中长期发展战略,及如何平衡创新药与类似药的发展规划及全球市场开发方案。 2026-06-12 00:00:00 [ 详细 ]