网友提问 ：欧盟EudraGMDP数据库发布的关于公司涉及33项GMP缺陷，包括1项关键和8项主要缺陷，公司公告与欧盟就复核基本达成一致，我想请教你在NCR发布之前生产且在本NCR有效期内生产所涉产品的任何批次均禁止供应致欧盟，该批次产品所涉及几种产品？对美国和国内有影响吗？生产出的产品作何处理？损失多少？为什么FDA发布了483缺陷报告，公司还在犯这样的低级错误？
2026-06-17 16:09:25
百奥泰最新互动问答
- Q10：请公司认真阐述一下公司中长期发展战略，及如何平衡创新药与类似药的发展规划及全球市场开发方案。
2026-06-12 00:00:00
- Q9：介绍一下公司当前产能利用率情况，再建科能后续投产计划。
2026-06-12 00:00:00
- Q8：请介绍一下bat8006的临床研究情况及后续研究计划？
2026-06-12 00:00:00
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公司简介：
2003年7月28日,百奥泰生物科技(广州)有限公司成立。
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