周二发布的一项最新研究显示，科学家已经使用CRISPR基因编辑技术成功阻断了SARS-CoV-2病毒在受感染的人类细胞中的传播，这可能为新冠肺炎治疗铺平道路。澳大利亚的研究人员称，该工具在实验室测试中对病毒传播有效，将很快就能开始动物试验。
点评：研究人员称，该团队设计的CRISPR工具可以识别导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒。一旦病毒被识别出来，CRISPR酶就会被激活，并将病毒斩断。基因编辑是医疗诊断与治疗的革新技术，从百亿空间的生育生殖检测，到千亿市场的肿瘤个体化治疗，再到万亿级的基因体检咨询市场，蕴含巨大的市场潜力。
劲嘉股份（002191）与国内基因编辑领域领先研究机构中山大学深度合作，切入CRISPR/Cas9基因编辑技术研究及应用领域。
冠昊生物（300238）与北京大学邓宏魁教授共同组建北昊干细胞与再生医学研究院，邓宏魁教授与解放军307医院陈虎教授研究小组成功使用CRISPR基因编辑技术修改造血干细胞CCR5基因，在体内实现抗HIV病毒效果。
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