尊敬的投资者，您好！公司长期以来十分重视创新研发投入以及投资者回报，通过不定期推出股东回报计划、多次实施股份回购以及坚持持续丰厚的较高分红，积极回馈广大投资者。过去四年来，公司现金分红总额（含回购股份金额）均超过当年度实现净利润的80%以上。您的宝贵建议我们会及时向公司管理层反馈，感谢关注。

2023-12-28 17:17:10

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尊敬的投资者您好！公司已召开股东大会审议通过了回购A股股份议案及回购H股的一般授权，并于决议当天披露了A股回购报告书。后续公司将按照A股回购报告书及回购H股的一般授权，根据市场情况实施回购，并根据有关规定及时履行信息披露义务，感谢您对公司的关注。

2023-12-28 16:55:16

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尊敬的投资者您好！公司中长期事业合伙人持股计划之第三期持股计划已完成股份购买，2023年11月22日至2023年12月22日，第三期持股计划通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计购买了公司A股股票共计2,077,100股，成交均价为34.20元/股，成交金额约为人民币7,104.03万元（不含交易费用）。感谢您的关注！

2023-12-28 17:03:35

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尊敬的投资者，您好！公司研发的重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/Omicron XBB变异株）疫苗（CHO细胞）已被纳入紧急使用，对当前主要流行毒株有较好的保护作用，感谢您对公司的关注。

2023-12-28 17:07:26

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尊敬的投资者您好！截止12月20日公司A股股东人数为46670户，感谢您的关注！

2023-12-28 15:54:53

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投资者您好！感谢您对公司的长期关注及所提宝贵建议。

2023-12-28 15:55:26

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尊敬的投资者您好！根据公司2022年第三次临时股东大会、2022年第三次A股类别股东会及2022年第三次H股类别股东会审议通过的回购公司部分A股股份方案：公司使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分社会公众A股股份，回购的股份将全部予以注销减少注册资本。回购总金额不低于人民币40,000万元（含），不超过人民币80,000万元（含），回购价格不超过人民币40.00元/股，具体回购数量以回购期满时实际回购的股份数量为准，回购股份期限为自公司股东大会审议通过回购股份方案之日起不超过12个月。截至2023年10月25日，回购期限已满12个月，回购股份期限内公司回购的A股股份共计11,614,548股，占公司总股本的比例为1.24%，购买的最高价为人民币37.34元/股，最低价为人民币32.25元/股，已使用的资金总额为人民币402,016,931.96元（不含交易费用）。谢谢！

2023-11-13 13:55:00

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尊敬的投资者您好！感谢您对公司的长期关注及所提宝贵建议。

2023-11-13 14:01:04

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尊敬的投资者您好！中长期事业合伙人持股计划以每年实现的净利润复合增长率作为考核指标，在满足业绩增长的条件下，按方案约定的计提比例在利润的超额部分计提专项基金。使用专项基金在二级市场完成购买公司A股股票并锁定三年后，具体的分配方式由当期成立的管理委员会确定，分配方式包括：存续期内继续持有股票；存续期内出售当期购买的股票；或将股票归属到持有人个人账户。届时公司将根据相关规定及时履行信息披露义务，感谢关注！

2023-11-13 10:44:59

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尊敬的投资者您好！目前司美格鲁肽糖尿病适应症已完成III期临床入组，预计明年1季度拿到临床报告，并争取尽快报产。丽珠的司美格鲁肽采用的工艺路线为生物发酵法，非化学合成。在产能方面，考虑到市场需求量很大，国内糖尿病患者有1亿多人，此外后续的减重适应症市场需求更广，公司后续将根据实际情况合理进行产能规划。由于目前该品种原研药的减重适应症尚未在国内获批，国内需要其获批该适应症后才能开展临床，公司后续将积极跟进相关工作的开展。公司其他重点研发项目的情况可关注公司在证监会指定信息披露网站上发布的公告。谢谢！

2023-11-13 10:57:37

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尊敬的投资者您好！公司司美格鲁肽糖尿病适应症已完成III期临床入组，争取尽快报产。减重适应症方面，由于目前该品种原研药的减重适应症尚未在国内获批，国内需要其获批该适应症后才能开展临床，公司后续将积极跟进相关工作的开展。感谢您的关注！

2023-11-13 11:01:34

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答：2019 年，公司制定并推出积极的《未来三年股东回报规划》，采用现金、股票、现金与股票相结合等分配方式回报股东，在满足公司正常生产经营资金需求的情况下，每年以现金方式分配的利润不少于当年度实现的可供分配利润的 80%，建立了对投资者持续、稳定、科学的回报规划与机制。在过去 4 年中，公司实现了每年将当年度实现的可供分配净利润的 80%以上现金分红（含回购用于股份注销所使用回购资金）。公司近十年累计现金分红约人民币 75 亿元。2022 年 6 月 1 日，中国上市公司协会发布 A 股上市公司现金分红榜，包括“上市公司丰厚回报榜单”和“上市公司真诚回报榜单”各 200 家。两大榜单分别以近一年和近三年的现金分红总额、近一年和近三年的股利支付率等作为主要指标，公司凭借良好的现金分红水平，同时入选两大榜单。为增强公司股票长期投资价值，维护投资者利益，增强投资者信心，基于对公司价值的高度认可以及对公司未来发展的信心，公司过去一年实施了 A 股股份回购，根据既定的回购股份方案，回购的股份将全部予以注销减少注册资本，截至 10 月 25 日，公司累计使用约人民币 4.02亿元回购了约 1,161 万股。

2023-11-03 00:00:00

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答：公司原料药业务主要定位于高端特色原料药，主要包括高端抗生素及宠物药原料产品。前三季度，原料药板块总体有小幅增长，全年也有望维持增长趋势。原料药板块的波动主要是此前新冠期间客户的采购量过多，导致部分品种消化库存，从而对公司今年销售有部分影响，但目前来看，已经基本消化完毕，预计四季度会有所恢复。另外，个别品种受到制剂集采影响，导致原料药价格出现下降，目前总体看也已恢复正常水平。预计后续公司主要原料药产品价格保持相对稳定：高端抗生素产品在全球市场占有率高，有较高的主导权；宠物药产品系列以年单为主，价格稳定；此外，中间体产品需求稳中有升，价格相对稳定。近年来，由于公司的海外认证产品逐渐丰富，且海外市场已由非规范市场转战欧美等规范市场，市场开拓布局仍在加强。与此同时，公司不断通过技术优化，持续降低产品的生产成本，使得公司产品在市场上具有质量优势的同时仍有较好的价格优势。公司在原料药板块还有多个高端抗生素及超级抗生素产品在研，后续的新产品也有望驱动未来业绩的稳健增长。

2023-11-03 00:00:00

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答：丽珠非常重视研发，一方面对存量项目加快推进，二是新项目加速引进。产品引入方面，今年已初有成效。目前消化道领域引入了 P-CAB 产品，在心血管领域引入了凝血酶抑制剂、精神神经领域引入了 PDE4。目前丽珠集团 BD 的战略方向主要集中在消化道、生殖、精神神经三大优势领域，同时在肿瘤、代谢领域也在加强关注。BD 部门目前加大力度在全球寻找优秀产品，不同的研发阶段药物都在关注，尤其是重点关注临床 II、III 期产品，希望在引进后尽快推动商业化进程，争取进一步丰富公司的产品管线，实现短期、中期、长期进行合理布局。

2023-11-03 00:00:00

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答：参芪扶正注射液有助于新冠阳康恢复、提高免疫力及肿瘤辅助治疗，得到市场的充分认可，一季度开始销售收入有所回升。值得一提的是，随着不断新增开发，参芪扶正注射液在基层医疗机构增长非常不错。此外，中药板块另一重点产品抗病毒颗粒在预防新冠、流感方面发挥了重要作用，患者服用后的效果良好，上半年整体销售增长加快。前三季度，公司中药板块收入已与去年全年持平，意味着第四季度都将是增长的部分。考虑到参芪扶正注射液在医院端销售逐渐恢复、流感季对抗病毒颗粒销售的正向影响，我们预计该产品第四季度销售也会有较好表现，但相比去年高基数，单季度增速可能会放缓。长期来看，上述两款品种在市场上充分验证其有效性、安全性，得到医患人员的充分认可。此外，公司已在横琴成立了中药现代化科技有限公司，布局中药领域新产品研发，坚守中药产品的传承与创新，挖掘院内制剂、经典名方等多个项目。横琴新公司重点在中药大健康进行布局，从保健品、道地药材的种植及饮片的方向，利用党参、黄芪规范种植经验，拓展中药新方向。除现有参芪扶正注射液及抗病毒颗粒两个重点产品外，公司还拥有多个独家中药产品，分布在各重点科室，例如皮肤科的荆肤止痒、泌尿科的八正胶囊、儿科的小儿肺热等。

2023-11-03 00:00:00

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答：目前国内已上市的治疗银屑病同类药物均为 IL-17A单靶点。IL-17A/F 目前全球开发项目较少，最快的是优时比已经上市。我们的 IL-17A/F（代码 LZM012）II 期临床结果显示，本品整体安全性良好，在临床效果上具有起效快，疗效优秀，疗效维持时间长等特点。目前银屑病适应症正在开展与司库奇尤头对头比对的 III 期临床，已有一些受试者入组。该 III 期临床试验以第 12 周时达到银屑病面积与严重程度指数（PASI）100 的受试者比例（PASI100 应答率）为主要评价终点，比较 LZM012 和司库奇尤单抗治疗成人中度至重度慢性斑块状银屑病受试者的疗效。同时，由合作方鑫康合开展的强直适应症 III 期临床也已启动。相对于 IL-17 单靶点或者 TNFa、IL-23 等品种，优时比 IL-17A/F 双靶点药物在临床研究上有着更好的疗效，因此其市场评价较好，在日本等海外市场放量速度很快，我们对该产品的市场销售预期也非常期待。

2023-11-03 00:00:00

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答：微球制剂是采用可生物降解聚合物为骨架材料包裹药物形成供注射途径给药的制剂，可在几周或几个月时间内以一定速率释放药物以维持有效血药浓度，减少给药次数，并且能降低血药浓度的波动，达到长效、缓释的目的。由于微球的生产不能直线放大，生产工艺复杂，重复性和稳定性都有一定的难度，因此微球制剂最大的壁垒是产业化。由于技术壁垒，专利和设备三个主要制约因素，微球关键制备技术掌握在欧美日发达国家如美国强生、瑞士诺华、法国益普生、日本武田、德国辉凌等制药巨头手中。此外，微球研发周期很长，需要时间。前期开发、产业化都需要不断摸索调整。

2023-11-03 00:00:00

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答：亮丙瑞林微球虽然受广东集采影响价格有所下降，但降价的同时也拓展了很多空白市场，因此在销量方面实现了较快的增长，收入端目前有个位数增长。另一方面，促卵泡素、尿促性素和绒促性素受年初新冠影响，不少生殖中心在一、二月未能正常开诊，叠加三季度医药行业整治，在销售上受到了一定的影响，整体来看，这几个产品的营收降幅将逐季收窄。此外，促性激素领域中，新上市的西曲瑞克、重组 HCG也是该领域盈利的新增长点。该领域全年有望实现稳定增长。

2023-11-03 00:00:00

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答：阿立哌唑微球目前已报产。市场空间方面，阿立哌唑在国内外都属于大品种，全球销售峰值曾超过 80 亿美元。2021 年阿立哌唑国内口服市场（不含长效）约销售 10.6 亿人民币。鉴于能仿制微晶厂家不多，竞争格局相对温和，公司改良型产品具有较大市场机会。

2023-11-03 00:00:00

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答：公司司美格鲁肽的糖尿病适应症已完成 III 期临床入组，预计明年 1 季度拿到临床报告，并争取尽快报产。丽珠的司美格鲁肽采用的工艺路线为生物发酵法，非化学合成。产能方面，考虑到市场需求量很大，国内糖尿病患者有 1 亿多人，此外后续的减重适应症市场需求更广，公司后续将根据实际情况合理进行产能规划，目前我们在产能方面拟按照 2000-4000 万剂储备。减重适应症方面，公司司美格鲁肽的减重适应症预计12 月递交临床 IND 申请。由于目前该品种原研药的减重适应症尚未在国内获批，国内需要其获批该适应症后才能开展临床，公司后续将积极跟进相关工作的开展。总体来看，丽珠产能准备充分、各方面工作都在积极推进。

2023-11-03 00:00:00

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