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你好，请问贵公司F627已获得美国fda上市许可，1，出于什么原因目前还没有定价仍然还未销售呢，2，预计何时才能定价和开始销售呢，3，另外贵公司F652揭盲数据预计何时公布呢？
2023-12-14 15:54:57
感谢您的关注与提问。（1）亿一生物正积极与合作伙伴制定美国市场的具体销售计划；（2）在研项目F-652在中国开展的适应症为慢加急性肝衰竭的II期临床试验结果于2023年12月22日公告。谢谢！
2023-12-25 15:22:40
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请问12月10日的股东人数是多少？
2023-12-15 10:02:12
截止2023年12月8日公司股东人数为38,902人。谢谢！
2023-12-25 15:23:10
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请问公司在安徽投资60亿元的基因工程项目进展如何？
2023-12-18 08:49:15
感谢您的关注与提问。合肥基因重组生物制药基地工程项目总体按计划进行中，后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！
2023-12-25 15:25:21
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董秘你好，请问截止到2023年12月20日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！
2023-12-20 17:48:12
您好，截止2023年12月20日公司股东人数为38,896人。谢谢！
2023-12-25 15:26:20
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截止12月20日的股东户数是多少？谢谢！
2023-12-20 20:32:13
您好，截止2023年12月20日公司股东人数为38,896人。谢谢！
2023-12-25 15:26:33
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你好，请问截止12月20日，公司最新股东人数是多少？
2023-12-21 00:46:35
您好，截止2023年12月20日公司股东人数为38,896人。谢谢！
2023-12-25 15:26:45
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公司f627已获得FDA批准在美国上市销售。请问公司对于f627在除了美国、中国、欧盟和巴西以外的国家和地区的注册工作开始了吗？在加快该项工作进程方面有什么规划？谢谢！
2023-12-11 16:46:46
感谢您的关注与提问。有的，公司正结合拟上市地的市场情况及当地的注册法则要求，有序推进其他区域的注册工作。谢谢！
2023-12-25 15:13:30
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请问f627在美国实现销售了吗?如果没有,大概什么时候能在美国实现销售,需要在美国建制剂厂吗?还差什么条件?
2023-12-11 17:40:29
感谢您的关注与提问。（1）目前没有；（2）亿一生物正积极与合作伙伴制定美国具体销售计划（包括产品定价、与保险公司的价格谈判等）；（3）不需要在美国建制剂工厂。谢谢！
2023-12-25 15:20:16
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美国那边预计最快什么时候销售，给个大概靠谱的时间点就行
2023-12-15 10:02:05
感谢您的关注与提问。亿一生物正积极与合作伙伴制定美国市场的销售具体计划。谢谢！
2023-12-25 15:22:56
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亲爱的董秘好，华证ESG评级为B，商道融绿（Syntao）ESG评级只有C+，社会分项评级也只有B。鉴于评分较低，请问贵公司真的重视ESG相关问题吗？请问在社会方面，贵公司到底是否存在员工权益、社区关系或其他社会责任问题？对于其在社会领域的ESG表现，您有何评价？
2023-12-15 10:35:48
感谢您的关注与提问。公司一直以来高度重视可持续发展，重视环境保护、社会责任及公司治理方面的工作。未来，公司将持续优化和完善ESG相关工作，以实际行动推动企业实现高质量发展。谢谢！
2023-12-25 15:23:33
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652数据到底什么时候能出，临床结束都快半年了，公司说8月份就出，怎么这么能拖延？
2023-12-15 11:03:46
感谢您的关注与提问。在研项目F-652在中国开展的适应症为慢加急性肝衰竭的II期临床试验结果于2023年12月22日公告。谢谢！
2023-12-25 15:24:32
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你好，请问维生素B5现在的价格运行，公司维生素板块是否还能够盈利？
2023-12-18 08:45:08
感谢您的关注与提问。目前公司维生素B5产品仍处于盈利状态。谢谢！
2023-12-25 15:24:53
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你好，财联社最新报道：“财联社记者从知情人士处获悉，……且计划在不久的将来，提交公司第二个真正的双Class产品F652第一个适应症的上市申请”，请问公司，这个报道有没有依据？这个不久的将来是多久？
2023-11-18 12:47:01
感谢您的关注与提问。公司在研项目F-652是利用基因工程技术通过CHO细胞表达的重组人白细胞介素 22-Fc（IgG2）融合蛋白，是亿一生物拥有自主知识产权的在研全球首创（1类创新）生物药，在对抗中重度组织炎症、修复器官损伤等方面具有突出的疗效。F-652在中国开展的适应症为慢加急性肝衰竭的II期临床试验结果达到预期目标，同时也显示出了F-652能产生比现有治疗手段更显著或者更重要临床疗效的趋势。但与此同时，药品研发具有风险高、投入大、周期长等特点，能否最终研发成功，实现上市销售存在较大不确定性。谢谢！
2023-12-25 15:05:48
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请问截止2023年11月30日的股东人数是多少？
2023-11-30 16:37:47
您好，截止2023年11月30日公司股东人数为40,573人。谢谢！
2023-12-25 15:08:04
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请问今年公司是否有分红计划？去年前年连续两年未分红，可以理解，也愿意和公司一起并肩面对困难，今年算是熬到公司经营上有突破了，希望公司考虑尽量兼顾一下小股东利益，谢谢！
2023-12-01 09:12:20
谢谢您的建议，我们将向管理层及时转达您的建议。谢谢！
2023-12-25 15:08:29
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f652在国内已经完成了ACLF适应症IIa临床试验，公司说已经达到预设目标，请问近期公司在推进包括AH、aGvHD、NEC和ACLF等适应症在中国和美国的后续临床试验开展方面有什么新的具体进展吗？谢谢！
2023-12-03 16:45:11
感谢您的关注与提问。目前没有节点性进展。谢谢！
2023-12-25 15:08:50
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两个问题：一是希望公司董秘处员工回答问题时尽量减少公式化程序化的回答，在不违反信息披露原则的情况下，认真仔细答复投资者的提问，这也是公司应尽的义务；二是亿立舒现在已经FDA获批，请问公司是否打算进行针对原研药的优效临床，如果计划进行，大约在什么时候开始临床？谢谢！
2023-12-09 10:48:16
感谢您的关注与提问。目前还没有明确计划。谢谢！
2023-12-25 15:09:21
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请问第三代胰岛素项目国内申请上市进展如何？
2023-12-10 20:33:12
感谢您的关注与提问。目前没有节点性进展。谢谢！
2023-12-25 15:09:38
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请问贵公司的上海医药创新中心项目建设的怎么样了？
2023-12-10 20:33:21
感谢您的关注与提问。上海国际创新中心项目总体按计划进行中，预计将于2024年年中主体竣工。谢谢！
2023-12-25 15:09:59
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董秘你好！截止到12月10日公司股东人数是多少？另F627是否能进下年度医保？谢谢！
2023-12-11 13:46:51
感谢您的关注与提问。（1）截止2023年12月8日公司股东人数为38,902人；（2）亿立舒已通过医保谈判顺利进入《2023年国家医保目录》。谢谢！
2023-12-25 15:11:57
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总值:179亿	主营:医药自有产品(含进口)
流值:124亿	牛散: 郑珍黄小敏更多