答：公司收到公司控股子公司众生睿创其他股东湖州景鑫、向康倚锋、广州宜创达、深圳倚锋、武汉倚锋、万联广生、广州生物岛出具的《赎回通知》，要求公司按此前签订的《关于广东众生睿创生物科技有限公司之股东协议》的约定赎回其所持有众生睿创的股权。公司拟使用自有资金人民币38,049.5205万元赎回湖州景鑫、向康倚锋、广州宜创达、深圳倚锋、武汉倚锋、万联广生、广州生物岛合计所持有的众生睿创9.86%股权。由于武汉倚锋认购众生睿创的C轮注册资本94.1124万元尚未支付增资价款，公司在赎回武汉倚锋该部分股权后，负有2,500万元的现金出资义务。本次赎回完成后，公司对众生睿创的持股比例由 61.11%变为 70.97%，众生睿创仍为公司控股子公司。同意授权公司董事长根据具体情况实施相关事宜并签署有关文件。创新是医药行业发展的核心驱动力，公司坚持研发创新是第一生产力的发展理念，坚定不移地向创新型制药企业的方向迈进。众生睿创从事创新药的研发，专注于呼吸系统疾病和代谢性疾病领域的创新药研发与商业化，是公司在创新转型发展战略的重要引擎。公司增加了对众生睿创的持股比例，进一步增强公司对子公司的整体经营控制力、提升经营效率，助推公司发展战略的实施，有利于维护众生药业作为众生睿创股东的股东权益。创新药的研发具有较高的技术壁垒与人才壁垒，本次交易后公司加强对控股子公司的控制权，进一步提升新药研发实力，并从“研、产、销”构建完整产业布局。同时，凭借公司平台、资源、资金对众生睿创进行持续赋能，实现高效管理，加快推进研发项目落地。

2025-03-12 00:00:00

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答：RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。RAY1225注射液临床拟用于成人2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前两项研究处于II期临床试验阶段，用于肥胖/超重患者及2型糖尿病患者的II期临床试验都于近期完成Part A子研究的数据清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点。（1）减重Ⅱ期临床试验相关情况Part A 较低剂量平行研究部分中，肥胖/超重参与者接受RAY1225 注射液 3mg、6mg 和安慰剂共入组 122 例，每两周给药一次，连续治疗 24 周。结果显示， RAY1225 注射液 3mg 组（1mg 起始，第 8 周滴定到目标剂量并维持 16 周，总剂量为30mg）和 6mg 组（1mg 起始，第 12 周滴定到目标剂量并维持12 周，总剂量为 50mg），两组体重呈剂量依赖性下降，体重相对变化的最小二乘均数分别为-10.06%和-12.97%，安慰剂组为-3.62%，两组体重下降均显著优于安慰剂组（P<0.001）。（2）降糖Ⅱ期临床试验相关情况在 Part A 较低剂量平行研究部分，2 型糖尿病参与者接受 RAY1225 注射液 3mg、6mg 和安慰剂共入组 123 例，每两周给药一次（Q2W），连续治疗 24 周。 RAY1225 注射液 3mg 组（1mg 起始，第 8 周滴定到目标剂量并维持 16 周，总剂量为30mg）、6mg 组（1mg 起始，第 12 周滴定到目标剂量并维持12 周，总剂量为 50mg），两组的糖化血红蛋白（HbA1c）呈剂量依赖性下降，治疗 24 周 HbA1c 较基线变化的最小二乘均数分别为-1.67%、-2.07%，安慰剂组为-0.23%，两组 HbA1c 下降情况均显著优于安慰剂组（P<0.0001）。RAY1225 注射液 3mg~9mg 在肥胖/超重参与者及 2 型糖尿病参与者中安全性、耐受性良好，整体安全性特征与 RAY1225注射液既往临床研究和 GLP-1 类药物类似，低血糖风险低，未发现新增安全性信号。最常见的为胃肠道相关不良反应，严重程度大多较轻微。RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究仍在进行中。RAY1225注射液收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，RAY1225注射液可直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司于近日获得RAY1225注射液治疗肥胖/超重参与者III期临床试验伦理批件，公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进临床试验。

2025-03-12 00:00:00

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答：公司布局治疗代谢性疾病方面一类创新药时间较早，针对代谢性疾病因复杂多样、病程较长的特点，公司布局了几个小分子创新药。ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床研究表明，在4周的治疗下，ZSP1601明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communications》发表。目前，该项目正在开展IIb期临床研究。RAY1225注射液是拥有全球自主知识产权的长效GLP-1类创新结构多肽药物，具备 GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。目前已完成的I期临床试验的研究结果初步表明，RAY1225注射液具有良好的安全性、耐受性以及优秀的药代动力学特征，能够显著地降低超重或肥胖受试者体重。公司积极组织、全面布局全国多家研究中心参与并陆续启动RAY1225注射液治疗2型糖尿病及肥胖/超重患者的两项II期临床研究（SHINING研究和REBUILDING研究），已完成Part A子研究的数据清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点。公司于近日获得RAY1225注射液治疗肥胖/超重参与者III期临床试验伦理批件，标志着RAY1225注射液III期临床试验将全面启动。

2025-03-12 00:00:00

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答：公司2024年归属于上市公司股东的净利润预计亏损22,000.00万元至27,000.00万元；扣除非经常性损益后的净利润预计亏损17,000.00万元至22,000.00万元。业绩变动原因为（1）公司核心产品复方血栓通系列制剂在2023年6月参与全国中成药联盟集中带量采购并成功中选。2023年9月至报告期内，随着30个省、直辖市、自治区药品招采中心陆续实施药品新中标价格，复方血栓通系列制剂受集采降价影响，公司业绩短期承压下降。（2）非经常性损益预计将减少公司归属于上市公司股东的净利润4,000.00万元至6,500.00万元。主要原因为：第一，公司与上海沃立生物科技有限公司就合作事宜产生分歧形成诉讼。该案仍在二审审理阶段，基于谨慎性原则，公司根据一审判决结果计提预计负债，预计将减少公司本报告期归属于上市公司股东的净利润4,274.99万元。第二，公司持有的纳入交易性金融资产的股票公允价值对比期初下降，预计将减少公司2024年归属于上市公司股东的净利润2,062.38万元。（3）基于公司全资子先强药业、控股子公司逸舒制药相关产品受药品相关政策、行业竞争等因素影响，长期来看难以达到预期销售水平，公司根据《企业会计准则第8号——资产减值》及相关会计政策规定，初步判断先强药业、逸舒制药的商誉出现了减值迹象，基于谨慎性原则，预计计提商誉减值损失。（4）随着公司重点创新药项目已陆续进入确证性临床试验阶段，公司基于经营和资源投入考虑，集中资源优先支持推进研发进度靠前、项目确定性高、未来市场空间大的项目。经公司详细论证，慎重决定暂缓ZSP1602、ZSP1241两项肿瘤创新药，以及ZSP0678、ZSP1603等项目的研发投入。公司根据《企业会计准则第8号——资产减值》及相关会计政策规定，基于谨慎性原则，拟对上述项目对应的开发支出计提资产减值损失。（5）公司初步判断来瑞特韦片对应的无形资产等相关资产呈现减值迹象。公司根据《企业会计准则第8号——资产减值》及相关会计政策规定，基于谨慎性原则，拟对相关资产计提资产减值损失。上述资产减值测试工作尚在进行，最终资产减值准备计提将由公司聘请的具有从事证券、期货相关业务资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定，具体财务数据将在公司2024年年度报告中详细披露。

2025-03-12 00:00:00

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答：公司已建立多模式良性循环的研发生态体系，构建自主研发为主、合作研发为有效补充的研发模式，主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等疾病领域。截至目前，公司已有1个创新药项目获批上市，1个创新药项目的新药上市申请获得受理，多个创新药项目处于临床试验阶段。代谢性疾病研发管线，ZSP1601片是国内第一个获批临床拟用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗的小分子创新药物，目前正在开展IIb期临床研究；RAY1225注射液属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，拟用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗，目前处于II期临床试验阶段。呼吸系统研发管线，口服单药抗新冠病毒 3CL 蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）已于 2023 年 3 月获得国家药品监督管理局附条件批准上市，并已纳入 2023 年国家医保目录，有望为新冠感染患者带来更多的治疗选择，是公司创新转型的重要里程碑。乐睿灵®从基础机制研究到临床试验的学术研究成果已经陆续发表于国际顶刊自然杂志子刊《Nature Microbiology》和国际权威期刊柳叶刀杂志子刊《eClinicalMedicine》。昂拉地韦片（商品名：安睿威®）作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒 RNA 聚合酶抑制剂，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性，已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的 III 期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。安睿威的新药上市申请已获得国家药品监督管理局受理，正在审评审批进程中，公司将在符合药品注册申请的相关法律法规下，积极推进安睿威的药品注册和上市申请的各项工作，并与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）保持密切沟通。昂拉地韦片 II 期临床研究结果已在柳叶刀杂志子刊《TheLancet Infectious Diseases》发表。为方便特殊人群，包括儿童患者以及吞咽困难患者的用药，众生睿创开发了昂拉地韦颗粒，昂拉地韦颗粒治疗 2~17 岁单纯性甲型流感患者的 II期临床试验正在推进中。

2025-03-12 00:00:00

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答：公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司不断通过自行研发和外部引进丰富产品管线和产品群，依托医疗机构、药店等主流渠道，同时积极拓展第三终端、线上销售，全力落实“全产品、全终端、全渠道”的营销方针。面对医务工作者、药店店员、患者等具有不同需求的客户群体，公司通过专业化学术推广和专业化医学服务，结合零售慢病项目和多元化患者教育等相关增值服务，实现产品价值传递，提供产品+服务的优质健康解决方案。公司坚持研发创新是第一生产力的发展理念，推进创新药项目快速上市及商业化推广，挖掘优势治疗领域化学仿制药高效研产销转化，把握政策机遇积极探索中药新药研发和休眠产品复产攻关。公司拥有较为丰富的产品管线，能够持续支撑业绩的稳步增长。现有产品管线覆盖眼科、呼吸、消化、心脑血管等多个重大疾病领域，产品布局完整、梯队合理，符合国家产业政策和药物政策，能够满足全终端市场需求。在公司现有产品管线中，中成药是公司核心业务基础和重要的增长来源。核心产品复方血栓通系列制剂、脑栓通胶囊在慢病治疗领域的持续拓展，舒肝益脾颗粒、固肾合剂等符合慢病治疗需求的产品的持续放量，逐渐形成了公司在慢病治疗领域的特色，为公司的长期增长奠定了基础。众生丸、清热祛湿颗粒作为岭南名药的代表产品，在两广市场居于领导地位，逐步实现全国布局。在多产品运营的总体策略下，一批原有小份额产品的市场销售均有长足进步，整体销售贡献有效提升了公司的业绩。创新药产品的商业化以及既有化学药产品的市场占比和持续增长也是公司增长的源头活水。来瑞特韦片是中国首款具有自主知识产权的3CL单药口服抗新冠病毒感染的一类创新药物，无需联用利托那韦作为增效剂，凭借优秀的安全性及显著的疗效，尤其适用于老年人及合并基础疾病的患者。盐酸氮䓬斯汀滴眼液、普拉洛芬滴眼液是具备独特优势的眼科抗过敏、抗炎药物，品类增速居于眼科药物市场前列，与复方血栓通系列产品及其它化学药滴眼液产品协同，形成了公司在眼科领域的竞争壁垒。硫糖铝口服混悬液打造黏膜损伤修复概念，配合新包装产品的上市，在疾病细分领域逐渐释放新的市场机会。羧甲司坦口服溶液和羧甲司坦片作为国家基本药物和呼吸系统的基础用药，配合无糖规格口服溶液产品的上市，与公司众生丸等呼吸系统产品共同拓展市场，为呼吸系统创新药上市奠定市场基础。头孢克肟分散片、富马酸氯马斯汀口服溶液、氯雷他定片等重点品种是相关治疗领域的重要市场参与者，亦呈现快速增长态势，逐渐形成良好的产品集群梯队。

2025-03-12 00:00:00

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您好！国家政策对创新药的支持为行业发展注入了强劲动力。公司将继续紧跟国家政策导向，对于有助于公司的相关政策，公司积极沟通并争取获得相关政策支持，推动新药研发进程。同时，公司专注主业，积极做好经营管理等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

2025-03-10 15:00:14

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您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

2025-03-10 15:00:14

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您好！公司赎回控股子公司部分股权事项，已经公司董事会、股东大会审议批准，本次交易遵循公平、公正、公开的原则，符合有关法律、法规的规定，不存在损害公司及公司股东利益的情形。具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

2025-03-10 11:30:12

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您好！公司赎回控股子公司部分股权事项，已经公司董事会、股东大会审议批准，本次交易遵循公平、公正、公开的原则，符合有关法律、法规的规定，不存在损害公司及公司股东利益的情形。具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

2025-03-10 11:30:12

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您好！公司赎回控股子公司部分股权事项，已经公司董事会、股东大会审议批准，本次交易遵循公平、公正、公开的原则，符合有关法律、法规的规定，不存在损害公司及公司股东利益的情形。具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

2025-03-10 11:30:12

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您好！昂拉地韦片作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性，已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

2025-03-10 11:30:12

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您好！RAY1225注射液的临床试验目前进展顺利，并于近日获得RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验组长单位伦理批件，众生睿创将在全国主要研究者的带领下，按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进III期临床试验。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

2025-03-10 11:30:12

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您好！公司高度关注两会期间关于创新药产业发展的政策动态。今年两会再次强调了对创新药研发的支持，包括加快审评审批、优化医保准入机制、鼓励产学研合作等，为创新药企业提供了良好的发展环境。公司始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司将继续紧跟国家政策导向，对于有助于公司的相关政策，公司积极沟通并争取获得相关政策支持，推动新药研发进程。感谢您的关注与支持！

2025-03-10 11:30:12

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您好！RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，在用药周期上，RAY1225注射液可以做到两周一次的给药频率。RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验组长单位伦理批件的获得，标志着该产品研发进入关键阶段，未来若顺利上市，对公司业绩具有积极作用。根据市场调研，全球糖尿病和肥胖症患者数量庞大，且治疗需求持续增长。公司对相关产品的市场前景充满信心，并将积极推进后续研发和商业化进程。谢谢！

2025-03-10 11:30:12

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您好！公司始终依法合规使用募集资金，公司严格按照规则要求履行信息披露义务，关于募集资金的使用和规划情况请您以公司公告信息为准。谢谢！

2025-03-10 11:30:12

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您好！创新药研发确实具有高投入、高风险的特点，但这也是医药企业实现长期发展的必由之路。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。未来伴随着更多产品的上市，也将为公司的盈利能力提供助力。谢谢！

2025-03-10 11:30:12

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您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露事项。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

2025-03-06 16:01:40

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您好，睿创融资方案是双方经慎重考虑和谈判后达成的，也符合相关法律法规的要求，不存在损害公司及公司股东利益的情形。谢谢！

2025-03-06 16:02:10

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您好，公司不存在您所述的情况。谢谢！

2025-03-04 11:30:13

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