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众生药业

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  • 您好!我是一名城市居民。我想请问贵方在日常生产中,是否有效地采取一些措施帮助改善城市空气质量?居民们都盼望生活在空气清新环境优美的城市。

    2025-02-06 09:36:41

    您好!公司及子公司一直积极推动清洁生产工作,公司及子公司华南药业多次被评为“广东省清洁生产企业”。公司将环境保护作为企业可持续发展战略的重要内容,注重履行企业环境保护职责。在生产过程中严格执行国家相关的环境保护法律法规,将清洁生产纳入公司日常管理,不断完善公司环保管理制度和方案,改进和更新环保处理设备,积极推进节能降耗,主要污染物均按国家环保标准排放和控制。谢谢!

    2025-02-10 20:45:40

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  • 董秘你好,当前日本流感人数激增,有可能漫延至周边国家,特别是我国境内。请问公司自主研发的抗流感神药昂拉地韦有可能在这次流感来袭之前上市吗?公司提交的技术性补充材料是在哪些地方的补充?对昂拉地韦上市审批影响几何?

    2025-02-05 08:48:50

    新年好!拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片,对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。目前,昂拉地韦片正在审评审批进程中,公司将在符合药品注册申请的相关法律法规下,积极推进昂拉地韦片的药品注册和上市申请的各项工作,并与CDE保持密切沟通,希望可以早日获批。谢谢!

    2025-02-07 15:00:12

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  • 贵公司三季报还有6千多万盈利,四季度每月亏损一亿多,是这样吗?

    2025-01-25 07:14:17

    您好!本次业绩预告是公司财务部门初步测算的结果,资产减值测试工作尚在进行,最终资产减值准备计提将由公司聘请的具有从事证券、期货相关业务资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定,具体财务数据将在公司2024年年度报告中详细披露。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢!

    2025-02-05 15:00:12

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  • 请问贵公司的业绩预告中,先强和逸舒药业的商誉计提区间、肿瘤药管线1602、1241和zsp0678、1603的减值计提区间分别是多少?如何预估计算得出的该业绩亏损?

    2025-01-24 20:16:06

    您好!本次业绩预告是公司财务部门初步测算的结果,资产减值测试工作尚在进行,最终资产减值准备计提将由公司聘请的具有从事证券、期货相关业务资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定,具体财务数据将在公司2024年年度报告中详细披露。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢!

    2025-02-05 11:30:11

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  • 贵公司B C轮融资就是给风险资金提供了安全套利的工具。睿创上市成功风险资金获得几倍甚至十倍收益,上市不成功收回本金还有数倍银行利息的高额利息回报。百分百稳赚不赔。还叫风险投资吗?

    2025-01-23 09:38:01

    您好!为补充创新药研发的资金,推进公司发展和创新药研发项目进程,众生睿创实施多轮融资以现金增资扩股形式引进战略投资者。而根据《股东协议》约定,众生睿创未能在2024年12月31日之前实现合格上市,已触发赎回事件之一。公司按照众生睿创部分股东发出的《赎回通知》而进行赎回其持有的众生睿创股权。本次赎回完成后,进一步增强公司对子公司的整体经营控制力、提升经营效率,助推公司发展战略的实施,有利于维护众生药业作为众生睿创股东的股东权益。谢谢!

    2025-01-24 20:45:39

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  • 请问公司公司目前的经营销售形势如何?股价看上去基本就是一路向西,鲜有亮点。无论政策面的提倡还是作为负责任的优质公司,都会去增持回购来维护中小股东的利益。无论有没有作用,起码这是公司的一种态度的展示。

    2025-01-21 11:19:18

    您好!公司股价在二级市场的波动受到多重因素影响。公司按照“中药为基、创新引领,聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位,专注主业,努力提升业绩。公司在做好企业经营管理的基础上,创新药研发管线逐步推进达到各阶段里程碑,目前已有创新药来瑞特韦片上市销售、拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片递交NDA在审评审批阶段、7个创新药项目在临床不同阶段。在严格遵守证券法等相关规定的前提下,持续完善公司治理,加强与投资者沟通,持续为股东创造更大价值。谢谢!

    2025-01-23 16:35:10

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  • 请问公司已经提交上市申请的昂拉地韦片对现在国际比较关注的h5n1禽流感有效吗?是否公司应该提前性的进行这类研究或者实验!

    2025-01-17 12:42:47

    您好!昂拉地韦片作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂,临床前研究结果表明,对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。目前昂拉地韦片正在审评审批阶段,并按照CDE要求正常推进中。谢谢!

    2025-01-21 15:00:13

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  • CDE官网今天已发布昂地拉韦片的补充资料公示,请问需要补充哪些资料?

    2025-01-14 15:31:33

    您好!公司严格按照有关法律、法规及指导原则开展新药上市申请有关工作。目前公司昂拉地韦片按审评要求提交技术审评资料,并按照CDE要求正常推进中。谢谢!

    2025-01-20 09:09:10

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  • 请问公司有财务预算管理吗?以及财务预算方案是否需要通过年度股东大会的审议?根据公司2023年度股东大会决议公告,并未发现相关议案。希望得到公司的答复,谢谢!

    2025-01-11 19:39:11

    您好!公司严格按照有关法律法规要求进行议案的审议、履行信息披露义务。同时,公司高度重视财务预算工作,根据企业发展需求和监管要求,不断完善和优化财务预算管理的相关制度与流程。感谢您对公司的关注!

    2025-01-15 11:30:12

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  • 众生药业有猴痘治疗药吗?

    2025-01-09 13:23:29

    您好!公司暂无相关产品。谢谢!

    2025-01-14 15:18:10

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  • 公司昂拉地韦片抗甲流新药已经报审1年多了至今未批,非常不正常,中小投资者有知情权,究竟是什么原因?是隐瞒了产品的重大缺陷吗?公司当初公告说药效是磷酸奥司他韦的十几倍且副作用更小且是某知名专家领衔指导,很多投资者是奔着这款产品来的

    2025-01-14 11:42:27

    您好,感谢您对公司的关注!公司不存在您所述的情况,目前昂拉地韦片正在审评审批阶段,并按照CDE要求正常推进中。谢谢!

    2025-01-14 15:19:10

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  • 昂拉地韦有没有收到 CDE 的发补通知?目前进展到哪一步了?

    2025-01-13 16:37:18

    您好!目前昂拉地韦片正在审评审批阶段,并按照CDE要求正常推进中。谢谢!

    2025-01-14 15:19:39

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  • 贵公司有养老方向的发展吗?

    2025-01-07 23:51:35

    您好!公司核心产品多适用于老年慢性疾病的治疗,如复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、复方丹参片等等。公司携手各大连锁药店发起“关爱银龄•健康众生”项目,形成复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊“两通”结合其他特色产品的众生慢病产品包,旨在为老年人常见疾病提供包括检测、患者教育、用药指导三方面服务,赋能县域连锁药店完善老年人服务体系,以更优质的产品、更专业的服务满足老年顾客健康需求。谢谢!

    2025-01-09 16:44:09

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  • 董秘你好!公司昂拉地韦片抗甲流的新药已经报审1年多了,中国药检中心至今未审批下来,这样对中国药企今后的研究产生了极大的消极影响,中国药企创新的成果不能及时让老百姓使用,而在大量使用国外药品,中国药企研发费用也得不到良心循环,企业应该向有关部门反应,让中国药企健康发展!

    2025-01-06 08:57:24

    您好!公司将在符合药品注册申请的相关法律法规下,积极推进昂拉地韦片的药品注册和上市申请的各项工作,并与CDE保持密切沟通,希望可以早日获批,为广大患者提供更多治疗选择。谢谢!

    2025-01-08 11:30:12

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  • 昂拉地韦是否收到 CDE 补充资料的通知?海创药业的氘恩扎鲁胺软胶囊收到发补通知后,上市公司如实进行了披露。希望贵公司如实披露进展,不要再以“正在审评审批阶段,并按照CDE要求正常推进中”搪塞投资人的提问。

    2025-01-02 18:55:13

    您好,感谢您对公司的关注!投资者所期盼的也是公司的期盼。如新药获批,公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢!

    2025-01-06 08:50:39

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  • 董秘您好!根据全国第三批中成药集采开标信息公示,公司主打中成药产品(例如血栓通胶囊)未看见中标信息。请问这是否意味着公司的产品未中标,如果未中标,请问原因是什么,对公司未来两年的业绩影响是否重大。谢谢

    2025-01-01 09:01:07

    您好!公司及全资子公司华南药业积极参与了2023年6月的全国中成药集中带量采购,其中,公司代表品复方血栓通胶囊中选、华南药业复方血栓通软胶囊作为非代表品以同比例降价幅度随同代表品一并中选,目前还处于采购周期内。本次全国第三批中成药集采目录不含公司复方血栓通系列产品。谢谢!

    2025-01-03 15:00:13

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  • 董秘你好!公司自主研发的RAY1225注射液型减肥药的II期临床试验也获得子研究的顶线分析数据和良好的临床试验结果,并在中国成人2型糖尿病参与者中同样表现出积极的疗效和良好的安全性。请问该药何时实施Ⅲ期临床试验?

    2025-01-01 21:50:52

    您好!RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究仍在进行中,III期临床研究正在积极筹备中,争取早日完成相关研究,申报药物上市,为广大患者提供更多治疗选择。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢!

    2025-01-03 15:00:13

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  • 公司和钟南山院士团队目前有哪些项目的合作?

    2024-12-26 15:37:38

    您好!钟南山院士作为ZSP1273项目II/III期临床试验的总项目负责人(PI),负责主导ZSP1273的临床研究工作,参与了ZSP1273片II/III期临床试验研究方案设计的全过程。目前昂拉地韦片(商品名:安睿威®,研发代号:ZSP1273片)正在审评审批阶段,并按照CDE要求正常推进中。谢谢!

    2024-12-30 11:30:13

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  • 赎回众生睿创股权交易中,给湖州景鑫、杭州向康 8%/年的固定资金收益,请问这个价格是否提前在《股东协议》中明确?如果没有明确,在近几年不断降息的背景下,定价是否合理?

    2024-12-24 21:55:20

    您好!本次交易对价的确定以公司、众生睿创与各股东共同签署的《股东协议》赎回权相关条款约定为基础,经各方友好协商而定,交易对价明确、公平,符合相关法律、法规的规定,不存在定价不合理的情形。谢谢!

    2024-12-27 08:36:09

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  • 请问公司有没有计划引进国资?公司有没有涉入人工智能领域?

    2024-12-12 13:50:11

    您好!公司暂无相关计划,公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。人工智能的应用已经涵盖了医药健康企业经营的各个环节,医药行业正加速向数字化、智能化方向转型升级。公司不断推进生产智能化,公司在控股子公司逸舒制药肇庆大旺基地投资3亿元,以国内领先的高标准打造“智能化、数字化、集约化”中药提取车间。逸舒制药中药提取车间已顺利通过GMP 符合性现场检查并获得生产许可证。随着公司生产制造自动化、智能化水平逐步提升,精益生产推行成效持续显现,使得生产成本有效降低,产品质量保证能力持续提高。公司将持续夯实当前业务基础,通过持续的投入,引入新技术,实现生产制造的数字化、智能化升级。谢谢!

    2024-12-19 16:15:12

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