投资者您好。八子补肾胶囊是公司应用气络学说精气神理论指导研发的OTC甲类药品，是通过填补肾精、燮理阴阳、温扶元气、充养形神实现抗衰老的代表性品种。 北京中医药大学糖尿病研究中心实验证实，八子补肾胶囊可通过调节蛋白Sirt6、端粒酶逆转录酶TERT、肿瘤抑制蛋白P53相关信号通路提高机体免疫功能、改善端粒酶活性，从而发挥其延缓衰老的作用。今年，《八子补肾延缓自然衰老小鼠表观遗传衰老并延长其健康寿命》的研究论文，发表在国际药学领域SCI期刊《生物医学与药物治疗》（《biomedicine & pharmacotherapy》上，影响因子7.419），研究结果显示，八子补肾胶囊可改善自然衰老小鼠的记忆力和肌肉耐力，逆转自然衰老小鼠增龄性的甲基化变化，显著降低其DNA甲基化年龄并延长其健康寿命。 由北京中医药大学、南京中医药大学、天津中医药大学等国内多家权威机构开展的一系列研究（干预神经衰老、干预痴呆、干预骨骼衰老、干预肌肉衰老、干预皮肤衰老、干预血管衰老、延缓心肌衰老、改善肺纤维化、改善肠道衰老、干预免疫衰老、改善生殖衰老）发现，八子补肾胶囊不仅具有抗整体衰老，对人体各个系统衰老导致的各种慢性疾病也有很好的预防治疗效果。 临床研究方面，由中国中医科学院西苑医院牵头的“八子补肾胶囊抗衰老临床研究”正式启动，该研究由8家科研临床机构共同开展，旨在探究八子补肾胶囊抗衰老（改善肾精亏虚证人群症状）的疗效。目前，研究数据已经揭盲，待进行下一步的数据分析和统计。 2023年6月8日《世界中医药》杂志发布的《糖尿病合并骨质疏松症病证结合诊疗指南》将八子补肾胶囊列入推荐药物，推荐级别2b，强推荐。未来，八子还将围绕产品疗效持续开展研究，挖掘更多学术证据，不断阐述产品对抗神经衰老、血管衰老、生殖衰老、皮肤衰老、骨骼衰老、肌肉衰老、免疫衰老等系统衰老的干预效果，以及对整体衰老以及衰老所引发的慢性疾病的干预作用。同时，聚焦“抗衰老”领域，探索完善产品商业化模式，努力打开该产品新的成长空间。 出口方面，目前八子补肾胶囊以“中成药”、“天然健康产品”等身份在新加坡、加拿大、尼日利亚、南非、泰国、巴基斯坦和中国澳门获批注册。感谢您的关注！

2023-12-22 15:50:08

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投资者您好。公司目前不涉及医疗器械相关业务。感谢您的关注！

2023-12-22 15:48:11

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投资者您好。社会责任报告主要围绕经济、治理、环境、社会和质量等方面阐述内容，其中，“创新研发体系介绍”以及附录“关键绩效”章节会涉及到营收、利润、研发投入、纳税总额等小部分财务指标。更多详细财务指标还需参考定期报告。感谢您的关注！

2023-12-22 15:48:53

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投资者您好。化药方面，公司全资子公司以岭万洲国际制药有限公司已获美国FDA批准的15个ANDA产品批文（含3个外购批文），并已和多家美国代理商达成代理合作，部分产品在美国市场实现了销售。同时，公司仍在全球积极寻求与国外知名药企的深入合作，持续不断地引进新的ANDA产品。 此外，公司利用“欧美共线”申报的优先审评政策，将获得美国FDA批准的ANDA产品转报国内。目前来曲唑片、阿那曲唑片和塞来昔布胶囊已同步获国家药监局批准上市。感谢您的关注！

2023-12-15 16:38:04

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投资者您好。公司独家专利创新中药-辛芪通鼻片（曾用名：玉屏通窍片）新药注册申请已于11月获国家药监局正式受理（公告编号：2023-069），后续如有新的达到信披标准的事项，公司会及时公告。感谢您的关注！

2023-12-15 16:38:30

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投资者您好。公司大股东及其一致行动人不存在上述情形。感谢您的关注！

2023-12-15 16:39:03

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投资者您好。公司大股东及其一致行动人不存在上述情形。感谢您的关注！

2023-12-15 16:40:55

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投资者您好。感谢您的建议！ 八子补肾胶囊是公司应用气络学说精气神理论指导研发的OTC甲类药品，是通过填补肾精、燮理阴阳、温扶元气、充养形神实现抗衰老的代表性品种。 北京中医药大学糖尿病研究中心实验证实，八子补肾胶囊可通过调节蛋白Sirt6、端粒酶逆转录酶TERT、肿瘤抑制蛋白P53相关信号通路提高机体免疫功能、改善端粒酶活性，从而发挥其延缓衰老的作用。今年，《八子补肾延缓自然衰老小鼠表观遗传衰老并延长其健康寿命》的研究论文，发表在国际药学领域SCI期刊《生物医学与药物治疗》（《biomedicine & pharmacotherapy》上，影响因子7.419），研究结果显示，八子补肾胶囊可改善自然衰老小鼠的记忆力和肌肉耐力，逆转自然衰老小鼠增龄性的甲基化变化，显著降低其DNA甲基化年龄并延长其健康寿命。 由北京中医药大学、南京中医药大学、天津中医药大学等国内多家权威机构开展的一系列研究（干预神经衰老、干预痴呆、干预骨骼衰老、干预肌肉衰老、干预皮肤衰老、干预血管衰老、延缓心肌衰老、改善肺纤维化、改善肠道衰老、干预免疫衰老、改善生殖衰老）发现，八子补肾胶囊不仅具有抗整体衰老，对人体各个系统衰老导致的各种慢性疾病也有很好的预防治疗效果。 临床研究方面，由中国中医科学院西苑医院牵头的“八子补肾胶囊抗衰老临床研究”正式启动，该研究由8家科研临床机构共同开展，旨在探究八子补肾胶囊抗衰老（改善肾精亏虚证人群症状）的疗效。该研究的主要指标不仅包括肾精亏虚证核心症状，同时还采纳了由荷兰护理学家Gobbens 等依据衰弱整合模型而研发的老年人群衰弱状况自评筛查工具——Tilburg衰弱评估量表。该量表包含15个条目共三个维度，分别为：躯体衰弱（身体健康、体重、行走、平衡、听力、视力、握力、症劳等8个条目）、心理衰弱（记忆力、焦虑、抑郁、应对能力等4个条目）、社会衰弱（独居、社会关系、社会支持等3个条目），同时以生活质量评估量表、5次起坐时间、6分钟步行距离等作为次要指标，并对研究对象的衰老标志物检测、皮肤毛发情况等进行亚组分析，以通过全面观测揭示八子补肾胶囊滋补肾精对抗衰老的临床效果。目前，研究数据已经揭盲，待进行下一步的数据分析和统计。 2023年6月8日《世界中医药》杂志发布的《糖尿病合并骨质疏松症病证结合诊疗指南》将八子补肾胶囊列入推荐药物，推荐级别2b，强推荐。 未来，八子还将围绕产品疗效持续开展研究，挖掘更多学术证据，不断阐述产品对抗神经衰老、血管衰老、生殖衰老、皮肤衰老、骨骼衰老、肌肉衰老、免疫衰老等系统衰老的干预效果，以及对整体衰老以及衰老所引发的慢性疾病的干预作用。同时，聚焦“抗衰老”领域，探索完善产品商业化模式，努力打开该产品新的成长空间。

2023-12-15 16:41:21

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投资者您好。近日，连花清咳颗粒获国家药监局批准开展用于儿童急性气管-支气管炎痰热壅肺证的临床试验。后续如有达到信披标准的事项，公司会及时公告。感谢您的关注！

2023-12-15 16:41:48

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投资者您好。您可以与公司董事会办公室（0311-85901311）联系办理股东名册查询事宜。感谢您的关注！

2023-12-15 16:36:59

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投资者您好。您可以与公司董事会办公室（0311-85901311）联系办理股东名册查询事宜。感谢您的关注！

2023-12-15 16:37:24

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投资者您好。公司独家专利产品连花清瘟是国家医保甲类、基药目录品种，既往多项研究证实，连花清瘟具有广谱抗病毒的作用，自上市以来，已先后30余次被列入国家卫健委、中医药管理局发布的甲型流感、乙型流感、禽流感、新冠病毒感染等疾病相关诊疗方案的推荐用药，是应对呼吸道传染性公共卫生事件的代表性药物，已成为很多家庭的常备用药。 根据连花清瘟颗粒/片说明书【药理毒理】描述，体外实验表明：本品对流感病毒、副流感病毒Ⅰ型（HVJ-1）、呼吸道合胞病毒（RSV）、腺病毒3型和7型（ADV3和ADV7）、单纯疱疹病毒Ⅰ型（HSV-1）和2型、SARS病毒、金黄色葡萄球菌、甲、乙型溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌均有一定抑制作用。 连花清瘟从研发上市至今近20年，在广泛应用于临床治疗的同时，积极开展科学研究，目前已发表基础与临床研究论文近千篇，其中SCI论文百余篇，累积影响因子接近400分。已经形成从网络药理学、物质基础、基础研究、临床研究完整证据体系，为临床应用提供权威支持。 其中，2003年，连花清瘟治疗流感随机双盲、对照、多中心3期临床试验，过程严格按照《药品注册管理办法》及GCP要求进行质量控制和规范进行，研究结果证实连花清瘟可显著改善流感样症状。 2009年，连花清瘟治疗甲型H1N1流行性感冒的随机、双盲、阳性药物对照、多中心临床试验研究证实：连花清瘟在病毒核酸转阴时间方面与奥司他韦相当，退热时间及缓解咳嗽、咽痛、乏力等流感样症状优于奥司他韦且具有很好的经济性，显示出综合干预优势。 同时，自上市以来，连花清瘟针对支原体肺炎相关研究成果已发表论文二十余篇。其中，2018年，《中华中医药学刊》发表的一项关于连花清瘟对小儿肺炎支原体肺炎肺功能指标、血清炎症因子水平影响及疗效分析的研究结果表明，在常规治疗基础上加用连花清瘟治疗可以缩短住院时间3.5天，缩短退热时间2.5天，缩短咳嗽消失时间3.7天，缩短湿啰音消失时间3.3天，缩短气促时间1天，可降低患儿血清炎症水平，有效改善患儿肺功能。需要注意儿童用药需在医生指导下服用。感谢您的关注！

2023-12-01 16:46:00

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投资者您好。公司积极持续开展已上市中药品种的上市后再评价及二次开发，已上市品种继续开展药效作用机制深入探讨、上市后循证医学评价及真实世界研究，通过实验和临床数据验证产品作用机制和确切疗效，为中成药的临床应用提供客观研究证据，建立产品的学术影响力和学术地位，进一步提升产品临床价值，将产品的学术优势转化为市场优势，驱动产品销量增长。 今年，国家重点研发计划——脉络学说营卫理论指导心血管事件链防治研究，围绕心血管事件链关键病种开展的5项循证医学研究：（1）“津力达颗粒对代谢综合征糖耐量异常的干预研究”（2）“通心络干预冠状动脉易损斑块临床研究”（3）“中国通心络胶囊治疗急性心肌梗死心肌保护研究”（4）循证研究4：“参松养心胶囊对经射频消融房颤患者预后临床研究”（5）“芪苈强心胶囊对慢性心衰复合终点事件的评估研究”均已完成。其中，“中国通心络胶囊治疗急性心肌梗死心肌保护研究”成果已发表在全球四大顶级医学期刊之一的《美国医学会杂志》（简称JAMA），2022年影响因子 120.7。《美国医学会杂志》是由美国医学会主办的综合性临床医学杂志，与《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，简称NEJM）、《柳叶刀》（The Lancet）和《英国医学杂志》（The BMJ）并称全球四大医学名刊。通心络该项研究论文此次荣登《美国医学会杂志》，是中成药第一次登上国际顶级期刊。此前，该项研究已在心血管领域世界顶级学术会议——2022年美国心脏协会（AHA）年会上被作为大会最新科学研究（Late-Breaking Science，简称“LBS”）推荐，成为当时大会高影响力（High impact）的重磅研究之一。同时，国家重点研发计划其他4项研究也处于论文撰写投稿阶段。 另外，其他循证医学研究如:“连花清瘟胶囊治疗轻、中度新冠感染患者有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心临床研究”“津力达颗粒对2型糖尿病患者血糖波动影响及其代谢组学研究”等多项循证医学研究也已完成。还有，“八子补肾胶囊抗衰老随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究”“连花清瘟胶囊治疗非流感病毒性肺炎临床研究” “连花清瘟颗粒治疗儿童流感随机、双盲、阳性药对照、多中心临床研究” 等多项循证医学研究也已顺利揭盲。 更多循证医学研究进展，请持续关注公司定期报告。感谢您的关注！

2023-12-01 16:49:07

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投资者您好。“连花清菲”是在络病理论指导下，采用药食同源中药材研制而成的健康饮品，非药品。感谢您的关注！

2023-12-01 16:49:41

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投资者您好。连花清瘟是临床常用于治疗呼吸系统疾病的中成药。 自上市以来，连花清瘟针对支原体肺炎相关研究成果已发表论文二十余篇。其中，2018年，《中华中医药学刊》发表的一项关于连花清瘟对小儿肺炎支原体肺炎肺功能指标、血清炎症因子水平影响及疗效分析的研究结果表明，在常规治疗基础上加用连花清瘟治疗可以缩短住院时间3.5天，缩短退热时间2.5天，缩短咳嗽消失时间3.7天，缩短湿啰音消失时间3.3天，缩短气促时间1天，可降低患儿血清炎症水平，有效改善患儿肺功能。需要注意儿童用药需在医生指导下服用。 此外，公司有一款化药仿制药“阿奇霉素片”已于2021年通过一致性评价，并已实现上市销售。支原体肺炎治疗方案请遵医嘱。感谢您的关注！

2023-12-01 16:50:18

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投资者您好。公司独家专利产品连花清瘟是国家医保甲类、基药目录品种，既往多项研究证实，连花清瘟具有广谱抗病毒的作用，自上市以来，已先后30余次被列入国家卫健委、中医药管理局发布的甲型流感、乙型流感、禽流感、新冠病毒感染等疾病相关诊疗方案的推荐用药，是应对呼吸道传染性公共卫生事件的代表性药物，已成为很多家庭的常备用药。 根据连花清瘟颗粒/片说明书【药理毒理】描述，体外实验表明：本品对流感病毒、副流感病毒Ⅰ型（HVJ-1）、呼吸道合胞病毒（RSV）、腺病毒3型和7型（ADV3和ADV7）、单纯疱疹病毒Ⅰ型（HSV-1）和2型、SARS病毒、金黄色葡萄球菌、甲、乙型溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌均有一定抑制作用。 连花清瘟从研发上市至今近20年，在广泛应用于临床治疗的同时，积极开展科学研究，目前已发表基础与临床研究论文近千篇，其中SCI论文百余篇，累积影响因子接近400分。已经形成从网络药理学、物质基础、基础研究、临床研究完整证据体系，为临床应用提供权威支持。 其中，2003年，连花清瘟治疗流感随机双盲、对照、多中心3期临床试验，过程严格按照《药品注册管理办法》及GCP要求进行质量控制和规范进行，研究结果证实连花清瘟可显著改善流感样症状。 2009年，连花清瘟治疗甲型H1N1流行性感冒的随机、双盲、阳性药物对照、多中心临床试验研究证实：连花清瘟在病毒核酸转阴时间方面与奥司他韦相当，退热时间及缓解咳嗽、咽痛、乏力等流感样症状优于奥司他韦且具有很好的经济性，显示出综合干预优势。 同时，自上市以来，连花清瘟针对支原体肺炎相关研究成果已发表论文二十余篇。其中，2018年，《中华中医药学刊》发表的一项关于连花清瘟对小儿肺炎支原体肺炎肺功能指标、血清炎症因子水平影响及疗效分析的研究结果表明，在常规治疗基础上加用连花清瘟治疗可以缩短住院时间3.5天，缩短退热时间2.5天，缩短咳嗽消失时间3.7天，缩短湿啰音消失时间3.3天，缩短气促时间1天，可降低患儿血清炎症水平，有效改善患儿肺功能。需要注意儿童用药需在医生指导下服用。感谢您的关注！

2023-12-01 16:45:18

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投资者您好。公司独家专利产品连花清瘟是国家医保甲类、基药目录品种，既往多项研究证实，连花清瘟具有广谱抗病毒的作用，自上市以来，已先后30余次被列入国家卫健委、中医药管理局发布的甲型流感、乙型流感、禽流感、新冠病毒感染等疾病相关诊疗方案的推荐用药，是应对呼吸道传染性公共卫生事件的代表性药物，已成为很多家庭的常备用药。 连花清瘟从研发上市至今近20年，在广泛应用于临床治疗的同时，积极开展科学研究，目前已发表基础与临床研究论文近千篇，其中SCI论文百余篇，累积影响因子接近400分。已经形成从网络药理学、物质基础、基础研究、临床研究完整证据体系，为临床应用提供权威支持。 其中，2009年，连花清瘟治疗甲型H1N1流行性感冒的随机、双盲、阳性药物对照、多中心临床试验研究证实：连花清瘟在病毒核酸转阴时间方面与奥司他韦相当，退热时间及缓解咳嗽、咽痛、乏力等流感样症状优于奥司他韦且具有很好的经济性，显示出综合干预优势。CCTV新闻联播曾对该研究进行专题报道“中药抗甲型H1N1流感取得重大突破”，该研究还获得2011年度国家科技进步二等奖。感谢您的关注！

2023-12-01 16:47:02

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投资者您好。根据《国家药监局关于连花清咳片等3种处方药转换为非处方药的公告》（2023年第145号），连花清咳片获批由处方药转换为非处方药。 《公告》还指出：相关药品上市许可持有人需在2024年8月6日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。 连花清咳片转OTC落地执行，还需要更改产品包装、修订说明书、药监局备案、各地医保局备案等系列工作，具体进度请持续关注。感谢您的关注！

2023-12-01 16:48:07

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投资者您好。公司没有此项计划。感谢您的关注！

2023-11-24 17:08:12

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投资者您好。感谢您对公司的支持。 公司围绕国内国际两个市场，加强营销网络和营销队伍建设，依托现有产品线，整合内外部资源，优化销售管理模式，持续推进销售团队专业化建设，充分发挥产品品牌和学术优势，不断推进营销体系优化升级。目前公司已建立了覆盖全国的销售渠道和终端网络，产品已在全国10万余家医疗终端，30万余家药店终端形成了规模销售。 公司已上市一款具有“宣肺泄热、化痰止咳”功效的独家专利品种-连花清咳片，该产品有助于减少痰液生成、降低痰液黏度、促进痰液排出，可以有效解决多种呼吸系统传染性或感染性疾病中，因病毒或细菌感染引起痰液阻滞气管，影响肺之通气换气功能，导致病变复发或加重的临床难题。基于确切的临床疗效和科研证据支撑，连花清咳片已30余次获得国家级、省市级新冠和流感诊疗方案推荐。近日，连花清咳片由处方药转换为非处方药已获国家药监局批准，可以更加方便患者使用。 后续在研品种中，治疗儿童急性气管-支气管炎的连花清咳颗粒已获得临床批件。未来，在呼吸病种领域，公司计划布局品种包括上下呼吸道、急慢性疾病、覆盖儿童成人的“大呼吸领域”10余个品种集群。感谢您的关注！

2023-11-24 17:08:59

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