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贵司相关产品有中标联采办组织的第九批全国药品采购吗？
2023-11-09 17:43:21
您好，公司艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂中选第九批国家药品集采。
2023-12-18 07:51:22
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您好，请问截止目前ask120067片的审评是否正常？
2023-11-21 16:29:07
您好，公司120067片的评审工作在正常进行中，具体情况请您关注公司后续公告，谢谢。
2023-12-18 07:52:15
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请问公司的ask0912是否已经开始了临床试验？如尚未开始，请问预计何时开始？谢谢。
2023-11-27 21:12:57
您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。
2023-12-18 07:52:42
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请问公司董秘办的电话是（025） 5229 2222吗？该电话经常无人接听。
2023-11-29 17:12:18
您好，公司重视和投资者的沟通与互动，由专人负责投资者电话接听工作，正常工作时间均有人在岗接听电话，如遇到电话占线，投资者可以间隔一段时间再行拨打。
2023-12-18 07:53:09
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请问ASKC852片目前的临床试验进展情况，谢谢！
2023-12-03 15:08:30
您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。
2023-12-18 07:53:32
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公司在2020年报披露了长效PEG-rhG-CSF正在进行临床期试验，在2021年、2022年报、2023年季报、中报均未再披露相关的后续信息，请问该项目仍在正常进行还是已经暂停？
2023-12-03 16:13:30
您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。
2023-12-18 07:53:58
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问题 3、公司两款 IL-15 细胞因子类药物，目前临床进度怎么样，安全性是否符合预期？
2023-11-28 00:00:00
答：两款细胞因子前药 ASKG315、ASKG915 正在有序开展临床试验。ASKG315 是一款具有自主知识产权的重组人白介素-15 前药-Fc融合蛋白，可与 PD-1 抗体及其它抗癌抗体联用、广谱抗癌，可进一步填补抗肿瘤药物的市场空白。正在开展国内临床 I 期试验，单药爬坡已进入第 6 个剂量组，安全性及耐受性符合预期。ASKG915 是一款具有自主知识产权的 PD-1 抗体/IL-15 前药双功能融合分子。临床前数据显示，ASKG915 在肿瘤微环境中激活后具有良好的抗肿瘤活性，疗效显著优于 PD-1 抗体单药疗法，同时安全性良好，治疗窗显著优于传统细胞因子类药物，可以达到较高的安全剂量，使 PD-1 抗体不仅可实现靶向肿瘤作用，还具有完整的 PD1 阻断功能。拟用于晚期实体瘤的治疗，有望覆盖现有 PD-1 单药疗法疗效不佳的多个癌种，进一步填补抗肿瘤免疫疗法的市场空白。正在美国开展临床 I 期试验，国内即将启动 I 期临床患者入组。
2023-11-28 00:00:00
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问题 2、请重点介绍下公司已进入临床晚期的创新药项目？
2023-11-28 00:00:00
答：1、抗肿瘤创新药 ASK120067 片，是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），其拟用于既往经 EGFR-TKI 治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的二线治疗（二线治疗适应症）的上市许可申请正在审评中；拟用于具有EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的一线治疗（一线治疗适应症）的 III 期临床试验已于 2022 年完成入组，正在随访中。同时，公司已于本月获批开展 ASK120067 片联合 ASKC202 片用于晚期实体瘤的临床试验。抗肿瘤创新药 ASKC202 片，是一种强效、高选择性的口服小分子 c-Met 抑制剂，将用于治疗一代 EGFR 抑制剂耐药的 T790M 阴性患者，以及用于三代 EGFR 抑制剂耐药的患者。联合用药临床前药效学研究结果显示，ASKC202 和 ASK120067两药联合具有良好的抗肿瘤效果且耐受性良好，EGFR-TKI 联合 cMET 抑制剂用于 EGFR-TKI 耐药具有良好的治疗潜力，两药联合将协同拓展肺癌领域目标人群，2、ASKB589 注射液是公司自主研发的、拥有国际自主知识产权的 ADCC 增强型第二代抗 CLDN18.2 人源化单克隆抗体，研发进度处于全球前三家，已于 2023 年 10 月获批在中国开展 III 期关键性临床试验，计划于 12 月份启动 III 期临床患者入组。目前国内外尚无同靶点药物上市。2023 年 6 月，公司在第十五届国际胃癌大会（2023 IGCC）上以口头汇报形式公布了 ASKB589 注射液于实体瘤患者的 I/II 期多中心试验（NCT04632108）研究结果：在 ASKB589 临床 II 期扩组研究中，有可测量病灶且至少有过一次治疗后肿瘤评估的具 CLDN18.2中高表达的患者接受了6mg/kg和10 mg/kg的ASKB589联合CAPOX治疗，经研究者确认的客观缓解率（cORR）为 79.2%, 疾病控制率（DCR）达 95.8%。3、口服补铁产品麦芽酚铁胶囊，用于治疗成人的铁缺乏症状，目前正在开展国内临床III期。该产品在海外已获FDA和欧盟批准上市，临床实验证实麦芽酚铁胶囊是一种不良反应发生率低，生物利用度高且不易发生铁过载、耐受性良好的治疗成人铁缺乏症的口服药物，是一种替代静脉铁剂疗法的可信赖药物，且对于现有口服铁制剂不耐受或治疗效果不佳的患者，麦芽酚铁胶囊也是理想的替代药物。
2023-11-28 00:00:00
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问题 1、公司第三季度业绩情况及主要变化？
2023-11-28 00:00:00
答：公司 2023 年第三季度实现营业总收入 4.07 亿元，同比减少17.71%，环比增长 9.27%；第三季度实现归属于上市公司股东的净利润为-0.26 亿元，同比亏损收窄 67.55%，环比亏损收窄 70.84%。
2023-11-28 00:00:00
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董秘：在目前的非常时期，有大量公司响应号召，都在回购自家股份，请问贵公司是否能顺应时势看懂这个风向？
2023-10-27 06:53:04
您好，感谢您关注。
2023-11-17 19:58:57
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公司近期获批的替莫唑胺胶囊，是否视同通过一致性评价？
2023-11-01 07:40:18
您好，替莫唑胺胶囊获批，视同通过一致性评价。
2023-11-17 19:59:58
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董秘您好！咨询一款肺癌仿制药：塞瑞替尼原研专利什么时候到期？公司的仿制药什么时候能销售？
2023-11-03 15:27:30
您好，具体情况请关注公司年报及后续公告。
2023-11-17 20:00:37
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第九批集采公司有无中标药？开标后要及时公布哈
2023-11-06 17:33:19
您好，公司艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂拟中选第九批国家药品集采。
2023-11-17 20:01:00
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请问公司收购重组计划是否还在进行？如果还在进行，目前进行到哪一个环节了？？？
2023-10-30 13:28:09
您好，相关信息请您详见公司公告，谢谢。
2023-11-17 20:02:10
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请问注射用硫酸艾沙康唑上市审评结论是什么？谢谢！
2023-09-16 21:13:04
您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。
2023-10-22 17:57:07
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您好，注射用福奈妥匹坦帕洛诺司琼该项目是已经放弃还是在继续？预计什么时候报产？谢谢！
2023-09-16 21:28:05
您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。
2023-10-22 17:57:50
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董秘你好：ask120067市场前景如何，请你介绍一下？有一家药企评审优先评审，是否更说明ask120067市场前景不好？
2023-09-24 14:07:45
您好，肺癌是全球最高发的癌种，国内肺癌患者人群基数大，根据弗若斯特沙利文的数据，中国2020年EGFR-TKI市场规模达108亿元，预计2025年将增长至368亿元，复合增长率达27.7%。公司ASK120067是第三代 EGFR-TKI，用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC），目前上市许可申请正在审评中。ASK120067片如获批上市，将使更多肺癌患者获益，市场前景良好。
2023-10-22 17:58:25
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请问最新股东人数，谢谢。
2023-10-03 14:02:48
您好，截止10月10日股东户数为20,751户。
2023-10-22 17:58:43
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公司有没有减肥药及老年痴呆适用药物研究、生产及销售业务？
2023-10-13 16:31:59
您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。
2023-10-22 17:59:03
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您好董秘：请问公司子公司AskGene Pharma（简称“AskGene”）自主研发的创新药ASKG915研发费用大概花费了多少？公司国内研发人员费用投入多于美国子公司吗？
2023-08-23 15:56:05
您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。
2023-09-17 22:06:00
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0	10.01%　 1.89
总值:97亿	主营:抗肿瘤类
流值:97亿	牛散: 石建军曲维孟更多