尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2024年10月31日，公司股东总户数15,151户。祝您投资愉快！

2024-11-04 11:30:12

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2024年10月31日，公司股东总户数15,151户。祝您投资愉快！

2024-11-04 11:30:12

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年9月30日，公司股东总户数14,589户。祝您投资愉快。

2024-10-09 08:41:30

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年9月30日，公司股东总户数14,589户。祝您投资愉快。

2024-10-09 08:41:30

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年9月30日，公司股东总户数14,589户。祝您投资愉快。

2024-10-09 08:41:30

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2024年08月30日，公司股东总户数15,009户。祝您投资愉快。

2024-09-03 15:35:37

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2024年08月30日，公司股东总户数15,009户。祝您投资愉快。

2024-09-03 15:35:52

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2024年6月底，AR882全球关键性临床Ⅲ期研究REDUCE 2试验完成首例患者首次给药，该研究旨在评估患者血清尿酸（sUA）降低效果以及溶解痛风石和降低痛风发作频率，标志着该创新药研发进程取得重大阶段性进展。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

2024-08-12 16:49:12

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年7月19日，公司股东总户数13,043户。祝您投资愉快。

2024-08-12 16:49:35

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年7月19日，公司股东总户数13,043户。祝您投资愉快。

2024-08-02 16:43:15

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药。AR882已完成的全球多中心IIb临床试验数据显示：与现有疗法相比，AR882治疗痛风患者的疗效更显著，安全性更高，有望成为具有Best in class优势产品。AR882除了能降低痛风患者的血尿酸（sUA）水平外，还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

2024-07-31 16:14:04

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年7月19日，公司股东总户数13,043户。祝您投资愉快。

2024-07-31 15:03:34

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，主要聚焦于儿童药和慢病药领域，产品类别涵盖化学药（含原料药和制剂）、特色（中）成药等领域。在业务布局上，公司围绕专业儿童用药，创新企业领军品牌的发展战略，积极开展医药创新和高端药品研发，不断丰富公司产品管线。祝您投资愉快。

2024-07-31 15:05:13

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。上半年，公司完成AR882Ⅱ/Ⅲ期临床试验国内 II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。7月，公司自主研发的拟用于2型糖尿病的治疗和超重/肥胖患者的体重管理的1类创新药APH01727片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，将于近期开展临床试验。除此之外，公司在仿制药领域，也有获取相应的批件，具体请查阅上市公司公告。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

2024-07-31 15:05:44

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2024年7月，公司自主研发的一类创新药 APH01727片针对体重管理及2型糖尿病的临床试验获批，并收到《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。主要入选标准是：1）受试者充分了解研究目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；2）年龄为18 ~ 45周岁（包括两端界值）的健康男性或女性受试者；3）男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0 ~ 23.9 kg/m2范围内（包括两端界值）；4）受试者（包括受试者伴侣）从签署知情开始至研究结束后3个月内无生育计划并自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；5）能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。（注：以上仅为重要的入选标准，最终能否入选由研究医生根据全部入选及排除标准判定。） 药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

2024-07-30 15:05:30

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2024年6月中旬，创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。目前，各项工作正在有序推进中。如进展顺利，国内II期临床试验预计将于年内完成。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

2024-07-30 15:06:08

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止2023年报披露日，公司共有各类在研项目133项，其中创新药项目7个。2024年6月中旬，公司在研创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。7月，公司自主研发的一类创新药 APH01727片针对体重管理及2型糖尿病的临床试验获批，并收到《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

2024-07-29 15:20:15

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2024年4月，公司发布了新一期的员工持股计划。解锁条件共有三方面内容：1）以2023年为基数，2024-2026年考核利润增长率分别不低于15%、32%、52%，考核利润=归母扣非净利润+研发费用-对联营企业和合营企业的投资收益，2023年基数为4.52亿元。2）2024-2026年每年新批1个创新药IND批件。3）2024-2026年每年药品注册批件数量不少于10个。满足以上任一条件即达到公司层面业绩考核。祝您投资愉快。

2024-07-29 15:21:09

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尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。6月中旬，创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。目前，各项工作正在有序推进中。如进展顺利，国内II期临床试验预计将于年内完成。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

2024-07-25 22:20:36

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答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年7月10日，公司股东总户数13,124户。祝您投资愉快。

2024-07-15 15:03:19

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