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六价诺如病毒疫苗临床后要多久可以批量生产
2024-12-26 10:12:25
尊敬的投资者，您好！公司重组六价诺如病毒疫苗处于临床试验阶段，公司将积极推进在研项目的研发进展，请关注公司后续披露的项目进展情况。感谢您的关注！
2025-01-10 08:57:39
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公司股东康悦齐明开始减持公司股票一个月了，请董秘向广大投资者公布一下这一个月来康悦齐明的减持进度
2024-12-31 18:18:15
尊敬的投资者，您好！截至目前，该股东减持时间区间尚未届满，减持计划尚未实施完毕。公司将持续关注股东减持计划实施进展，并按照相关法律法规及时履行信息披露义务，请关注公司在指定信息披露媒体上披露的公告。感谢您的关注！
2025-01-09 20:45:11
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今天已经12月19日了，公司募资产线进展如何？
2024-12-19 13:50:38
尊敬的投资者，您好！康华生物疫苗生产扩建项目已完成车间建设、设备调试、试生产、药品GMP符合性检查、药品注册现场核查，目前已取得《药品GMP符合性检查告知书》并获通过，尚需通过药品补充申请审评、注册检验环节后方可投产，公司将其达到预定可使用状态的日期调整为2025年12月31日，详见《关于调整部分募集资金投资项目实施进度的公告》（公告编号：2024-100）。感谢您的关注！
2025-01-09 11:30:12
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尊敬的董秘，您好！请问公司2025年业绩增长点会在哪些方面？
2024-12-24 11:54:53
尊敬的投资者，您好！公司将持续拓展营销网络，加强品牌建设，提升专业化营销水平，推动人用疫苗业务的持续发展，同时，公司密切关注生物医药领域，积极探索新的业务增长点。公司的经营成果请以公司定期报告为准，感谢您的关注！
2025-01-09 11:30:12
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今天12月26日，还有五天，24年就过去了，请问公司募资产线怎么样了？25年底会投产吗
2024-12-26 06:43:55
尊敬的投资者，您好！康华生物疫苗生产扩建项目已完成车间建设、设备调试、试生产、药品GMP符合性检查、药品注册现场核查，目前已取得《药品GMP符合性检查告知书》并获通过，尚需通过药品补充申请审评、注册检验环节后方可投产，公司将其达到预定可使用状态的日期调整为2025年12月31日，详见《关于调整部分募集资金投资项目实施进度的公告》（公告编号：2024-100）。感谢您的关注！
2025-01-09 11:30:12
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贵司24年7月3日回复投资者提问说公司募投产线己进入资料补充环节，其后又说这个环节最长200天，从6月到现在已经接近或超过200天了，请问公司补充申请过了200天吗？
2024-12-26 06:54:54
尊敬的投资者，您好！公司将根据信息披露相关规定对募投项目实施进展进行披露。感谢您的关注！
2025-01-09 11:30:12
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董秘您好！公告称募集项目延期变更到2025年12月31日，是不是要到2025年12月31日才能生产！谢谢！
2024-12-28 21:28:43
尊敬的投资者，您好！康华生物疫苗生产扩建项目处于药品补充申请办理阶段，通过审批后可投产，公司将积极推进药品补充申请的办理，争取早日投产。感谢您的关注！
2025-01-09 11:30:12
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公司周五晚上公告募投项目再次推迟到2025年12月31日，公司管理层数次推迟募投项目投产进展，不知原因出自哪里？公司能否给予必要的详细解释？不能这样不停的去忽悠投资者吧？
2024-12-29 17:57:41
尊敬的投资者，您好！康华生物疫苗生产扩建项目已完成车间建设、设备调试、试生产、药品GMP符合性检查、药品注册现场核查，目前已取得《药品GMP符合性检查告知书》并获通过，尚需通过药品补充申请审评、注册检验环节后方可投产。鉴于募投项目所涉行政审批事项较多，所需时间较长，公司根据项目的实际进展情况作出调整实施进度的审慎决定。感谢您的关注！
2025-01-09 11:30:12
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董秘你好，2024年已经过去，请问公司于2024年8月17日公布的员工持股计划中所要求的2024年业绩目标是否达到了？如果没有达到，则该员工持股计划是否需要宣布作废？
2025-01-02 21:10:38
尊敬的投资者，您好！公司将按照相关法律法规的规定对员工持股计划的实施进展进行披露。感谢您的关注！
2025-01-09 11:30:12
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越来越多的上市公司都发布了回购股份用途，将原来用于激励的改为用于注消并减少注册资本，贵公司能不能也顺应民心，改变公司回购股份用途？
2024-12-01 20:33:41
尊敬的投资者您好，公司于2024年10月25日召开的2024年第四次临时股东大会审议通过了《关于变更回购股份用途并注销的议案》，同意将回购账户中的1,703,550股用途由“用于实施员工持股计划或股权激励”变更为“用于注销并相应减少注册资本”，相关手续处于办理中。感谢您的关注！
2024-12-12 15:27:39
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艾美疫苗发布公告称其研发的无血清迭代狂犬疫苗已于近日向国家药品监督管理局提交上市注册预申请，其上市会对公司人二倍体狂犬疫苗有何影响，相对于人二倍体狂犬疫苗是否为迭代产品？
2024-11-18 22:44:49
尊敬的投资者您好！公司冻干人用狂犬疫苗（人体二倍细胞）采用人二倍体细胞为细胞基质培养狂犬病病毒，具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等产品优势。感谢您的关注！
2024-12-11 11:30:12
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董秘你好，请问公司股东康悦齐明去年接盘王董事长1000万股康华生物股份的目的是什么，是只为单纯的短期获利套现走人还是看好公司未来发展，准备长期持有呢？
2024-11-19 13:17:11
尊敬的投资者您好！康悦齐明基于其自身安排受让公司股份。感谢您的关注！
2024-12-11 11:30:12
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贵司是否有Ai机器人业务，未来有啥规划，是否考虑布局机器人业务
2024-12-02 11:26:50
尊敬的投资者您好，公司主要从事人用疫苗的研发、生产与销售，目前未开展Ai机器人业务。感谢您的关注！
2024-12-11 11:30:12
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尊敬的董秘，请全面介绍一下贵公司诺如病毒疫苗的研究进展、商业化前景和国际国内竞争对手。谢谢
2024-11-10 11:40:37
尊敬的投资者您好！公司重组六价诺如病毒疫苗在国内已完成临床前相关研究，其临床试验申请已获CDE受理。公司重组六价诺如病毒疫苗是采用基因工程技术构建的基于病毒样颗粒（VLPs）的创新型疫苗，适用于预防诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎，理论上可以预防90%以上的诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎，具有较好应用前景。目前全球范围内尚无已上市的诺如病毒疫苗，存在约10款在研诺如病毒疫苗。感谢您的关注！
2024-12-02 15:00:13
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24年只剩最后一个半月了，请问公司募投产线建设到哪一步了？还有什么环节没有完成？预计什么时候完成？希望详细一点。
2024-11-09 07:20:33
尊敬的投资者您好，公司“康华生物疫苗生产扩建项目”已完成建设，目前处于药品生产许可补充申请阶段，取得生产许可后可投产，公司正全力推进生产许可的取得并将按相关要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
2024-12-02 11:30:12
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根据药监局规定，药品补充审批时限一般为60到200天，贵司的时间应该早过了60天，请问是否已过200天？另外根据国药监马最新批复，四川等十省开展优化药品补充申请审批程序改革试点，这对公司申请有什么影响？
2024-11-25 14:26:25
尊敬的投资者您好！公司所提交药品补充申请工作目前正常开展，未超出国家规定的相关时限要求。根据国家药监局发布的《关于同意北京等十省（市）开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复》，现阶段试点工作以化学药品为重点，对公司申请目前未产生明显影响。感谢您的关注！
2024-12-02 11:30:12
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公司的诺如病毒疫苗已经在海外临床试验，国内什么时候开始？
2024-11-28 15:56:18
尊敬的投资者您好！公司重组六价诺如病毒疫苗在国内已完成临床前相关研究，其临床试验申请已获CDE受理，公司将根据相关要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
2024-12-02 11:30:12
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董秘你好，请问宁波圣道和川发精选的股权转让现在进展到哪一步了？
2024-11-01 19:41:45
尊敬的投资者您好，宁波圣道和川发精选3号的股权转让事项正处于相关手续办理中，公司将密切关注本次协议转让事项的进展情况，并督促交易各方按照有关法律法规的要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
2024-11-07 15:42:39
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尊敬的董秘，您好！请问咱们公司在一年内有新的项目投产吗？
2024-11-03 20:04:42
尊敬的投资者您好，公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗原液车间和“康华生物疫苗生产扩建项目”均已完成建设，目前处于药品生产许可补充申请阶段，取得生产许可后可投产，公司将全力推进上述项目生产许可的取得并按要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
2024-11-06 11:30:11
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尊敬的董秘，您好，请问咱们公司三季度的营收和利润均下降的主要原因是什么？
2024-11-04 10:49:28
尊敬的投资者您好，公司第三季度营收和净利润下滑的主要原因是受外部整体环境影响，疫苗收入同比下降，相应利润有所下降，但公司应收账款回款良好，确保公司稳健经营，谢谢您对公司的关注！
2024-11-06 11:30:11
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0	10.01%　 1.89
总值:79亿	主营:非免疫规划疫苗
流值:71亿	牛散: 蔡勇王振滔更多