返回

百普赛斯

sz:301080

  • 问:公司 GMP 级试剂方面有哪些进展?

    2024-11-01 00:00:00

    公司在拥有 GMP 级别质量管理体系平台基础上,结合细胞治疗药物生产规范,以更加严格的质量管理和药品级放行检测标准,已成功开发近 40 款高质量的 GMP 级别产品,包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及 Cas 酶等,适用于 CGT 药物的规模化生产和临床研究。值得特别关注的是,公司位于苏州的 GMP 级别生产厂房已正式投产,该工厂采用先进的工艺控制和全面的 GMP 级别质量管理体系,确保从源头到成品的每一个环节都能严格防控外源性污染,如病毒、支原体、细菌和内毒素等。公司致力于提供符合法规要求的 GMP 级别原材料,为免疫细胞治疗药物的临床研究和商业化生产提供坚实保障,助力推动整个行业的发展与创新。

    2024-11-01 00:00:00

    [ 详细 ]
  • 问:公司在 ADC 领域的布局?

    2024-11-01 00:00:00

    抗体偶联药物(ADC)作为新一代抗癌免疫治疗药物的代表,其独特之处在于将高靶向性的抗体与强大的化疗药物相结合。这种结合方式不仅能在肿瘤细胞内部实现精准投药,有效避免化疗药物对正常细胞的伤害,还显著减少治疗过程中的不良反应。鉴于 ADC 在肿瘤等疾病治疗中展现出的巨大潜力,现已成为抗体药物研发的热门方向。在 ADC 药物的开发过程中,五个核心要素尤为关键:合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、优质的连接子以及精确的 D AR 值(Drug Antibody Ratio)。这五个要素共同构成了 ADC 药物研发的核心关注点,对药物的疗效和安全性至关重要。为满足 ADC 药物研发的迫切需求,公司积极拓展相关产品和技术服务。公司可提供一系列高质量的产品,包括多种靶点蛋白、用于 Linker 酶切的酶类(如 MMP/Cathepsin/uPA 酶)、适用于 ADC PK 研究的抗小分子抗体(如抗 MMAE/DXD/SN38/DM1 抗体)及抗独特型抗体等。此外,公司还推出AGLink® ADC 定点偶联试剂盒,以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。这一系列产品和服务覆盖 ADC 药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程,以加速 ADC 药物的研发进程。

    2024-11-01 00:00:00

    [ 详细 ]
  • 问:公司在 CGT 领域的布局?

    2024-11-01 00:00:00

    近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批,细胞和基因疗法领域迎来蓬勃发展机遇。然而,随着这一领域的迅速崛起,研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验,以及大量的实验数据,能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。公司开发的一系列 CD19、BCMA、Her2 等重组蛋白和抗独特型抗体产品,可被广泛用于 CAR-T 产品开发的过程和测试,评估筛选相关产品质量和活性。针对目前 CAR-T 细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19,公司推出特异性靶向 FMC63 scFv 抗原识别表位的抗独特型抗体,此抗体灵敏度高、特异性好,进一步丰富了 FMC63 CAR 的检测手段。同时,公司不断拓宽细胞与基因治疗相关的产品,包括用于人类诱导多能干细胞(iPSCs)诱导分化培养的细胞因子、层粘连蛋白(Laminin)等蛋白产品,用于 CAR 细胞特异性激活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠,以及残留检测试剂盒、EPO 定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类产品,将极大地助力 CAR-T 细胞疗法的研发进程。值得特别关注的是,公司在拥有 GMP 级别质量管理体系平台基础上,结合细胞治疗药物生产规范,以更加严格的质量管理和药品级放行检测标准,已成功开发近 40 款高质量的 GMP 级别产品,包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及 Cas 酶等,适用于 CGT 药物 CMC、商业化生产和临床研究。公司还可提供用于临床前研究的 Premium (Pre-GMP) 级别原料,助力客户实现从临床前开发到临床阶段的无缝过渡。另外,公司针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计,能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、纯化的 GMP 级别蛋白的一站式开发服务。

    2024-11-01 00:00:00

    [ 详细 ]
  • 问:公司在供应链方面的优势?

    2024-11-01 00:00:00

    公司具备敏锐捕捉市场需求的能力,目前已累计覆盖超 10,000 家终端客户,通过紧密互动,能迅速洞察市场需求。公司具有独特的产品设计能力,依托多次跨膜靶点蛋白、新一代荧光定点标记等六大技术平台,确保产品设计贴近药物开发需求。公司具有较强的产品生产能力,已在北京、苏州建立生产基地,正计划在海外建立生产基地。公司的产品具备高纯度、高活性、高稳定性、更小批间差,产品质量更好更稳定。公司具备全球的供应能力,已在中国、美国、瑞士和韩国成功建立仓储物流体系,可以实现全球 90%以上的订单 72h 内到货。

    2024-11-01 00:00:00

    [ 详细 ]
  • 问:公司在全球化运营方面,具备哪些优势?

    2024-11-01 00:00:00

    公司依托在重组蛋白领域建立起卓越的品牌影响力,持续为全球市场提供重组蛋白、抗体、酶等生物试剂以及技术服务,丰富的产品精准契合全球各区域药物研发过程中对关键生物试剂差异化需求。得益于长期的全球化运营实践,公司敏锐洞察并深度把握全球各区域市场的特殊性,进而制定针对性极强的市场战略。全球化战略的成功实施,使公司不仅成功携手 Top20 生物医药企业,还与众多生物科学服务行业以及生物医药龙头企业、多个政府部门和科研机构建立了稳固的合作关系。运营全球化是一项复杂而系统的工程,涵盖供应链精细化管理、人力资源全球布局等多个关键环节。公司已在中国、美国、瑞士和韩国成功建立仓储物流体系,实现对全球市场的全面覆盖,此举旨在实现迅速响应客户需求,有效提升发货效率,缩短到货周期,进而彰显公司高效卓越的供应链优势。公司搭建起高效的内部沟通机制,有力地保障全球各地分支机构和团队间的无缝衔接与协同运作。同时,公司重视人才队伍建设,着力引进兼具国际视野与跨文化沟通能力的专业人才,并加以精心培育,为全球化运营构筑坚实的人力资源基础。通过不懈的市场耕耘与行业生态建设,公司不断提升自身竞争力与市场份额,在全球范围内已成功覆盖超过 70 个国家和地区,赢得超 10,000 家工业和科研终端客户的信赖与认可。

    2024-11-01 00:00:00

    [ 详细 ]
  • 问:公司 2024 年三季度业绩?

    2024-11-01 00:00:00

    公司聚焦生物医药与细胞免疫治疗领域,集中优势资源推动核心业务发展,并坚定不移地推进公司全球化战略。公司秉持“市场导向、客户至上、创新驱动”的研发理念,持续加强重点与热点产品的研发力度,推出一系列高质量且符合市场需求的产品,满足持续增长的重组蛋白等生物试剂的市场需求。同时,公司也对内部管理进行提升,建立健全营销网络,全面提升公司综合竞争力与盈利能力。2024 年前三季度,公司实现营业收入 46,348.52万元,同比增长 12.34%,归属于上市公司股东的净利润 8,349.00 万元。其中,扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后销售收入达到 44,313 万元,同比增长 19%,境外销售收入增长超过 20%。

    2024-11-01 00:00:00

    [ 详细 ]
  • 董秘 你好!近期看到新闻,重大突破全球唯一!安睿特重组人白蛋白获批上市,填补全球空白!该公司之前在新三板后退市,请问公司有这方面的产品研究计划吗?如果可行,可否并购该公司,或者类似的行业优质资产,为公司做强做大储备力量.

    2024-07-12 18:50:08

    尊敬的投资者您好!重组白蛋白和重组蛋白在功能、制备过程等方面都存在一定差异。公司主要提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂及技术服务,主要产品及服务应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物研发及生产环节。同时,公司也将围绕生命科学、医疗健康领域积极拓展和挖掘投资项目,完善产业链布局,提升公司综合竞争力。感谢您的关注。

    2024-08-15 16:03:30

    [ 详细 ]
  • 请问:根据一季报,公司帐上有18.64亿货币资金,还有3050万短期借款。请谈谈公司是如何有效进行资金管理的,谢谢!

    2024-07-09 10:49:11

    尊敬的投资者您好!公司短期借款主要用作营运资金,同时公司对闲置资金进行较低风险的现金管理,从而保障收益率。感谢您的关注。

    2024-08-15 16:04:19

    [ 详细 ]
  • 董秘你好 ,我想问一下对于AI在创新药的领域的应用 对于公司有什么影响吗?是会减少还是增加公司产品的应用?

    2024-07-08 15:07:19

    尊敬的投资者您好!AI技术以其强大的数据处理和分析能力,正逐步改变着创新药行业的研发进程。目前,公司正搭建AI技术应用平台,将该技术应用于蛋白质的改造过程中。通过协同AI计算和模拟的“干实验”与高通量的“湿实验”,将AI技术与基于力场的计算机虚拟筛选方法结合,不断闭环迭代,从而最终得到具有特异性的蛋白质。以全能核酸酶为例,本质是一种蛋白质,为满足高盐环境对全能核酸酶的活性要求,公司协同AI模拟计算和高通量筛选,开发出在0-500mM NaCl条件下均能保持高酶活的产品,这一突破不仅提升了产品性能,也彰显了AI在医药研发中的巨大潜力。感谢您的关注。

    2024-08-15 16:05:23

    [ 详细 ]
  • 尊敬的董秘你好,请问公司产品能否应用于特医食品或者高端保健品?公司有这方面研究没有?谢谢!

    2024-07-02 13:49:48

    尊敬的投资者您好!公司是一家专业提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂及技术服务的高新技术企业,主要产品及服务应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物研发及生产环节。感谢您的关注。

    2024-08-15 16:06:12

    [ 详细 ]
  • 董秘 你好!近年来,诺华、GSK、诺和诺德等众多全球制药巨头,通过并购、BD等方式入局小核酸药物赛道,潜在总金额超过200亿美元。2024年刚开年,就有两家中国药企与MNC达成大额交易出海:先是勃林格殷格翰斥资超20亿美元与瑞博生物共同开发治疗肝病的小核酸创新疗法,接着诺华豪掷42亿美元引进舶望制药多款心血管siRNA药物。 请问公司是否会通过资本投资等方式布局这个赛道?

    2024-07-01 22:51:15

    尊敬的投资者您好!公司是一家专业提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂产品及技术服务的高新技术企业,助力全球生物医药公司、生物科技公司和科研机构等进行生物药、细胞免疫治疗及诊断试剂的研发与生产。在小核酸药物领域,公司已开发出多款产品,比如用于基因编辑的CRISPR-Cas系列的酶,用于工艺残留检测的核酸残留检测试剂盒、酶残留检测试剂盒等试剂盒产品,助力小核酸药物的研发和生产。感谢您的关注。

    2024-08-15 16:07:06

    [ 详细 ]
  • 请问什么时候发布半年报?

    2024-07-01 13:52:00

    尊敬的投资者您好!公司2024年半年度报告披露日期为2024年8月30日。感谢您的关注。

    2024-08-15 16:07:31

    [ 详细 ]
  • 您好,董秘。公司在国内是重组蛋白市场龙头企业,请问这个行业在国际上的龙头企业是谁?对方企业市值或估值大概是多少(报个大数就行)?在全球市场领域重组蛋白市场的规模是多少(报个大数)?

    2024-05-23 17:21:28

    尊敬的投资者您好!近年来随着生命科学和新药研究领域的高速发展,新的基础研究成果和新技术不断涌现,制药企业、科研机构生物试剂的需求持续扩大,期间Thermo Fisher、Bio-techne等多家企业凭借其深厚积累脱颖而出,成长为数百亿甚至数千亿美元市值的公司。公司设立伊始,定位为一家全球化品牌的生物科技企业,秉持“深耕本土、布局全球”的战略愿景,专注于为生物医药研发、生产和临床应用各阶段的基础性和制约性环节提供产品和方案。公司依靠灵活的产品策略、高品质的产品质量、全球化供应渠道等优势,不断提升自身的国际竞争力,为全球客户提供更优质的产品和服务。感谢您的关注。

    2024-08-15 16:08:09

    [ 详细 ]
  • 请问现在股权激励制度计划如何?

    2024-05-24 19:46:53

    尊敬的投资者您好!为吸引和留住优秀人才,充分调动公司员工的积极性,自上市后公司已推出两期激励计划。后续,公司将结合实际情况,持续健全长效激励机制,通过股权激励等形式,有效地将股东利益、公司利益和员工利益结合在一起。感谢您的关注。

    2024-06-27 17:11:10

    [ 详细 ]
  • 尊敬的林董秘,公司在美国的营收占公司总营收的比例是多少?

    2024-05-29 14:17:39

    尊敬的投资者您好!2023年度,扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后,公司美洲区收入2.29亿元,占比46%。感谢您的关注。

    2024-06-27 17:10:47

    [ 详细 ]
  • 董秘你好,请问生物安全法案以及美日韩生物安全联盟对公司经营有什么影响吗?

    2024-06-06 20:58:10

    尊敬的投资者您好!公司将持续保持对海外政策和市场动态的关注,及时有效采取措施应对风险,稳妥有效的实现公司海外战略。感谢您的关注。

    2024-06-27 17:10:26

    [ 详细 ]
  • 您好,公司布局临床端,请问,1.与临床前和临床早期阶段业务相比,临床端业务市场空间如何?2.竞争对手有何不同?3.公司是计划提供检测所需原材料还是提供检测试剂盒?

    2024-06-09 08:49:56

    尊敬的投资者您好!公司客户的研发管线主要集中在临床前或临床早期阶段,未来随着下游企业逐步将更多项目推进至临床阶段,未来临床端产品的需求潜力巨大。子公司百斯医学专注于为生物制药和医学诊断领域提供分析检测试剂产品和定制化服务,通过不断拓展医药生物的研发、生产以及临床应用产品,已成功打造并运营ClinMax品牌产品和病理技术服务平台。公司持续加大临床端产品的开发,比如,适用于CGT药物CMC、商业化生产和临床研究GMP级生物试剂,以及用于工艺残留检测的核酸残留检测试剂盒等产品。目前市场主要供应商为Thermo Fisher、Miltenyi、Bio-techne等生命科学领域头部企业。鉴于公司在供应链系统、生产灵活度、质量管理体系等方面具备一定优势,有利于增强客户供应链韧性,公司相关产品具备较强的市场竞争力。感谢您的关注。

    2024-06-27 17:09:57

    [ 详细 ]
  • 您好董秘,请问吉利德是否公司的客户,若是请问在哪些方面有合作?谢谢

    2024-06-24 10:13:59

    尊敬的投资者您好!公司客户覆盖强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球Top20医药企业以及恒瑞医药、信达生物、君实生物、药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物医药企业,以及赛默飞、VWR、Abcam、药明康德等全球生物科技及生命科学服务行业龙头企业。公司主要提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂产品及技术服务,可应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病药物的研发与生产。感谢您的关注。

    2024-06-27 17:08:17

    [ 详细 ]
  • 请问贵公司和吉利德科学有供货关系吗?有哪些合作领域?

    2024-06-21 10:26:04

    尊敬的投资者您好!公司客户覆盖强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球Top20医药企业以及恒瑞医药、信达生物、君实生物、药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物医药企业,以及赛默飞、VWR、Abcam、药明康德等全球生物科技及生命科学服务行业龙头企业。公司主要提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂产品及技术服务,可应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病药物的研发与生产。感谢您的关注。

    2024-06-27 17:08:47

    [ 详细 ]
  • 董秘好,吉利德科学是公司的客户吗,双方都展开哪些合作?谢谢

    2024-06-21 09:45:48

    尊敬的投资者您好!公司客户覆盖强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球Top20医药企业以及恒瑞医药、信达生物、君实生物、药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物医药企业,以及赛默飞、VWR、Abcam、药明康德等全球生物科技及生命科学服务行业龙头企业。公司主要提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂产品及技术服务,可应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病药物的研发与生产。感谢您的关注。

    2024-06-27 17:08:57

    [ 详细 ]