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关于上一条氨甲环酸的回复中，没有回答发生了多少临床费用，以及什么时候申报等关键信息。根据上市公司信息披露管理办法第五条保持信息披露的持续性和一致性，不得进行隐瞒和选择性披露，在氨甲环酸临床批件时公开了申请费用，现请继续公开花了多少临床费以及什么时间申报。
2024-11-06 17:36:33
投资者您好！问题中所述新适应症由洞庭药业与合作方合作开发，根据双方约定，该适应症的临床开发主要由合作方负责并承担相关费用。新药研发是项长期工作，新药注册申报需综合考虑上市周期、未来的用药需求和市场竞争等多方面因素，具有不确定性。有关公司主要在研品种的临床上市进展，可留意公司发布的临时公告和定期报告。感谢您对公司的关注。
2024-11-06 17:36:33
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请问贵司的减肥药上市了吗？
2024-11-06 17:36:33
投资者您好！截至目前，公司多款产品用于糖尿病适应症已获批上市或处于关键临床试验阶段，包括：（1）精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液（50R）2024年上半年于中国境内获批上市，（2）在研品种精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液（25R）于中国境内已提交上市申请；（3）利拉鲁肽、司美格鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液于中国境内处于III期临床试验阶段。此外，公司亦在早期布局用于糖尿病适应症和减肥适应症的GLP-1口服制剂和多靶点创新药，目前尚处在临床前研究阶段。有关公司在研品种的研发及注册进展，请留意公司发布的临时公告和定期报告。感谢您对公司的关注。
2024-11-06 17:36:33
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请问复星引进的阿伐曲泊帕2023年的销售，成本，利润是多少？广西南药2024年获批的阿伐曲泊帕2024年能形成多少产能和销售，同一集团两个产品如何竞争？
2024-11-01 17:40:06
投资者您好！公司许可引进的马来酸阿伐曲泊帕2023年销售收入为9.22亿元；由于各项费用难以按单产品进行核算，单产品的净利润情况无法精确统计。有关公司主要治疗领域核心产品的收入、成本及毛利率情况，可参考公司发布的定期报告。感谢您对公司的关注。
2024-11-01 17:40:06
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氨甲环酸注射液国家第八次集采产品，复星医药洞庭药业氨甲环酸注射液是否未中选?复星医药2018年6月1日公告,洞庭药业氨甲环酸注射液获得临床批件，用于全膝关节置换术及全髋关节置换术出血适应症临床试验的批准.国家药物临床试验登记与信息公示，三期临床试验在2022年已处于完成状态.目前获得临床批件4年多，临床试验完成2年时间，目前进展如何?是否已经失败?若失败，三期临床费用是否计提巨额损失?若未失败，预估何时递交上市申请?
2024-11-01 17:40:06
投资者您好！洞庭药业的该款产品未中选国家第八次集采。有关集采中选产品情况，可参见公司定期报告的汇总披露。截至目前，题述临床批件对应的III期临床试验已完成、尚未提交上市申请。新药研发是项长期工作，新药注册申报需综合考虑上市周期、未来的用药需求和市场竞争等多方面因素，具有不确定性。有关公司主要在研品种的临床上市进展，可留意公司发布的临时公告和定期报告。感谢您对公司的关注。
2024-11-01 17:40:06
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您好，请问同样的公司，H股市值比A股便宜一半，为什么不加大对H股的回购，相对于A股，H股回购的金额太少了，哪个更便宜哪个回购更多，这样才能比较符合商业价值规律吧！
2024-11-01 17:40:06
投资者您好！感谢您对公司的关注和建议。
2024-11-01 17:40:06
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贵司近期是否有收购上海爱的发制药有限公司计划？
2024-10-23 17:16:57
投资者您好！有关公司对外投资情况，请以公司于法定渠道发布的公告信息为准。感谢您对公司的关注。
2024-10-23 17:16:57
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请问四价流感疫苗是不是被拒了？药审中心暂停了大几个月
2024-10-11 20:12:10
投资者您好！公司正在积极推进四价流感疫苗的上市注册申请工作，目前该疫苗正处于审评审批阶段，并按照国家药品监督管理局要求正常推进中。感谢您对公司的关注。
2024-10-11 20:12:10
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公司欧洲的债务是多少？
2024-10-10 20:40:18
投资者您好！截至2024年6月30日，公司欧元借款余额约为2.88亿欧元，详情可参见财务报表附注之“65、外币货币性项目”。感谢您对公司的关注。
2024-10-10 20:40:18
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您好，公司H股价值被严重低估，公司应该缩减费用，降低负债率，加强分红和股份回购注销，这样公司会是一家非常值得长期投资的优秀好公司！
2024-10-10 20:40:18
投资者您好！感谢您对公司的关注和建议。
2024-10-10 20:40:18
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肉毒素获批近一个月了，什么时候开始销售？
2024-10-10 20:40:18
投资者您好！许可产品注射用A型肉毒毒素（中国境内商标：达希斐）由许可方负责供货，于中国境内上市销售前尚需按进口药品注册的相关要求完成入关申报等流程。公司正在积极推动该产品尽快在中国境内上市销售。感谢您对公司的关注。
2024-10-10 20:40:18
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公司股价持续低迷，连续跌了几年，公司最近一期的回购金额也比较少，且回购得用途是用于高管的股权激励。公司是否考虑继续回购股票，且回购的股票全部用于注销？
2024-09-30 17:33:43
投资者您好！公司于2024年9月25日完成A股回购方案的实施，累计回购567.77万股A股，回购总金额约为人民币1.27亿元。该等股份拟用于公司后续实施员工持股计划及/或股权激励计划，若其中全部或部分股份未能于三年内用于前述用途，相关股份将予以注销。此外，公司董事会批准H股回购方案，即于2024年12月31日前（含当日）以自有资金回购公司H股，回购数量不超过27,597,025 股，并根据回购 H 股授权及市场情况等因素确定回购 H 股之用途，包括但不限于注销或作为库存股份等。根据H股回购方案，本公司于2024年8月28日首次实施H股回购；截至2024年9月25日收市，本公司累计回购547.15股H股，累计回购总金额约为港币0.67亿元。感谢您对公司的关注。
2024-09-30 17:33:43
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尊敬的董秘您好，根据公司半年报显示子公司万邦医药24年半年度同比去年营收下滑约4%，净利润下滑约20%，请问净利润下滑幅度远大于营收下滑幅度的原因是？
2024-09-30 17:19:01
投资者您好！2024年上半年，万邦医药利润同比下降主要系研发投入增加等原因所致，有关制药板块的具体经营情况，可参见公司发布的定期报告。感谢您对公司的关注。
2024-09-30 17:19:01
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公司最近一直聚焦医药类核心资产，请问和主业发展无关的改装车公司复星北铃是否考虑出售？
2024-09-30 17:14:32
投资者您好！复星北铃长期深耕于院前急救、公共卫生和危重症诊疗领域，专注于包括医疗救护车在内的多种移动医疗平台以及相关医疗设备的研发、生产和销售，是公司医疗器械在院前院内整体解决方案的有机组成部分，当前围绕数智化整合正在持续拓展。有关公司投资和出售资产情况，请以公司于法定渠道发布的公告信息为准。感谢您对公司的关注。
2024-09-30 17:14:32
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公司业绩报告里为何没披露控股子公司复星诊断的业绩，还请告知一下复星诊断2024年半年报业绩和2023年的业绩？
2024-09-30 17:14:32
投资者您好！公司定期报告中主要按业务板块分部和重要子公司两个口径进行业绩披露。2024年上半年，医疗器械与医学诊断业务实现营业收入、分部业绩、分部利润分别为20.69 亿元、-0.57 亿元、-0.54 亿元，收入同比减少主要由于新冠抗原、核酸检测试剂收入以及非自有新冠产品海外销售收入显著下降所致；分部业绩同比减少主要由于（1）新冠抗原、核酸检测试剂收入大幅下降相应的利润影响，（2）医学诊断产品销售未达预期，以及（3）复锐医疗科技（Sisram）部分区域分销转直销过程中运营成本上升。2023年，医疗器械与医学诊断业务实现营业收入、分部业绩、分部利润分别为43.90亿元、-1.26亿元、-0.33亿元。有关诊断板块的具体经营情况，可参见公司发布的定期报告。感谢您对公司的关注。
2024-09-30 17:14:32
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公司可有美元债？
2024-09-30 17:14:32
投资者您好！截至2024年6月30日，公司美元借款余额约为4.25亿美元，公司未发行美元债，详情可参见财务报表附注之“65外币货币性项目”。感谢您对公司的关注。
2024-09-30 17:14:32
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尊敬的董秘您好, 在披露的24年半年报种显示多个药物开展了[国际多中心临床], 请问该表述具体包含哪些主要国家? 或者说该国际多中心临床结论可以在哪些主要国际获得认可，是否包括美国、欧洲?
2024-09-26 16:36:31
投资者您好！截至目前，公司开展的多项国际多中心临床研究，主要在中国、美国、澳大利亚、若干欧洲国家等国家和地区开展。以斯鲁利单抗注射液为例，一项在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中开展的国际多中心III期临床研究数据已用于支持斯鲁利单抗注射液于欧盟的上市许可申请（MAA），该申请已于2023年获欧洲药品管理局(EMA)受理。有关公司主要在研品种的研发进展，请留意公司发布的临时公告和定期报告。感谢您对公司的关注。
2024-09-26 16:36:31
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为何公司还会持有大股东复星高科技旗下房地产板块复地集团10.56%股份？
2024-09-20 17:24:33
投资者您好！子公司复星医药产业已于2009年向公司控股股东复星高科技协议转让所持有的复地集团10.56%股权，并于2010年就本次转让完成工商变更。该次转让完成后，复星医药及子公司不再持有复地集团股权。感谢您对公司的关注。
2024-09-20 17:24:33
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董秘好，RT002肉毒素注射用A型肉毒毒素，公司21年获得了中国代理权，现在该针审批完成了吗？预计对公司形成的利润有测算过没？谢谢
2024-09-18 17:01:24
投资者您好！控股子公司复星医药产业获许可产品注射用A型肉毒毒素（中国境内商标：达希斐®、英文商标：DAXXIFY®，项目代号：RT002）用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市申请已于近日获国家药品监督管理局批准。详情请见公司于9月10日发布的公告。感谢您对公司的关注。
2024-09-18 17:01:24
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复星医药4万员工，23年净利润不足24亿，其中大部分是国药控股的投资收益，如果剔除这部分，人均创造净利润已经不值一提，请问这么低效率的员工产值，是否应该裁员降本增效
2024-09-18 17:01:24
投资者您好！公司基于内外部环境变化、外部行业薪酬水平、公司发展阶段、经济效益情况、员工岗位职责等因素设定组织架构以及人员薪酬。同时，公司积极推进业务聚焦，持续通过结构优化、降本增效、精益运营等专项工作切实提升运营效率和资产效率。公司定期评估和调整组织结构，确保各部门高效协同工作，避免冗余和资源浪费；通过设定以KPI/OKR为基础的考核体系，将公司的经营情况、业绩表现与员工考核结果及薪酬收入直接挂钩。未来公司会进一步通过全面薪酬管理，优化薪酬结构、考核体系，持续进化短中长期相结合的薪酬激励机制。感谢您对公司的关注。
2024-09-18 17:01:24
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公司的净利润出现大幅下滑，是因为什么？今年的业绩情况是不是大概率不理想了？有相关扭转局面的措施吗？
2024-09-12 15:54:00
投资者您好！2024年上半年，公司实现扣非后归母净利润12.54亿元，同比下降8.64%，主要受到以下因素影响：2023年第一季度新冠相关产品的基数较高，2024年该类产品收入大幅下降导致相应的利润减少；医学诊断产品销售未达预期；复锐医疗部分区域分销转直销导致的运营成本上升；以及联合营投资收益同比下降。分季度来看，2024年第二季度实现扣非后归母净利润6.46亿元，环比增加0.37亿元，利润环比增加的主要原因是创新药品收入稳健增长以及持续推进精益管理带来的提质增效影响。后续，公司会持续聚焦创新药和高值器械，进一步提升创新药品的销售收入，同时，公司还将持续推进精益管理，积极推动运营效率和盈利空间的提升，构建长期可持续发展的基础和保障。感谢您对公司的关注。
2024-09-12 16:15:00
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0	10.01%　 1.89
总值:734亿	主营:抗肿瘤及免疫调节核心产品
流值:582亿	牛散: 更多