感谢您的关注。公司主要按照心脑血管、消化代谢、肿瘤三个疾病领域形成疾病防治集成解决方案；通过“四位一体”的创新研发模式整合全球前沿技术、布局世界领先靶点，解决未被满足的临床需求；发挥现代中药、生物药、化学药的协同发展优势，不断丰富公司梯队化的产品组合。根据公司半年报，公司不断加大研发投入，坚定实施创新驱动战略，现代中药创制全国重点实验室组建成功，推动关键技术向底层技术转化，持续站稳现代中药研发第一梯队地位。报告期内公司通过“四位一体”的研发模式拥有涵盖97款在研产品的研发管线，其中，包括41款1类创新药，并有39款已进入临床试验阶段，25款已处于临床II、III期研究阶段。1类创新中药安神滴丸、青术颗粒、脊痛宁片、安体威颗粒、香橘乳癖宁胶囊、三黄睛视明丸、连夏消痞颗粒、九味化斑丸等项目已处于临床II、III期研究阶段，国内方面安神滴丸、青术颗粒、脊痛宁片、安体威颗粒正在开展III期研究，国际方面T89治疗慢性稳定性心绞痛适应症与防治急性高原综合症（AMS）两项国际临床试验正在进行中，其中AMS已完成III期临床病例入组；香橘乳癖宁胶囊完成II期临床试验结束会议（EOPII）沟通交流资料提交；肠康颗粒、苏苏小儿止咳颗粒正在准备EOPII沟通交流资料；三黄睛视明丸、连夏消痞颗粒完成II期临床试验数据库锁库；九味化斑丸、芪参益气滴丸增加糖尿病肾病适应症完成II期临床试验首次研究者会议。生物药注射用重组人尿激酶原（普佑克）急性缺血性脑卒中适应症III期验证性试验正在快速推进；安美木单抗IIb期临床试验已完成入组。化药品种利伐沙班片、注射用尼可地尔获得药品注册通知书；盐酸丙卡特罗口服溶液、盐酸达泊西汀片、吡仑帕奈片、巴氯芬口服溶液已提交生产申请。公司与交易对方相关交易工作请参考公司公告《天士力医药集团股份有限公司 关于出售控股子公司股权暨被动形成对外借款及担保的公告》。

2023-12-25 16:06:48

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感谢您的关注。公司主要按照心脑血管、消化代谢、肿瘤三个疾病领域形成疾病防治集成解决方案；通过“四位一体”的创新研发模式整合全球前沿技术、布局世界领先靶点，解决未被满足的临床需求；发挥现代中药、生物药、化学药的协同发展优势，不断丰富公司梯队化的产品组合。根据公司半年报，公司不断加大研发投入，坚定实施创新驱动战略，现代中药创制全国重点实验室组建成功，推动关键技术向底层技术转化，持续站稳现代中药研发第一梯队地位。报告期内公司通过“四位一体”的研发模式拥有涵盖97款在研产品的研发管线，其中，包括41款1类创新药，并有39款已进入临床试验阶段，25款已处于临床II、III期研究阶段。1类创新中药安神滴丸、青术颗粒、脊痛宁片、安体威颗粒、香橘乳癖宁胶囊、三黄睛视明丸、连夏消痞颗粒、九味化斑丸等项目已处于临床II、III期研究阶段，国内方面安神滴丸、青术颗粒、脊痛宁片、安体威颗粒正在开展III期研究，国际方面T89治疗慢性稳定性心绞痛适应症与防治急性高原综合症（AMS）两项国际临床试验正在进行中，其中AMS已完成III期临床病例入组；香橘乳癖宁胶囊完成II期临床试验结束会议（EOPII）沟通交流资料提交；肠康颗粒、苏苏小儿止咳颗粒正在准备EOPII沟通交流资料；三黄睛视明丸、连夏消痞颗粒完成II期临床试验数据库锁库；九味化斑丸、芪参益气滴丸增加糖尿病肾病适应症完成II期临床试验首次研究者会议。生物药注射用重组人尿激酶原（普佑克）急性缺血性脑卒中适应症III期验证性试验正在快速推进；安美木单抗IIb期临床试验已完成入组。化药品种利伐沙班片、注射用尼可地尔获得药品注册通知书；盐酸丙卡特罗口服溶液、盐酸达泊西汀片、吡仑帕奈片、巴氯芬口服溶液已提交生产申请。公司与交易对方相关交易工作请参考公司公告《天士力医药集团股份有限公司 关于出售控股子公司股权暨被动形成对外借款及担保的公告》。天士力未来将持续聚焦医药工业发展,感谢您的关注。

2023-12-25 16:06:48

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感谢您的关注。公司主营业务收入稳定，根据公司公告, 2022年全年营业收入同比增长8.06%, 2023年前三季度营业收入较上年同期（追溯调整后）增长 7.15%。

2023-12-25 16:06:48

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根据公司公告，天士力T89 治疗慢性稳定性心绞痛适应症与防治急性高原综合症（AMS）两项国际临床试验正在进行中，其中 AMS 已完成 III 期临床病例入组。具体研发进展请您关注公司公告。感谢您的关注。

2023-12-11 13:58:00

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根据公司公告，天士力T89 治疗慢性稳定性心绞痛适应症与防治急性高原综合症（AMS）两项国际临床试验正在进行中，其中 AMS 已完成 III 期临床病例入组。具体研发进展请您关注公司公告。感谢您的关注。

2023-12-11 13:58:00

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根据公司公告，天士力T89 治疗慢性稳定性心绞痛适应症与防治急性高原综合症（AMS）两项国际临床试验正在进行中，其中 AMS 已完成 III 期临床病例入组。具体研发进展请您关注公司公告。感谢您的关注。

2023-12-11 13:58:00

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感谢您的关注和建议，目前该产品相关销售工作在积极开展中。具体销售数据请参考公司定期报告。根据公司公告，芍麻止痉颗粒为公司独家品种，适应症为 Tourette 综合征（抽动-秽语综合征） 及慢性抽动障碍，具有平抑肝阳，息风止痉，清火豁痰的功效。临床研究结果表明，芍麻止痉颗粒疗效明确，安全性良好。Tourette 综合征（抽动-秽语综合征）及慢性抽动障碍是起病于儿童时期，以 抽动为主要表现的疾病，患病特点为不自主性、无目的性，快速的、刻板的收缩。 根据文献报道，Tourette 综合征患病率为0.3~0.9%、慢性抽动障碍患病率为 1~2%， 具有发病率高、病程长、病情易反复、临床表现多样、共患病复杂等特点，影响 儿童身心健康和生活质量。目前该治疗领域的主要治疗药物为化学精神类药物。芍麻止痉颗粒可满足 Tourette 综合征（抽动-秽语综合征）及慢性抽动 障碍适应症未被满足的临床需求，丰富了公司的现代中药产品组合。

2023-11-17 15:42:01

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感谢您的关注，根据公司2023年半年报，公司建设的首批通过 GAP 认证和欧盟有机认证的中药材种植基地，经过几年来探 索实践，不仅可以保证公司主要产品需要的丹参大规模标准化种植，还推广到其它产品需要的主要药材的种植，从而可以确保未来公司多产品大规模生产持续稳定，降低了原材料价格波动带来的风险。

2023-11-17 15:42:01

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感谢您的关注。公司主要按照心脑血管、消化代谢、肿瘤、中枢神经四个疾病领域形成疾病防治集成解决方案，通过“四位一体”的创新研发模式整合全球前沿技术、布局世界领先靶点，发挥现代中药、生物药、化学药的协同发展优势，不断强化以疾病谱和疾病生命树为基础、以患者为中心的产品科研能力，不断丰富公司梯队化的产品组合，加快推动前沿科学发现、底层技术创新、产品开发的体系化、成果化。近三年实现芍麻止痉颗粒、坤心宁颗粒与复方丹参滴丸新增糖尿病视网膜病变适应症三款中药产品获批上市。根据2023年半年报，已拥有涵盖97款在研产品的研发管线，其中，包括41款1类创新药，并有39款已进入临床试验阶段，25款已处于临床II、III期研究阶段。

2023-10-09 08:51:37

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感谢您的关注。根据公司2023年半年报，目前公司对永泰生物持股比例为18.87%。

2023-10-09 08:51:37

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感谢您的关注。截至2023年半年报，公司生物药梯队式分布的在研产品组合稳步推进。临床阶段，普佑克适应症从急性ST段抬高型心肌梗死（心梗）治疗拓展至急性缺血性脑卒中（脑梗）治疗最新的III期验证性试验入组顺利；安美木单抗IIb期临床完成全部入组；培重组人成纤维细胞生长因子21注射液NASH适应症FDA I期临床完成全部入组，并已提交国内临床申请；PD-L1/VEGF双抗B1962注射液正在开展I期临床研究；Stro-002提交国内临床试验申请。

2023-10-09 08:51:37

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感谢您的关注。公司围绕复方丹参滴丸糖网适应症开展了一系列的营销工作，其中糖网中心项目以场景化营销推广复方丹参滴丸糖尿病视网膜病变新功能主治，通过开展糖网公益项目、爱眼日、复方丹参滴丸糖网直播及短视频、眼底筛查仪、慧眼保项目、2023西湖论坛-慢病专区等活动，提高糖尿病患者治疗依从性及对疾病的认知程度。具体销售情况请参考公司定期报告。

2023-10-09 08:51:37

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感谢您的关注。公司拥有自主研发团队，在中药研发领域具有市场竞争力。同时也与各类合作伙伴保持合作关系。

2023-10-09 08:51:37

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感谢您的关注。公司未来将继续加强研发与营销工作，通过可持续发展创造更大股东价值。

2023-10-09 08:51:37

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感谢您的关注和建议。截至2023年半年报，公司生物药梯队式分布的在研产品组合稳步推进。临床阶段，普佑克适应症从急性ST段抬高型心肌梗死（心梗）治疗拓展至急性缺血性脑卒中（脑梗）治疗最新的III期验证性试验入组顺利；安美木单抗IIb期临床完成全部入组；培重组人成纤维细胞生长因子21注射液NASH适应症FDA I期临床完成全部入组，并已提交国内临床申请；PD-L1/VEGF双抗B1962注射液正在开展I期临床研究；Stro-002提交国内临床试验申请。

2023-10-09 08:51:37

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感谢您的关注。坤心宁颗粒适应症为女性更年期综合征，具有温阳养阴，益肾平肝的功效。 根据产品说明书，该药主要用于女性更年期综合征中医辨证属肾阴阳两虚证，症 2 见潮热汗出、腰背冷痛、乍热乍寒、烦躁易激动、畏寒肢冷、阴道干涩、郁郁寡 欢、眩晕、耳鸣、失眠多梦，舌淡苔薄白，脉沉细。坤心宁颗粒由地黄、黄芪等 7 味药组成，临床研究结果表明，该药疗效明确，安全性良好。更年期综合征是指妇女从有生殖能力到无生殖能力的过渡阶段，因卵巢内分 泌功能的改变导致内环境变化，从而影响到各器官系统功能性变化，具有发病率高、病程长、临床表现多样等特点，影响患者身心健康和生活质量。根据《更年期妇女健康管理专家共识（基层版）》，目前更年期综合征药物治疗主要分为中医 药治疗和绝经激素治疗两大类，中药治疗对更年期症状可达到一定效果，尤其适 合不愿意接受绝经雌激素治疗和有雌激素治疗禁忌症的妇女。近年来妇女更年期 用药市场稳步增长，目前相关产品的营销工作在正常开展当中。

2023-10-09 08:51:37

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感谢您的关注和建议。公司与各类投资者均保持多种形式和渠道的沟通，欢迎您拨打投资者热线022-26736999与公司进行交流。

2023-10-09 08:51:37

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感谢您的关注，根据公司2023年半年报，公司建设的首批通过 GAP 认证和欧盟有机认证的中药材种植基地，经过几年来探 索实践，不仅可以保证公司主要产品需要的丹参大规模标准化种植，还推广到其它产品需要的主要药材的种植，从而可以确保未来公司多产品大规模生产持续稳定，降低了原材料价格波动带来 的风险；通过三七等其他主要药材资源战略储备，进一步减弱或者消除药材价格波动对成本的影 响；对稀缺药材也进行战略储备，规避成本快速增长，同时，公司将继续完善精益生产，加强成本管理，压缩费用。

2023-10-09 08:51:37

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感谢您的关注。公司创新中药产品包括复方丹参滴丸、养血清脑颗粒（丸）、芪参益气滴丸、藿香正气滴丸、穿心莲内脂滴丸、柴胡滴丸、荆花胃康胶丸、注射用丹参多酚酸、益气复脉注射剂、芍麻止痉颗粒、坤心宁颗粒等等。详情请参考公司定期报告。

2023-10-09 08:51:37

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感谢您的关注，目前没有相关信息。

2023-10-09 08:51:37

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