您好，上述企业均为公司参股公司，具备自主经营能力，公司一直以来都支持企业良性发展，尊重企业意愿，公司未收到上述参股公司申报IPO的通知，感谢您对公司的关注。

2025-03-06 18:38:32

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上海执诚公司主要从事体外诊断试剂和器械的研发、生产与销售，属于医疗器械行业。目前主营业务包括自有生化诊断试剂品牌“德诺DENUO”的产销业务、医院检验试剂的集采打包业务、全自动化分析仪及POCT设备和试剂的研产销业务。

2025-03-06 18:38:32

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您好，公司下属企业获得过国家级专精特新“小巨人”企业认定的如“精准诊断”板块的中杉金桥、无锡傲锐东源；省级专精特新中小企业认定的如“精准预防”板块的江苏和泽、云南和泽；还有协和干细胞获得过天津市专精特新中小企业认定等等，感谢您对公司的关注。

2025-03-06 18:03:53

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您好，公司基因检测服务包括针对孕期的无创产前基因检测；针对儿童及成人的安全用药指导基因检测、疾病遗传基因检测、疾病易感基因检测等检测服务，目前主要是与公司新生儿细胞存储业务进行协同销售。

2025-03-06 18:03:53

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您好，公司已关注到海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区生物医学新技术转化应用实施目录的发布。目前公司正在集中精力申报干细胞新药，全资子公司武汉光谷中源药业自主研发的VUM02注射液共有8个适应症获得临床试验批准通知书，VUM03注射液有1个适应症的临床试验申请取得受理通知书；参股公司北京三有利和泽与北京首都医科大学共同研发的“人牙髓间充质干细胞注射液”处于Ⅱ期临床试验阶段。公司会持续关注行业发展情况，感谢您对公司的关注。

2025-03-06 18:03:53

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您好！目前公司的全资子公司武汉光谷中源药业有限公司自主研发的VUM02注射液（人脐带源间充质干/基质细胞注射液）共有8个适应症收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，适应症包括：特发性肺纤维化、慢加急性（亚急性）肝衰竭、失代偿期肝硬化、激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病、系统性硬化症、治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染、治疗活动期中重度溃疡性结肠炎和中、重度急性呼吸窘迫综合征。其中特发性肺纤维化的临床试验已有患者入组，失代偿期肝硬化的临床试验获批Ib/II期，同时2个适应症特发性肺纤维化、急性移植物抗宿主病还获得美国FDA孤儿药资格认定。还有VUM03注射液拟用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘的临床试验申请获得受理。 药物临床试验是个漫长、严谨的科学试验，公司会持续推进相关细胞治疗产品的研发转化工作，道阻且长，行则将至。针对细胞药物的研发进展，公司会根据信息披露相关规定履行信息披露义务，您可关注公司后续公告和定期报告。

2025-02-26 17:39:26

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您好！春节假期后2月5日开盘至今天2月12日共6个交易日，成交量依次为1570万股、875万股、974万股、1453万股、717万股、1051万股，不知道您所说的放量的标准具体是什么？公司严格按照信息披露相关规则的要求进行信息披露工作，达到应披露标准的事项公司会及时披露，感谢您对公司的关注。

2025-02-12 19:31:46

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薇安洛系列化妆品通过各大主流平台的线上官方旗舰店展示销售，包括水澎湃系列、A+青春系列、Pro专研养肤系列、逆龄抗皱系列。

2025-01-17 15:35:29

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首先感谢您一直以来的不离不弃。2024年，中证500上涨5.46%、中证1000上涨1.20%、中证2000下跌2.14%；申万指数中医药生物下跌14.33%、医疗器械下跌14.85%、体外诊断下跌14.29%，医药行业整体估值处于近几年的低谷，公司股价跌幅小于行业整体。 2024年，公司在细胞治疗的整体研发工作有所突破，新产品VUM03注射液拟用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘的临床试验申请获得受理；自主研发的VUM02注射液有2个新适应症获批临床试验，目前共有8个适应症获批临床试验，其中特发性肺纤维化的临床试验已有患者入组，失代偿期肝硬化的临床试验进入Ib/II期，另外2个适应症特发性肺纤维化、急性移植物抗宿主病还获得美国FDA孤儿药资格认定。 公司会持续深耕主业，提高公司治理水平，提升自身核心价值，继续努力做有业绩的创新药公司。梦虽遥，追则能达；愿虽艰，持则可圆。

2025-01-02 19:30:55

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感谢您对公司的关注，公司会严格按照《上海证券交易所股票上市规则》中业绩预告的相关规定履行信息披露义务。

2024-12-25 20:28:59

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公司在华东地区子公司较多，如：协和华东、中源济生、上海傲源、无锡傲锐等，业务主要涉猎新生儿及成人的多种细胞存储；还有病理诊断、生化诊断业务的研产销。

2024-12-25 20:28:59

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公司VUM03新剂型开发在持续进行中，目前仍处于实验室阶段。公司细胞药物产品研发进展会严格按照信息披露有关要求进行披露，请您关注公司后续公告和定期报告。

2024-12-10 17:41:41

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公司的参股公司北京三有利和泽与北京首都医科大学共同研发的“人牙髓间充质干细胞注射液”已进入Ⅱ期临床试验，正处于患者入组阶段，其已将一切人力、物力、财力用于该项目科研工作，公司也会努力推动其研发工作。 目前，公司持有深圳市北科生物科技有限公司11.05%股权，未曾收到其IPO工作的通知，感谢您对公司的关注。

2024-12-10 17:41:41

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尊敬的投资者，您好！首先感谢您对公司的关注和建议。 一直以来，公司将研发创新作为企业可持续发展的重要抓手，不断深化与医院、科研机构的合作，打造研发技术平台。在干细胞治疗领域，公司自主研发的VUM02注射液（人脐带源间充质干/基质细胞注射液）共申报了8个适应症，其中7个已经获批IND，公司及下属企业、参股公司在国家卫健委/药监局和中央军委后勤保障部共11个干细胞临床研究项目完成备案；在细胞存储、制备领域，获得了CNAS实验室认可证书，获得中国食品药品检定研究院颁发的脐带间充质干细胞《检验报告》等一系列检测报告及证书，并开展“脐带血多室储存技术”的应用。 在传统的细胞存储业务领域，公司续签业务自2019年正式开始，首例续签储户为国内首例自体存储“脐血宝宝”，细胞存储续签工作已开展六年，并持续推进中。同时积极开展多种措施促进销售，一是制定了完善的续签市场政策；二是推出多元化存储套餐，满足老客户家庭健康需求；三是开拓与保险公司的合作获取新客户；四是继续加大细胞、基因产品的组合销售。

2024-11-28 15:30:13

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您好！公司全资子公司武汉光谷中源药业自主研发的冷冻保存型细胞制剂VUM02注射液（人脐带源间充质干/基质细胞注射液）共有8个适应症IND申请获得受理，其中7个适应症收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》。其中治疗特发性肺纤维化已有患者入组给药，其余适应症正在进行临床前准备、方案调整、研究者沟通和机构伦理审批等准备工作。公司细胞药物产品研发进展会严格按照信息披露有关要求进行披露，请您关注公司后续公告和定期报告。

2024-11-23 08:06:54

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公司的参股公司合源生物尚未启动IPO申报工作，目前合源生物的主要精力投入在纳基奥仑赛注射液治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）NDA获批后的商业化推广。

2024-11-23 08:06:54

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目前公司全资子公司武汉光谷中源药业自主研发的VUM02注射液获批的7个适应症均处于临床试验阶段，感谢您对公司的关注。

2024-11-19 15:34:15

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您好！公司全资子公司武汉光谷中源药业自主研发的冷冻保存型细胞制剂VUM02注射液（人脐带源间充质干/基质细胞注射液）共有8个适应症IND申请获得受理，其中7个适应症收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，适应症包括特发性肺纤维化、慢加急性（亚急性）肝衰竭、失代偿期肝硬化、激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病、系统性硬化症、治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染和中、重度急性呼吸窘迫综合征等。 其中治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染的开展过前期临床研究备案，获批II/III期临床试验（详见公告：2023-037）。公司细胞药物产品研发进展会严格按照信息披露有关要求进行披露，请您关注公司后续公告和定期报告。

2024-11-19 15:34:15

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公司的参股公司北京三有利和泽与北京首都医科大学共同研发的“人牙髓间充质干细胞注射液”已进入Ⅱ期临床试验，正处于患者入组阶段。目前，北京三有利和泽公司已将一切人力、物力、财力投入至“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎的Ⅱ期临床试验，公司会持续推动相关项目研发，研发的后续进展公司会按照信息披露有关要求进行披露，请您关注公司后续公告和定期报告。

2024-11-19 15:34:15

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投资者您好，11月11日人民日报任平文章，提出“既要正视困难、更要坚定信心”。文章指出，一揽子增量政策措施强信心、促增长效果持续显现，金融市场迅速反应，股债市场反应都比较积极正面。 其还指出，中国经济正在爬坡过坎，吃劲的时候更需要稳住劲。当不得“疯牛”，要当“慢牛”。进一步提高政策措施的针对性、有效性，中国经济一定能稳扎稳打、行稳致远。

2024-11-19 15:34:15

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