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请问截止9月30日公司的股东人数是多少？谢谢！
2024-10-30 16:12:33
尊敬的投资者，您好！截至2024年9月30日，公司在册股东数为27636户。感谢您对公司的关注！
2024-10-30 16:12:33
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公司应收账款进展如何了？
2024-10-30 16:04:03
尊敬的投资者，您好！公司持续加强应收账款管理，并采取了函件催收、法律诉讼等手段维护公司的合法权益，今年收回了部分长账龄客户的应收款项，三季报数据显示冲回近2000万的坏帐损失。感谢您对公司的关注！
2024-10-30 16:04:03
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贵公司于2024年6月已经向国家药品监督管理局药品审批中心（英文简称CDE）提交Pre-IND申报材料，数据结果正常。我审批已久超过六十个工作日的时间节点了　　审批结果如何？请及时告知股东投资者
2024-09-27 15:40:59
尊敬的投资者，您好！公司投资的高血压疫苗项目，前期向CDE提交的Pre-IND申请已超过六十个工作日，暂未收到审批中心的反馈，默许制度下即表示同意。请投资者注意该项目的临床试验进度的时间可能不及预期的风险。感谢您对公司的关注！
2024-09-27 15:40:59
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请问公司2024年上半年营收和业务占比的情况是怎样的？
2024-09-25 10:06:00
尊敬的投资者，您好！公司报告期内实现销售收入9.76亿元，其中SPD精益化业务营收4.14亿元，占总营收比为42.42%，IVD集约化业务营收3.51亿，占总营收比为35.96%，公司一直持续推动传统医疗供应链服务向医疗智能化转型升级，SPD业务营收占比逐渐增高。谢谢！
2024-09-25 10:13:00
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下半年公司准备了哪些措施来改善的经营状况？
2024-09-25 10:06:00
敬的投资者，您好！下半年，公司计划通过进一步强化费用管控、加快应收账款回收进度、持续推进公司前期跟进的项目落地实现经营现金流的正反馈、积极推进创新技术转化的市场推广实现创新技术板块的利润贡献。谢谢！
2024-09-25 10:18:00
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公司上半年净利润下降的主要原因是什么？
2024-09-25 10:03:00
尊敬的投资者，您好！报告期内，公司净利润下降的主要原因是营业收入的减少以及研发费用的增加。营业收入减少主要源于因公司战略转型，公司对部分子公司的股权予以转让，转让之后不再纳入公司的合并范围之内；同时为减少垫支压力及行业政策的影响，公司IVD业务和单纯销售业务的营业收入及毛利较上年同期也有所降低。研发费用增加主要是公司加大了在智慧医院、智能化医疗物联网应用及医疗大数据分析平台等领域方面的研发投入，以及引进海外创新技术的产业转化的持续投入。谢谢！
2024-09-25 10:23:00
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公司在推动智慧医疗方面有哪些新的举措？未来的发展方向是什么？
2024-09-25 10:11:00
尊敬的投资者，您好！报告期内，公司与公安部第三研究所、达梦数据、华为鸿蒙、麒麟软件等多家机构合作，进一步提升了SPD信息安全系统。未来，公司将继续在智慧医疗服务领域拓展业务，推动医疗机构数字化转型和高质量发展。谢谢！
2024-09-25 10:26:00
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公司在SPD精益化管理服务上的表现如何？未来有哪些发展计划？
2024-09-25 10:11:00
尊敬的投资者，您好！上半年，SPD精益化管理服务收入同比增长了17.07%。同时公司及旗下子公司先后中标陕西、云南、内蒙古、四川、江苏等多家医院的医用耗材IVD集约化管理服务项目及SPD项目的新签和续约。未来，在保持优质市场不断升级服务管理能力的同时重点布局人口大省，并向新兴区域进行区域性覆盖。同时，公司将加大技术创新，提升SPD系统的智能化和信息化水平，以更好地服务医疗机构。谢谢！
2024-09-25 10:41:00
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公司在费用管控方面有哪些具体措施？这些措施的成效如何？
2024-09-25 10:26:00
尊敬的投资者，您好！公司在上半年持续强化费用管控，通过整合资源、优化成本结构，成功减少了销售费用、管理费用和财务费用，相比同期减少1,978.63万元，同比下降10.57%。这些措施有效提升了公司的盈利能力，为未来的业务扩展提供了更强的财务支持。谢谢！
2024-09-25 10:48:00
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10月14日能够全额兑付可转债清偿吗？有没有采取相应措施，积极解决可转债如期清偿问题？塞力医疗不要开创可转债清偿的违约先例啊！
2024-09-25 10:23:00
尊敬的投资者，您好！公司目前正在通过多种途径筹集清偿债务所需资金，包括在经营层面拓展公司业务、加大应收款项催收力度，以改善公司经营现金流，具体清偿进展详见公司相关公告，请您关注公司的公告信息，感谢您对公司的关注，谢谢!
2024-09-25 10:52:00
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为提升产品的竞争力，公司在战略投资和技术创新方面做了哪些努力？
2024-09-25 10:35:00
尊敬的投资者，您好！公司通过战略投资和技术创新，成功提升了产品竞争力。前期战略投资，成功引入了美国LeviCell™的先进细胞分选技术，并在上海建立了COE中心，已取得多家科研机构的合作。同时，公司代理了意大利OMPECO公司的医废处理系统，支持“无废城市”的可持续发展。在分子诊断领域，公司所投资的境外公司已向美国食品药品监督局（FDA）提交TriVerity™急性感染和脓毒症检测的监管文件。此外，公司还与挪威GeneticAnalysis公司合作，开展肠道菌群检测，报告期内GA-map®肠道微生物组分析技术已经获得欧盟CE-IVD证，经欧盟批准的用于肠道微生物群分析的常规、快速检测，为肠道健康管理开辟新途径。谢谢！
2024-09-25 11:01:00
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公司的TIAC在推动医疗器械自主创新和产业升级做了哪些贡献？
2024-09-25 10:50:00
尊敬的投资者，您好！公司在北上海医药产业园的创新加速中心（TIAC）专注于国际领先生物技术孵化、前沿诊断产品开发及智慧医疗全生命周期创新解决方案。报告期内成功通过ISO13485:2016医疗器械质量管理体系认证证书。TIAC拥有肠道微生态评估系统GA-map®为东方人群肠道健康管理开辟了新路径；创新分子诊断平台Myrna™与TriVerity™在脓毒症与急性感染的早期精准诊断中展现出的潜力；LeviCell®液相磁悬浮细胞分析平台为细胞研究与治疗领域带来的突破进展等技术，通过加速这些技术的国产化转移与孵化，TIAC正积极推动医疗器械的自主创新与产业升级。谢谢！
2024-09-25 11:07:00
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公司在智慧医疗领域的战略发展方向是什么，未来的规划是怎样的？
2024-09-25 10:58:00
尊敬的投资者，您好！2024上半年，公司围绕智慧医疗全生命周期服务平台的战略发展规划方向，有序实现以“SPD精益化+IVD集约化+区域医学检验共建”为主的，延伸布局IVD产研智造、精准检验、无废双碳、肠道微生态、分子诊断多赛道协同发展的格局，形成服务链条上医疗器械及耗材的全生命周期管理生态系统。未来，公司将聚焦智慧医疗综合体系建设，打造区域化数字平台，围绕智慧医疗、智慧服务和智慧管理开发系列数字化信息产品，数字化助力服务维度跃迁，赋能传统医疗服务向精益化、智慧化转型升级。谢谢！
2024-09-25 11:10:00
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请问董秘，截止八月末，贵公司股东人数为多少？谢谢！
2024-09-13 15:32:08
尊敬的投资者，您好！截至2024年8月30日，公司在册股东数为29134户。感谢您对公司的关注！
2024-09-13 15:32:08
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公司智慧医疗板块的法国居家医疗服务是否具备为国内巨大的老年人市场提供居家养老服务？
2024-09-13 15:32:08
尊敬的投资者，您好！公司作为智慧医疗综合体系建设供应商，在深耕主营医疗智慧供应链服务业务的同时，以数智化手段前瞻性布局养老大健康、数字疗法等赛道，战略合作DRG/DIP大数据平台系统，推进天津长护险信息系统开发和HaD（居家诊疗）业务落地。公司自主研发的居家医疗智慧平台（HMP）已在天津市医保局长期护理保险信息平台建设项目中进行了应用。感谢您对公司的关注！
2024-09-13 15:32:08
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公司即将召开股东大会审议塞力转债下修转股价。塞力转债现在面临回售和清偿的问题，如果转股价下修到底，将有效解决这两个问题。上个月同为医疗板块的思创医惠下修思创转债转股价到底以后，短期内就促成了超过2.5亿的思创转债转股，公司负担大大减轻。塞力医疗的股性比思创医惠更活跃，如果本次塞力转债转股价下修到底，将解决回售和清偿问题，同时促进塞力转债转股，减少公司负债和利息支出，推动公司长远发展。
2024-09-03 17:00:00
尊敬的投资者，您好！公司将于2024年9月5日召开2024年第四次临时股东大会审议《关于董事会提议向下修正“塞力转债”转股价格的议案》，若股东大会审议通过后，届时公司将召开董事会审议具体的下修事项。具体详情请以公司公告为准，感谢您的建议和关注！
2024-09-03 17:00:00
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董秘你好：国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的视为同意。贵公司于2024年6月已经向国家药品监督管理局药品审批中心（英文简称CDE）提交Pre-IND申报材料，数据结果正常。我想问一下，审批是否达到六十个工作日的时间节点？审批结果如何？谢谢回复谢谢！
2024-09-03 17:00:00
尊敬的投资者，您好！公司所投资的高血压疫苗项目现阶段已提交了Pre-IND申报材料，截至目前尚未得到审批中心回复，该项目所提交的申报数据结果正常且较为优秀。默示许可制度适用于临床试验申请审批阶段，Pre-IND申报是临床试验申请前准备，其目的是为了获取监管机构的建议和要求，减少研发过程中的弯路，提高申报成功率。后续研发进展请您关注公司公告。谢谢！
2024-09-03 17:00:00
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医保即将开始缴费，是否利好公司回款？
2024-09-03 17:00:00
尊敬的投资者，您好！公司将积极的关注最新政策，感谢您对公司的关注。
2024-09-03 17:00:00
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建议公司抓住机会，此次下修到底，提升转股价值和转债价格，这样方能避免在不久的的将来触发大规模转债回售。建议公司认真研究天创转债的回售案例，虽然天创的转债套利空间很小，却引发了天量的回售申报规模，目前公司的转债套利空间比它大好几倍，如果处理不好，极有可能引来天量规模的回售，到时候除了转债清偿压力，还有这资金压力，以目前公司财务状况能支撑吗？请管理层审慎考虑，下修到底，避免回售，进一步减轻清偿规模。
2024-09-03 17:00:00
尊敬的投资者，您好！您的建议公司已收悉，公司将充分考虑各方投资者诉求以及股价走势、市场行业趋势等多重因素，积极的应对该事项，相关事项的具体情况请广大投资者以公司公告为准，感谢您的关注！
2024-09-03 17:00:00
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董秘你好：贵公司申报治疗性血压疫苗临床是否适合：国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意。谢谢回复，谢谢
2024-08-22 15:32:11
尊敬的投资者，您好！您说的这条规定是现行开展药物临床实验中的默示许可制度，公司所投资的高血压疫苗项目适用于该法规。该默示许可制度仅可缩短临床试验申请的等待时间，并不是缩短临床试验的时间，敬请投资者注意项目进度时间可能不及预期的风险。
2024-08-22 15:32:11
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0	10.01%　 1.89
总值:15亿	主营:SPD业务
流值:15亿	牛散: 周伟更多