尊敬的投资者您好，公司2024年已加入张江AI新药联盟。张江AI新药联盟由张江科学城发起，汇聚了国内外领先的AI技术企业、医药研发机构及创新企业，致力于链接产学研用各方，通过AI技术与新药研发的深度融合，驱动生物医药产业创新发展。皓元加入张江AI新药联盟，旨在充分整合药物化学领域的深厚积淀与AI技术的创新优势，以前沿技术成果加速新药研发领域的突破性进展。 作为细分行业领域具有较强影响力的企业，公司已形成覆盖药物研发及生产“起始物料—中间体—原料药—制剂”的一体化，产品销售和技术服务互相促进，客户需求导向和自主开发相结合的独具特色的业务模式和持续创新机制。依托强大的研发实力，公司紧跟行业科技发展前沿，积极在AI技术的融合与应用方面进行探索和实践。一方面通过与德睿智药、英矽智能等企业建立战略合作，秉承“优势互补、资源共享、合作共赢”的原则，利用AI技术帮助客户在药物开发过程中加快产品管线的构建，探索分子空间和布局，以及逆合成分析合成策略，同时，基于公司强大的化合物库资源，积极梳理并构建公司的数据积累库，与合作伙伴共同深耕新药研发领域，赋能生物医药产业蓬勃发展。 未来，公司将继续结合自身业务，通过张江AI新药联盟的平台，与联盟成员紧密合作，共同探索AI在新药研发中的创新应用场景，加速新药研发进程，助力生物医药产业升级。 感谢您对公司的关注！

2025-03-13 15:31:23

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尊敬的投资者您好，人工智能作为新一轮产业变革的核心驱动力，正加速融入医药研发领域。公司始终密切关注DeepSeek等前沿技术发展动态，持续探索AI技术的创新应用，公司内部已经陆续对相关团队和业务人员开展了AI使用的培训，在数据处理、知识库的建立，以及内部业务信息处理等环节都在积极推进AI工具的介入。关于AI技术的本地化部署，公司将综合评估业务增效、数据安全、实施成本等关键要素，积极推进技术的融合与应用。后续如有具体规划，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定履行信披义务。公司将持续通过技术创新优化运营效率，提升核心竞争力，相关进展请以公告为准。 作为细分行业领域具有较强影响力的企业，公司已形成覆盖药物研发及生产“起始物料—中间体—原料药—制剂”的一体化，产品销售和技术服务互相促进，客户需求导向和自主开发相结合的独具特色的业务模式和持续创新机制。依托强大的研发实力，公司紧跟行业科技发展前沿，积极在AI技术的融合与应用方面进行探索和实践。一方面通过与德睿智药、英矽智能等企业建立战略合作，秉承“优势互补、资源共享、合作共赢”的原则，利用AI技术帮助客户在药物开发过程中加快产品管线的构建，探索分子空间和布局，以及逆合成分析合成策略，同时，基于公司强大的化合物库资源，积极梳理并构建公司的数据积累库，与合作伙伴共同深耕新药研发领域，赋能生物医药产业蓬勃发展。 感谢您对公司的关注！

2025-03-10 15:34:42

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尊敬的投资者您好，重庆皓元生物制药有限公司（简称“重庆皓元”）是公司控股子公司，于2023年成立，致力于构建从抗体、连接子、毒素到抗体偶联、灌装的研发与生产的全流程一体化服务平台，为全球客户提供ADC药物一站式CDMO解决方案。 重庆皓元通过引入先进的生产设备、研发设施和运营管理系统，确保ADC药物在研发和生产过程中的高效、安全和质量可控。目前已建成抗体原液生产线、偶联原液生产线以及ADC制剂灌装生产线，可提供在同一工厂生产抗体原液、偶联原液和偶联制剂的一站式服务，降低分段生产产生的质量管理难度和技术管理难度，为合作伙伴提供快速项目申报服务，满足ADC药物从研发到商业化生产全流程需求。 作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，公司成功构建了XDC Payload-Linker CMC一体化服务平台，搭建了多元的偶联技术工艺平台，通过整合不同的技术方法，可为客户提供更为灵活和可定制的解决方案，为XDC管线研发提供有力助推。目前公司在ADC药物化学相关的研发、工艺优化、工艺验证、注册申报、产业化环节具有较强的专业能力和丰富的项目研发经验，部分毒素、Linker、毒素-Linker完成了结构及晶型确证、杂质结构确证，通过多手性控制策略，获得了质量稳定的生产工艺，可高效高质量地为客户提供专业CDMO服务。在ADC早期发现到CDMO比较细分专业的领域当中，公司处于第一梯队。公司始终秉持客户至上的原则，深刻了解客户需求，加速赋能全球合作伙伴实现ADC从临床前到商业化生产的全过程，让药物研发更高效，更快上市，更早惠及人类健康。 感谢您的关注！

2025-03-05 19:48:45

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尊敬的投资者您好，上海皓鸿生物医药科技有限公司（简称“皓鸿生物”）系公司全资子公司，目前主要经营自有品牌“乐研”，专注于为全球化学和医药研发领域客户提供优质的产品与专业服务。皓鸿生物一直致力于高端分子砌块的设计和研发，产品涵盖药物分子砌块、催化剂&配体、材料科学、ADC和PROTAC相关分子、杂质对照品、核苷单体、非天然氨基酸和通用试剂等系列。 2-乙烯基萘具有光学性能好、化学稳定性佳等特性，在高端光刻胶、有机合成、医药制造、光学元件制造等领域应用较多。该产品有一定的市场成熟度，在乐研属于热销的重点关注产品。鉴于该产品价格可能随市场动态等因素波动调整，为确保您获取实时精准信息，诚邀登录官方平台（leyan.com/827-54-3.html）查询最新技术参数及库存状态。感谢您的关注！

2025-02-26 15:37:33

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尊敬的投资者您好，关于公司经营情况、生产基地建设及产品业务的相关布局情况介绍，敬请查阅前述类似问题回复，并关注公司有关公告。感谢您对公司的关注。

2024-12-24 16:20:13

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尊敬的投资者您好，皓元始终坚持长期主义理念，深入落实提质增效，持续推进“产业化、全球化、品牌化”战略，通过精益运营提升公司综合能力，更好地服务于全球客户，推动高质量发展。 公司紧跟生物医药研发热点，凭借在药物化学、合成生物学和有机合成领域的技术优势，不断拓展新产品类型，聚焦重点项目、优势产品精细化管理，对产品进行升级，通过加强产品工艺开发与优化力度，积极探索将工艺做到极致，为客户带来较好的成本优势。在前端生命科学试剂业务领域，公司一方面通过高难度、高附加值分子砌块和工具化合物的定制合成服务积累更多的新颖、前沿的化合物品种，并不断向生化试剂产品延伸探索，持续拓展和完善产品技术储备，另一方面通过自主设计开发构建具有自身特色的产品研发体系，并结合差异化需求，从产品选择到市场定位等多方面提升产品差异化，进而推动前端业务产品销售收入增长；在后端中间体、特色原料药和制剂业务领域，公司在高质量满足客户需求提供相关技术服务的同时，专注于高技术壁垒、高难度、良好市场前景的中间体、原料药及制剂产品的技术储备与产品开发，以创造更高的价值。 2024年前三季度，公司实现营业收入约16.2亿元，同比增长17.6%；实现归母净利润约1.43亿元，同比增长21.3%。其中，今年第三季度，公司实现营业收入5.64亿元，同比增长13.8%；实现归母净利润7,294.03万元，同比增长212.93%。 公司多肽相关业务进展，敬请查阅公司类似问题回复，并关注公司有关公告。感谢您对公司的关注。

2024-12-24 16:20:07

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尊敬的投资者您好，皓元是一家专注于为全球制药和生物医药行业提供专业高效的小分子及新分子类型药物的平台型高新技术企业，主要业务包括小分子及新分子类型药物发现领域的生命科学试剂的研发，原料药、中间体、起始物料及制剂的药物研发，工艺优化及商业化生产。 公司前端生命科学试剂产品主要分为分子砌块、工具化合物和生化试剂，工具化合物和生化试剂产品种类覆盖基础科学研究和新药研发领域的大部分信号通路和靶标，涉及化学小分子、蛋白大分子、多肽、核酸及基因治疗原辅料分子、细胞治疗辅料分子等产品系列；分子砌块涵盖了药物分子砌块、催化剂&配体、材料科学、ADC和PROTAC相关分子、杂质对照品、核苷单体、非天然氨基酸和通用试剂等产品系列；除技术服务外，在后端原料药和中间体业务方面，公司可提供药品临床前/临床阶段、上市及商业化所需的公斤级到吨级的原料药和中间体产品，涵盖抗肿瘤、抗感染、糖尿病、心脑血管疾病治疗、免疫系统、神经系统、消化等领域；在制剂业务方面，主要包括药学研究、注册申报以及工艺验证、临床试验、注册申报阶段的样品生产和MAH商业化生产。公司各项业务的进展敬请关注公司有关公告，感谢您对公司的关注。

2024-12-24 16:20:07

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尊敬的投资者您好，公司自成立以来，始终将创新作为核心驱动力，以“产品+服务”模式，聚焦差异化发展，致力于打造覆盖药物研发及生产“起始物料—中间体—原料药—制剂”的一体化服务平台，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程高效转化。截至2024年三季度末，公司在全球范围内拥有约11,000家合作伙伴，终端客户涵盖Pfizer、JNJ、Lilly、MSD等跨国医药巨头。 在后端中间体、特色原料药和制剂业务领域，公司持续加速推进产业化、全球化战略，随着客户对于GMP商业化产能的需求与日俱增，公司陆续布局安徽马鞍山产业化基地、山东菏泽产业化基地、江苏启东制剂GMP生产基地、重庆抗体偶联药物CDMO基地，其中马鞍山产业化基地是公司自主筹建的首个原料药产业化基地，目前1车间和5车间已经建成投产；山东菏泽产业化基地，是公司目前唯一的自有起始物料、医药中间体生产基地，目前正在对原有的生产车间进行升级改建；江苏启东制剂GMP生产基地，扩充了公司制剂产能，已于2023年12月投入运营；重庆抗体偶联药物CDMO基地项目正在有序建设中。 公司在多肽领域的布局一方面与ADC平台技术协同合作，另一方面加强多肽药物的工艺开发和生产。公司目前已建设多肽CRO研发和中试生产（Non-GMP）平台，截至2024年6月末，累计完成300余个多肽序列的生产交付。此外，为满足客户日益增长的多肽药物需求，公司基于丰富的多肽研发、生产和质量分析经验，在马鞍山组建多肽药物生产平台，并逐步构建多肽药物API从筛选到生产整个供应链能力，包括从初期多肽药物筛选、工艺开发、CMC服务、原料药生产一直到新药注册等，致力于为客户提供多肽药物一站式服务。公司多肽相关业务进展敬请关注公司有关公告，感谢您对公司的关注。

2024-12-24 16:20:07

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尊敬的投资者您好，经中国证券监督管理委员会《关于同意上海皓元医药股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券注册的批复》（证监许可1289号）同意，公司本次向不特定对象发行82,235.00万元的可转换公司债券，期限6年，每张面值为人民币100元，发行数量为822,350手（8,223,500张）。本次发行的募集资金总额为人民币822,350,000.00元，扣除不含税的发行费用10,612,390.15元，实际募集资金净额为811,737,609.85元。上述募集资金已于2024年12月4日全部到位。公司控股股东全额参与本次优先配售，约占本次发行总量的40%。具体内容详见公司发布的《上海皓元医药股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券发行结果公告》。感谢您的关注！

2024-12-18 15:41:50

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尊敬的投资者您好，公司前端生命科学试剂业务，聚焦于科学研究的前沿进展及新药研发领域的最新动态，专注于在药物发现的早期阶段，为客户提供从毫克级至千克级的产品及技术支持，以满足客户的多样化需求。公司生命科学试剂产品主要分为分子砌块、工具化合物和生化试剂，分子砌块业务的最终客户主要为新药研发企业和科研院所，该等客户对其自身研发进度有较高要求，药物分子砌块库种类丰富度以及供应及时性是药物分子砌块供应商的核心竞争力体现。 在前端板块，公司已成为全球领先的科研化学品和生物试剂供应商，产品种类新颖、齐全，是细分市场的重要参与者之一，尤其是公司工具化合物及生化试剂品牌已处于国内龙头地位并具备较强的国际影响力。截至第三季度末，公司已累计储备超13.2万种生命科学试剂，其中分子砌块超8.8万种，工具化合物和生化试剂约4.4万种。目前，公司集中备库已基本完成，后续将持续迭代更新产品上线，并积极优化调整存货结构，加快存库周转，有效控制存货与公司整体经营战略以及业务发展阶段相匹配。 感谢您对公司的关注。

2024-11-27 15:12:00

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尊敬的投资者您好，公司重视研发创新，始终坚持创新驱动，助力推动新质生产力的实现，过去几年，公司每年研发投入占比均超10%。2024年上半年，公司研发投入为1.12亿，较上年同期增长3.48%。2024年公司加强内部治理，也积极推进提质增效计划，研发人数的变化属于正常的团队结构调整，2024年上半年研发人员平均薪酬与上年同期基本持平。感谢您对公司的关注。

2024-11-27 15:22:00

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尊敬的投资者您好，2024年前三季度，公司进一步深化全球化战略布局。在前端生命科学试剂业务，依托海外商务仓储物流中心，一方面通过高难度、高附加值的分子砌块和工具化合物的定制合成服务积累更多新颖、前沿的产品种类，加速生化试剂等研发管线的开发，提升细分领域的竞争优势；另一方面，公司持续提升产品和服务质量，有效提升客户粘性和满意度，并依托现有品牌矩阵，通过多渠道进行客户拓展和品牌建设，建立细分市场竞争优势。在后端原料药和中间体、制剂业务，公司重点推进自有工厂顺利通过国内外官方和客户审计，提升海外高端产品订单承接能力。 我们会积极关注欧美的政策/关税的变化，若有重大影响，我们会积极履行披露义务。感谢您对公司的关注。

2024-11-27 15:24:00

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尊敬的投资者您好，在生物医药投融资低迷、创新药行业发展增速放缓的大环境下，国内创新药企业竞争加剧，市场份额向头部集中，行业分化严重，强者恒强的“马太效应”愈加显著。公司后端业务主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO。后端板块都面临着激烈竞争。截至第三季度末，公司后端业务在手订单金额稳健，项目数同比增长超20%。未来，公司将持续加速推进产业化、国际化，加速原料药产品的落地，加速GMP体系触发并顺利通过FDA认证，积极推动产能利用率，不断强化后端业务板块竞争力。感谢您对公司的关注。

2024-11-27 15:26:00

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尊敬的投资者您好，在生物医药投融资低迷、创新药行业发展增速放缓的大环境下，国内创新药企业竞争加剧，市场份额向头部集中，行业分化严重，强者恒强的“马太效应”愈加显著。公司后端业务主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO。截至第三季度末，公司后端业务在手订单金额稳健，项目数同比增长超20%。 ADC领域是创新药高壁垒、扩展性强的优质赛道，作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，基于ADC领域多年的深耕和积累，公司成功构建了XDC Payload-Linker CMC一体化服务平台及偶联技术及检测平台，持续助力XDC产品的拓展。2024年前三季度，公司ADC服务客户数超800家，项目数超80个。在产能方面，目前马鞍山研发中心第五条ADC高活产线在第三季度已投入运营，同时，重庆抗体偶联药物CDMO基地建设也在有序推进。公司积累了丰富的经验和显著的成果，已成为中国ADC领域主要的CDMO企业之一。 面对后端激烈的竞争，未来，公司将持续加速推进产业化、全球化，加速后端国际商务开拓及前后端商务联合，提升全球竞争力；积极调整业务结构和产品结构，加速原料药产品的落地，加速GMP体系触发并顺利通过FDA认证，积极提升产能利用率；深入推进提质增效，持续优化工艺，提升经营质量，不断强化后端业务板块竞争力。感谢您对公司的关注。

2024-11-27 15:29:00

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尊敬的投资者您好，公司前端生命科学试剂业务聚焦于科学研究的前沿进展及新药研发领域的最新动态，专注于在药物发现的早期阶段，为客户提供从毫克级至千克级的产品及技术支持，以满足客户的多样化需求。 2024年1-9月，公司前端整体毛利率同比略有提升，前端业务中工具化合物业务收入占比较高，且毛利率同比提升。2024年1-9月，分子砌块毛利率同比下降，但2024年分子砌块毛利率逐季度环比有改善，分子砌块业务在海外布局优势逐步显现，公司积极加强研发并提升产品的新颖性和独特性，力争将分子砌块业务打造成公司的第二增长引擎。感谢您对公司的关注。

2024-11-27 15:47:00

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尊敬的投资者您好，在后端业务领域，公司主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO。尤其是在小分子药物研发服务与产业化应用方面，有着深厚的积累，专注于高难、高技术壁垒产品开发赋能药物研发，致力于打造客户信赖的全球CRO&CDMO合作伙伴，我们也在美国、欧洲等区域组建了BD团队，积极开展国际市场开拓。目前后端业务也受产能的限制，国际市场开拓能处于起步阶段。 公司关于ADC业务的布局详见前述问题回复。公司在多肽领域的布局主要为与ADC平台技术的协同合作、多肽药物的工艺开发和生产两方面。公司目前已建设多肽CRO研发和中试生产（Non-GMP）平台，截至2024年6月末，累计完成300余个多肽序列的生产交付。此外，为满足客户日益增长的多肽药物需求，公司基于丰富的多肽研发、生产和质量分析经验，在马鞍山组建多肽药物生产平台，并逐步构建多肽药物API从筛选到生产整个供应链能力，包括从初期多肽药物筛选、工艺开发、CMC服务、原料药生产一直到新药注册等，致力于为客户提供多肽药物一站式服务。感谢您对公司的关注。

2024-11-27 15:52:00

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尊敬的投资者您好，上述3个问题回复如下，感谢您对公司的关注。 问题1：公司本次向不特定对象发行可转债募集资金总额为8.22亿元，用于“高端医药中间体及原料药CDMO产业化项目（一期）”、“265t/a高端医药中间体产品项目”、“欧创生物新型药物技术研发中心”以及补充流动资金。本次募集资金投资项目的实施，符合公司长期发展战略及规划，有利于推动公司产品结构创新升级，实现公司业务的进一步拓展，有效补齐公司一体化服务能力，扩大业务规模，提升公司规模化生产能力以及客户服务能力，巩固和发展公司在行业中的竞争优势，提高公司盈利能力。 问题2和3：公司专注于为全球制药和生物医药行业提供小分子及新分子类型药物发现领域的生命科学试剂的研发，原料药、中间体的工艺开发和生产技术改进，以及制剂的药学研发、注册及生产。公司始终将创新作为核心驱动力，以“产品+服务”模式，聚焦差异化发展，致力于打造覆盖药物研发及生产“起始物料 - 中间体 - 原料药 - 制剂”的一体化服务平台，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程。 在前端生命科学试剂业务板块，公司已成为全球领先的科研化学品和生物试剂供应商，产品种类新颖、齐全，是细分市场的重要参与者之一，尤其是公司工具化合物及生化试剂品牌已处于国内龙头地位并具备较强的国际影响力；在后端业务领域，公司主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO，尤其是在小分子药物研发服务与产业化应用方面，有着深厚的积累，专注于高难、高技术壁垒产品开发赋能药物研发，致力于打造客户信赖的全球CRO&CDMO合作伙伴。 公司国际业务收入占比接近40%，已在全球范围内建立了多个商务中心，拥有丰富的海外营销经验，在美国、欧洲、日本、韩国、印度、东南亚等国家或地区组建了商务团队，与国内专业技术团队进行跨区域协同，可快速响应全球客户的需求。公司专业的技术团队，在业务覆盖范围内均可实现及时的售前、售后技术支持，帮助客户定制化选择合适的产品、指导客户对产品的使用，提升了客户的满意度，已形成了一定的口碑效应。同时，技术团队不断更新产品的技术信息，提高产品知识体系的专业性和丰富程度，坚持以客户为中心，树立专业形象，增加客户对公司品牌的认可度。经过不断拓展，公司已与众多跨国医药巨头、全球知名高校、科研院所及CRO公司开展了合作，与众多海外知名药物研发试剂专业经销商建立了稳定的合作关系。 公司始终坚持长期主义理念，坚持“产业化、全球化、品牌化”战略，努力提升公司综合能力，更好的服务于全球客户，推动皓元高质量发展。我们期待以稳健的经营和优异的业绩回报每一位投资者的厚望与信任。感谢您对公司的关注。

2024-11-27 16:04:00

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尊敬的投资者您好，2024年前三季度，公司秉持长期主义，稳健推进产业化、全球化、品牌化发展战略，聚焦客户需求，强化技术创新，提升市场竞争力，并加强国内外市场拓展，实现了经营业绩的稳步提升。 2024年前三季度，公司实现营业收入16.2亿元，同比增长17.6%；实现归母净利润1.43亿元，同比增长21.3%。其中，今年第三季度，公司实现营业收入5.64亿元，同比增长13.8%；实现归母净利润7,294.03万元，同比增长212.93%，盈利能力稳步提升。 2024年，公司在加强前后端业务发展的同时，坚持以利润和现金流为中心，加强内部管理，优化应收账款和存货管理，并围绕提质增效总目标，开源节流并举，持续推动公司实现高质量发展，为股东、社会和员工创造更多价值。公司目前的经营良好，2024年度业绩的具体情况敬请关注后续的相关信批公告，感谢您对公司的关注。

2024-11-27 16:09:00

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尊敬的投资者您好，在研发端，公司始终坚持创新驱动，助力推动新质生产力的实现，并且持续为全球的药品研发企业和科学研究机构提供高质量的产品和高水平的技术服务。2024年上半年，公司研发投入为1.12亿，较上年同期增长3.48%。截至 2024 年6月30日，公司累计知识产权项目获得授权数量269个，其中发明专利97个，实用新型 82个，外观设计4个，软件著作权86个。 公司依托各研发中心，不断引进先进的技术和设备，致力于技术创新和工艺优化，形成了高通量筛选技术、流体化学技术、光催化技术等多项关键技术，不断提升原料药和中间体业务技术服务能力，提高研发效率、降低研发成本。感谢您对公司的关注。

2024-11-14 13:52:00

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尊敬的投资者您好，皓元始终坚持长期主义理念，不断强化创新驱动，深入落实提质增效，持续推进“产业化、全球化、品牌化”发展战略。 2024年下半年，在业务端，公司分子砌块业务持续加速国际化、品牌化战略，积极开拓国际市场；工具化合物业务在加速新产品新管线上线的同时，持续推动国际化、品牌化，维持稳定增长；后端业务持续加速推进产业化、国际化，加速原料药产品的落地，加速GMP体系触发并顺利通过FDA认证，积极推动产能利用率，不断强化各业务板块竞争力。公司三个业务引擎共同推动整体业绩再上新台阶。感谢您对公司的关注。

2024-11-14 13:52:00

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