尊敬的投资者，感谢您的关注！我们已经在E互动平台的类似问题中提到过，成都先导作为专注于早期新药发现的创新驱动型生物技术公司，一直以来都对AI在药物研发领域的进展保持高度关注并不断进行相关探索和研究。首先，2021年成都先导与腾讯AI Lab合作，共同设计开发的一款分子骨架跃迁算法（GraphGMVAE），该算法可以在保持分子侧链不变的情况下，生成具有相似活性不同骨架的分子。我们同时还提出了一套对分子进行优先级排序的流程，可以缩小验证范围，该结果发表于ACS Omega上，双方共同享有基于AI技术的分子骨架跃迁系统。其次，公司的OpenDEL®是一款开放、开源的DEL产品，包含海量的高质量DEL分子与DEL筛选信息，可为AI及ML提供数据养料。最后，公司基于AI模型主要聚焦两个方向的研究：1）利用成都先导已经积累的DEL筛选项目的大量数据集，构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型，赋能高质量苗头化合物发现环节；2）成都先导聚焦AI分子生成和评估、高精度结合自由能计算以及AI成药性评估，结合公司搭建的高效化学合成和高通量化合物检测平台，干湿结合加速化合物优化环节，赋能新药优化环节。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，避免投资风险，非常感谢！

2023-12-05 14:34:59

[ 详细 ]

尊敬的投资者您好！公司的DNA编码化合物库（DEL）的设计、合成与筛选技术是一项原创小分子新药发现技术。其核心能力由两部分构成：第一，通过库的设计、合成与表征纯化技术建成分子数量巨大、分子结构多样、分子属性优良的化合物库；第二，通过筛选技术实现对多种类型靶点的评价、筛选和验证，快速、高效获得结构新颖的苗头化合物，进行原创小分子新药的研发。DEL技术中，DNA作为配体化合物合成的编码，化合物与DNA的编码信息产生对应关系，并通过对结合化合物的 DNA 序列进行扩增和测序，可以有效地识别配体化合物。基因编辑是指通过基因编辑技术对生物体基因组特定目标进行修饰的过程。从这个意义上来说，这两个技术没有必然的联系，但我们亦会秉持科学精神认真研究成都先导的DEL技术在这个领域是否有应用空间。再次感谢您的关注！

2023-11-28 16:55:37

[ 详细 ]

尊敬的投资者您好！HG030 项目于在 2020 年11 月将中国大陆（不包括台湾、香港、澳门）的全部权利（包括但不限于专利权、研发、生产、销售）转让给白云山制药总厂后，由白云山按照其计划继续推进临床试验相关工作，目前一切研发进展按计划进行中，成都先导仍保留 HG030产品中国大陆以外所有区域的全部权益。HG153是一种Menin抑制剂，通过与Menin蛋白高选择性结合，阻断Menin-MLL相互作用，抑制MLL重排或NPM1突变的急性白血病病人中HOXA9和MEIS1等基因异常转录，从而阻断白血病细胞增殖、诱导分化，达到治疗目的，主要适应症为急性白血病。截至目前，公司已经提交了HG153的IND申报，后续进展公司将依照信息披露规则履行信披义务，请关注公司定期报告或公司公告，再次感谢您的关注！

2023-11-15 09:18:16

[ 详细 ]

您好，感谢您对公司的关注！今年前三季度，公司业务拓展得到稳步推进。成都先导及公司全资子公司Vernalis与全球多家生物制药公司和研究机构达成深度合作包括但不限于：ARase Therapeutics、Nested Therapeutics、Pierre Fabre Laboratories、Structural Genomics Consortium、长春金赛药业、广东众生睿创、北京京卫信康等，谢谢！

2023-11-09 16:05:00

[ 详细 ]

您好，感谢您对公司的关注！公司的全资子公司Vernalis与法国皮尔法伯实验室（Pierre Fabre Laboratories）的合作主要是针对未公开的靶标组合进行药物研发，利用Vernalis的基于片段和结构（FBDD/SBDD）的方法来识别调节其活性的小分子，以针对多个肿瘤靶点确定临床前候选药物。 皮尔法伯实验室是一家法国领先的医疗和美容护理公司，在肿瘤学领域的创新、开发、制造和商业化方面拥有超过40年的经验，这项研究将结合皮尔法伯实验室的肿瘤学经验，确定一系列癌症治疗候选药物，由皮尔法伯实验室进一步开发和实现商业化。皮尔法伯实验室将为Vernalis的研究提供资金，并将支付研究和临床里程碑相关费用以及上市产品的特许权使用费，谢谢！

2023-11-09 16:07:00

[ 详细 ]

您好，感谢您对公司的关注！成都先导一直致力于肿瘤免疫疗法的探索，基于其DEL技术开发了非核苷酸类STING激动剂HG381，2021年作为首个在中国获批的第二代STING激动剂产品开始临床试验。期间多家STING激动剂产品，无论一代或二代都相继发表临床数据或暂停通知，基于HG381扎实的临床前数据，及无论与一代（以ADU-S100为代表）还是二代（以GSK3745417为代表）相比更优的临床前安全窗，成都先导一直本着尊重科学、保持谨慎、大胆求真的精神不失乐观地进行HG381项目的临床推进。本项目前后入组了6名受试者，也进行了新规格制剂的生产。然而，无论行业内其他大小制药公司，还是成都先导的项目启示，都显示STING激动剂在临床转化方面仍然存在非常大的不确定性，在其免疫学响应机制方面需要基础研究的支持，仍然有很大的探索空间，在目前的情况下继续推进临床缺乏确证性的科学支持。基于此，成都先导暂停HG381项目，但我们仍然会保持对这一领域的临床前科学探索和关注，以期在科学取得进展的时候能第一时间重启临床，做出满足本领域临床需求的产品。谢谢！

2023-11-09 16:23:00

[ 详细 ]

您好，感谢您对公司的关注！截至2023年三季度，公司STO（寡聚核酸新药研发平台相关技术）平台已经具备从寡核苷酸序列设计、特殊单体合成、递送分子合成到寡核苷酸链合成以及寡核苷酸缀合物合成的一站式服务。报告期内，公司已经开始针对国内外客户提供包括核酸合成、核酸修饰、核苷类化合物合成及特殊化学结构的化合物定制合成等服务。 除了合成服务，公司还提供寡核苷酸的生物评价测试服务，以及公司正在开发自主知识产权的核酸药物递送系统，用于潜在的肝靶向及中枢神经系统靶向等。 另外，2023年11月，公司旗下控股子公司四川先东制药有限公司（以下简称“先东制药”）正式投产，2,000余平方米的寡核苷酸GMP生产车间已经投入使用。作为小核酸药物中试及生产平台，先东制药能为科研院所、企业提供商业化的小核酸原料药CDMO服务，能够满足临床Ⅰ期至Ⅲ期的百克级需求以及商业早期的百克至公斤级需求，并可根据产品研发进度适时建立几十公斤级规模的生产线。 目前，先东制药可灵活高效地提供一站式小核酸药物早期研发服务、CMC及制剂开发、百克至公斤级小核酸原料药生产，以及临床早期的无菌制剂灌装线、新药IND申报及产品商业化等全链路服务。 同时，成都先导拥有一支核酸药物研发专家团队，能够很好地支撑公司未来在核酸药物领域的深度开发与拓展。谢谢！

2023-11-09 16:23:00

[ 详细 ]

您好，感谢您对公司的关注！除了已经进入临床的几个项目，截至2023年第三季度，HG153项目已经完成IND申报，HG248项目在IND申报准备阶段，另外，成都先导在癌症、炎症、免疫领域还拥有多个内部新药项目处于临床前不同阶段，谢谢！

2023-11-09 16:23:00

[ 详细 ]

您好，感谢您对公司的关注。公司2023年前三季度经营性现金流6,579.41万元，去年前三季度经营性现金流-660.93万元，同比增加7,240.33万元。主要系跨境交流恢复以后，公司DEL相关核心业务在逐步恢复，同时基于DEL技术衍生的其他几个技术平台也在逐步实现商业化（比如针对国内外客户提供小分子化合物及核酸相关合成服务等），2023年年初至报告期末销售回款收到的现金较上年同期增加所带来现金流同比上升。谢谢!

2023-11-09 16:38:00

[ 详细 ]

您好，感谢您对公司的关注！公司在近期任命黄晓冬博士为成都先导首席新药开发官，负责公司新药管线开发及推进工作。黄晓冬博士在医药研发领域深耕二十多年，在加入成都先导前，曾先后任职于基因泰克和艾伯维等公司，主要负责靶点发现及创新药管线推动工作。在艾伯维期间作为肿瘤管线委员会(DPC)核心成员推进多项临床前研究项目；在基因泰克期间，主要负责癌症信号传导、泛素化生物学和细胞生长/增殖/基因组不稳定性方面的定向发现研究，在包括《Science》、《Nature》、《Molecular Cell》等国际顶级期刊上发表了多篇论文。黄博士的加入可以为公司自研新药管线的开发及推进带来有力的支撑，充分符合公司现阶段发展需求。谢谢！

2023-11-09 16:50:00

[ 详细 ]

尊敬的投资者您好！ 成都先导具有自主的重组蛋白制备技术和能力，具有包括大肠杆菌，昆虫细胞，哺乳动物细胞，和酵母体系在内的全套表达体系。 成都先导蛋白科学团队对于各类新药靶点蛋白具有丰富的实践经验，同时也能够自产各类工具酶，其中包括用于DNA编码化合物库（DEL库）建库所需的高品质T4 DNA连接酶。利用公司蛋白平台所提供的具有衍射品质的重组新药靶蛋白，同时结合成都先导具备开展针对几千种结晶条件进行高通量筛选的专长和自动化设备，通过同步辐射装置，如上海同步辐射光源和日本兵库县的Spring-8 同步辐射光源，可以收集到靶蛋白本身或配体结合的靶蛋白复合物的高分辨率结构数据。我们的结构生物学家会对这些数据进行处理，为小分子药物的进一步优化提供具有指导意义的结构信息。 另外，成都先导的全资子公司Vernalis在FBDD/SBDD领域深耕近20年，在蛋白质工程、结构生物学等专业领域积累了深厚的技术、数据、信息、经验和知识，累计表达及解析超过6,000个蛋白或蛋白复合物结构。 感谢您对公司的关注。

2023-11-02 11:06:07

[ 详细 ]

回答：2023年9月，公司与结构基因组学联盟（Structural Genomics Consortium，以下简称“SGC”）建立合作伙伴关系。成都先导将利用DEL技术平台的产品OpenDEL®针对SGC关注的新靶点进行筛选。该项目的筛选数据集将以适合ML（机器学习）的格式发布在公开平台，以便世界各地的药物发现和ML专家访问、进行数据建模，并应用于预测新的活性分子。作为全球开放科学运动“Target 2035”计划的一部分，预测出的新活性分子将在SGC进行实验测试。

2023-10-30 00:00:00

[ 详细 ]

回答：2023年9月，公司的全资子公司Vernalis与法国皮尔法伯实验室（Pierre Fabre Laboratories）的合作主要是针对未公开的靶标组合进行药物研发，利用Vernalis的基于片段和结构（FBDD/SBDD）的方法来识别调节其活性的小分子，以针对多个肿瘤靶点确定临床前候选药物。皮尔法伯实验室是一家法国领先的医疗和美容护理公司，在肿瘤学领域的创新、开发、制造和商业化方面拥有超过40年的经验，这项研究将结合皮尔法伯实验室的肿瘤学经验，确定一系列癌症治疗候选药物，由皮尔法伯实验室进一步开发和实现商业化。皮尔法伯实验室将为Vernalis的研究提供资金，并将支付研究和临床里程碑相关费用以及上市产品的特许权使用费。

2023-10-30 00:00:00

[ 详细 ]

回答：DEL For和DEL Plus为早期药物研发提供可能开辟的新应用场景。首先，针对药物研发领域的关键和挑战靶点类型、新出现的作用机制，成都先导针对客户应用需求推出“DEL For”系列，针对于特定靶点进行深度挖掘，以期持续产生满足客户需求的高质量化合物的发现和进一步延伸。例如，“DEL For Protein Degradation（DEL For 蛋白降解剂开发）”聚焦目标蛋白和E3连接酶配体的发现，获得高活性和选择性的配体，双靶点筛选实现PROTAC分子的优化以及分子胶的发现；“DEL For GPCRs（G蛋白偶联受体配体发现）”利用成都先导在该领域的成功经验，针对纯化的可溶性GPCR蛋白，优化靶点验证和筛选条件，获得具有功能性的分子等。其次，成都先导的“DEL Plus”（包含DEL+Protein，DEL+Assay，DEL+AI/ML等）为合作伙伴在蛋白获取、化合物评价、筛选分子扩展等领域综合起来的一种新应用，可能创造一些崭新的应用领域：重合成时用的数据与筛选出来的数据量级差别巨大，因为时间和资源的花费，重合分子控制在几十个，筛选出来的分子量大甚至上亿，筛检的上亿的分子与这个靶点是不是有可能产生结合，这是DEL产生的数据作用，这种数据和AI相结合提高使用度，帮助下一步寻找分子、购买分子。例如成都先导的超过50个新颖E3连接酶的蛋白表达与制备，可供客户进行直接订购，并进行DEL筛选和化合物合成与评价；DEL筛选的海量数据用于机器学习（ML）、AI大模型训练，精准预测商业可得化合物的活性，增加苗头化合物的系列、提高化合物质量。

2023-10-30 00:00:00

[ 详细 ]

回答：DEL库筛选的速度快，周期短，一般3-6个月时长。之前的3年排他期造成很多高价值靶点无法有效利用DEL庞大的化合物库资源，为更多客户产生苗头化合物。目前成都先导1.2万亿分子的DEL库化合物空间巨大，多个客户能从不同的筛选中获得不同的化合物系列，并拥有各自有独立的化合物空间和权益。我们将靶点排他期改为1年，是为了让更多的客户不因靶点排他期而无法使用万亿级编码化合物库。公司的1年靶点排他期调整的是对靶标筛选的独占期，不会影响到筛选结果中化合物的知识产权，客户从先导获得授权的化合物具有终身权益，并可自行进行专利申请。所以缩短筛选的靶标独占期（排他期）不会影响客户对先导的信任和客户黏性。

2023-10-30 00:00:00

[ 详细 ]

回答：公司2023年前三季度经营性现金流6,579.41万元，去年前三季度经营性现金流-660.93万元，同比增加7,240.33万元。主要系跨境交流恢复以后，公司DEL相关核心业务在逐步恢复，同时基于DEL技术衍生的其他几个技术平台也在逐步实现商业化（比如针对国内外客户提供小分子化合物及核酸相关合成服务等），2023年年初至报告期末销售回款收到的现金较上年同期增加所带来现金流同比上升。

2023-10-30 00:00:00

[ 详细 ]

回答：主要系1、年初至报告期末汇兑收益较上年同期减少；2、年初至报告期末所得税费用较上年同期增加。

2023-10-30 00:00:00

[ 详细 ]

回答：2023年第三季度公司实现营业收入9,007.66万元，同比增加13.38%；2023年前三季度共实现营业收入约2.46亿元，同比增加12.64%。同时，2023年前三季度归母净利润1,828.66万元，同比增加75.35%，主要系年初至报告期末营业收入增加带来的利润较上年同期增加以及年初至报告期末获得的政府补助较上年同期增加。

2023-10-30 00:00:00

[ 详细 ]

尊敬的投资者，您好，非常感谢您对公司的关注！关于公司的信息，请以公司披露的定期报告及公告为准，例如客户结构、业务情况、研发投入等内容在定期报告中已做了充分披露。同时，我们尊重投资人以及社会各界关心公司的朋友的“观点”，也非常欢迎基于“事实”的讨论和交流。谢谢！

2023-10-24 09:50:59

[ 详细 ]

尊敬的投资者，您好！公司自研管线主要聚焦在小分子肿瘤及炎症领域，暂无涉及减肥药领域。而为客户提供的小分子药物发现所需要的新药筛选服务，服务的药物靶点范围较广，并不受限于某一种特定类型，截至目前，公司已经为客户筛选超过51类靶点类型、几百个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶点，公司严格遵守行业商业保密约定，涉及客户的信息不便回复，感谢您的关注！

2023-10-17 11:22:34

[ 详细 ]