尊敬的投资者，您好!公司已经在近期回答过相关问题，详情请见2025年02月14日公司“上证e互动”平台回复，谢谢！

2025-03-06 17:33:59

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我们已经在E互动平台的类似问题中提到过，成都先导作为专注于早期新药发现的创新驱动型生物技术公司，一直以来都对AI在药物研发领域的进展保持高度关注并不断进行相关探索和研究。目前，公司基于AI模型主要聚焦两个方向的研究：1）利用成都先导已经积累的DEL筛选项目的大量数据集，构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型，赋能高质量苗头化合物发现环节；2）成都先导聚焦AI分子生成和评估、高精度结合自由能计算以及AI成药性评估，结合公司搭建的高效化学合成和高通量化合物检测平台，建设DEL+AI+自动化的 “设计-合成-测试-分析”（DMTA）分子优化的能力平台，干湿结合加速化合物优化环节，赋能新药优化环节。 除传统AI for Science相关大模型解决特定科学问题以外，公司也期望串联不同的技术平台和工具，协同工作，以提升数据处理、知识库建设和工作流自动化的效率，进一步优化研发流程。“DeepSeek”所展现的通用能力以及其在企业内部的便捷部署特性，使我们能够将其应用于公司日常运营和管理的多个环节。我们也已经把这类系统在公司的各种日常工作及经营管理中进行部署和推广应用，整体提升工作能力和工作效率。具体业务规划及进展请关注公司公告或定期报告。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，避免投资风险，非常感谢！

2025-02-14 15:42:28

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目前，公司基于AI模型主要聚焦两个方向的研究：1）利用成都先导已经积累的DEL筛选项目的大量数据集，构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型，赋能高质量苗头化合物发现环节；2）成都先导聚焦AI分子生成和评估、高精度结合自由能计算以及AI成药性评估，结合公司搭建的高效化学合成和高通量化合物检测平台，建设DEL+AI+自动化的 “设计-合成-测试-分析”（DMTA）分子优化的能力平台，干湿结合加速化合物优化环节，赋能新药优化环节。通过DeepSeek等工具的协同应用，我们可以更高效地处理和分析实验数据，在数据处理和决策支持中提供更精准的参考。AI技术在医药行业的应用目前仍处于不断发展和完善的阶段，其在实际应用中的效果和效益仍需通过持续的项目实践和验证来逐步优化和提升。因此，成都先导将秉持审慎的态度，对AI技术的应用进行深入评估，确保其与公司的长期发展战略相契合，并切实符合公司的整体利益。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，避免投资风险，非常感谢！

2025-02-14 15:42:28

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成都先导一直致力于通过前沿技术提升公司的核心竞争力。公司密切关注AI技术在医药行业的应用，并积极探索其在药物研发中的潜力。DeepSeek作为AI领域的先进技术，其强大的推理能力和数据挖掘分析能力，有利于公司进一步优化现有的知识库和专家模型，构建了更符合公司实际需求的专家模型，提升了数据的可用性和准确性，在数据处理和决策支持中提供更精准的参考。公司也期望串联不同的技术平台和工具，协同工作，以达到公司现有数据与项目流程的更好整合。AI技术在医药行业的应用目前仍处于不断发展和完善的阶段，其在实际应用中的效果和效益仍需通过持续的项目实践和验证来逐步优化和提升，成都先导将谨慎评估DeepSeek等AI技术的应用，确保其符合公司的长期发展战略和利益。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，避免投资风险，非常感谢！

2025-02-14 15:42:28

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尊敬的投资者，您好！AI蛋白质设计是生物医药行业许多细分行业之一的一项前沿技术，近年来在生物技术、医药研发等领域展现出巨大的发展潜力和应用前景。一直以来，成都先导秉持着开放、创新的发展理念，积极寻求多元化的业务拓展路径，以不断提升公司的核心竞争力和市场影响力，成立并购基金也是为了更好地探索业务发展的新机遇。公司密切注意市场和技术变化，根据企业自身特点制定符合市场和业务发展逻辑的策略和规划，希望通过科学严谨的决策流程，确保所做出的决策能够最大程度地符合公司的整体利益和长远发展战略。具体业务规划及进展请关注公司公告或定期报告，再次感谢您的关注！

2025-02-06 19:40:26

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您好，感谢您对公司的关注！公司于8月28日与成都科创投及策源资本，共同投资设立成都蓉创先导股权投资基金。该基金的设立模式区别于传统产业引导基金，主要聚焦于利用成都先导在生物医药领域的优势进行上下游并购，其核心目的是为成都先导在生物医药领域的潜在并购活动提供多元化的支付手段和管理结构。该基金已于2024年10月底完成中基协备案。谢谢！

2024-11-12 14:04:00

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您好，感谢您对公司的关注！公司的全资子公司Vernalis与法国皮尔法伯实验室（Pierre Fabre Laboratories）的合作主要是针对未公开的靶标组合进行药物研发，利用Vernalis的基于片段和结构（FBDD/SBDD）的方法来识别调节其活性的小分子，以针对多个肿瘤靶点确定临床前候选药物。 皮尔法伯实验室是一家法国领先的医疗和美容护理公司，在肿瘤学领域的创新、开发、制造和商业化方面拥有超过40年的经验，这项研究将结合皮尔法伯实验室的肿瘤学经验，确定一系列癌症治疗候选药物，由皮尔法伯实验室进一步开发和实现商业化。皮尔法伯实验室将为Vernalis的研究提供资金，并将支付研究和临床里程碑相关费用以及上市产品的特许权使用费。谢谢！

2024-11-12 14:12:00

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尊敬的投资者，您好！目前，合成生物学及技术方面涉及的内容较宽。作为单独板块，公司目前保持持续关注。合成生物学领域的一些具体方法，如，重组蛋白表达，生物转化酶用于化合物结构改变（biotransformation）等，是生物医药行业常规技术，公司也有使用。后续业务规划及进展请关注公司公告或定期报告，再次感谢您的关注！

2024-11-12 14:12:00

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您好，感谢您对公司的关注！成都先导一直致力于肿瘤免疫疗法的探索，基于其DEL技术开发了非核苷酸类STING激动剂HG381，2021年作为首个在中国获批的第二代STING激动剂产品开始临床试验。期间多家STING激动剂产品，无论一代或二代都相继发表临床数据或暂停通知，基于HG381扎实的临床前数据，及无论与一代（以ADU-S100为代表）还是二代（以GSK3745417为代表）相比更优的临床前安全窗，成都先导一直本着尊重科学、保持谨慎、大胆求真的精神不失乐观地进行HG381项目的临床推进。本项目前后入组了6名受试者，也进行了新规格制剂的生产。然而，无论行业内其他大小制药公司，还是成都先导的项目启示，都显示STING激动剂在临床转化方面仍然存在非常大的不确定性，在其免疫学响应机制方面需要基础研究的支持，仍然有很大的探索空间，在目前的情况下继续推进临床缺乏确证性的科学支持。基于此，成都先导暂停HG381项目，但我们仍然会保持对这一领域的临床前科学探索和关注，以期在科学取得进展的时候能第一时间重启临床，做出满足本领域临床需求的产品。谢谢！

2024-11-12 14:22:00

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您好，感谢您对公司的关注！2024年第三季度，公司实现营业收入1.04亿元，同比增长14.96%；归属于上市公司股东的净利润1,992.26万元，同比增长59.82%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1,525.23万元，同比增长39,114.40%；公司的DEL、TPD、STO技术平台商业项目稳中有进，英国子公司Vernalis（R&D）Limited的FTE（全时当量服务）收入和项目里程碑收入均实现大幅增长，带动FBDD/SBDD业务板块收入同比显著提升，谢谢！

2024-11-12 14:32:00

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您好，感谢您对公司的关注！新药管线方面，公司在进行聚焦调整后，截至报告期末，共有3个项目处于I期临床阶段，2个项目处于IND申报准备阶段，2个处于临床前候选化合物（PCC）确认阶段。其中，HG146（晚期实体瘤适应症）已完成I期临床并确定RP2D（临床II期推荐剂量）及差异化适应症，目前II期临床正在筹备中。 随着公司的药物发现与优化平台的持续完善，我们希望能孵化出更多创新药物自研项目，并计划在确保科学严谨和合规性的基础上，稳步推进这些项目至临床试验的关键阶段。同时，公司正在积极且审慎地评估与外部合作伙伴的潜在合作机会，以期通过实现部分新药管线的商业化转让，达到市场潜力的最大化，并优化我们的资源配置策略，谢谢！

2024-11-12 14:52:00

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您好，感谢您对公司的关注。由于涉及客户的商业机密，我们只能对外披露几个客户已经在公开领域公布的信息： （1）目前在公开信息里，BioAge使用成都先导的DNA编码化合物库技术（DEL），发现了一系列新颖高效的NLRP3抑制剂，这是进展最快的，根据BioAge的官网信息，目前NLRP3抑制剂项目处于IND Enabling（临床试验申请）阶段。 （2）辉瑞在9月份发布的文章里面披露的PAD2，也是利用成都先导的DEL技术筛选到的新颖分子，该分子主要是针对变构位点的抑制剂。相关研究发表在《ACS Chemical Biology》上：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acschembio.4c00397 （3）Schrodinger（薛定谔）公司利用成都先导DEL库筛选的WEE2项目进展到Lead（先导化合物）阶段。 （4）2012年诺贝尔化学奖得主Brian Kobilka教授的课题组，通过成都先导的DEL库筛选，为阿片受体项目发现了多个系列的新颖正变构调节剂、负变构调节剂以及拮抗剂。谢谢!

2024-11-12 14:53:00

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感谢您的关注！公司主要聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，依托DNA编码化合物库技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）等四个核心技术平台及公司其他关键新药研发能力（药化、计算科学、生物评价、药学研究等），打造国际领先的新药发现与优化研发体系，通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，为医药工业输出不同阶段的新分子实体，以期最终为全球未满足的临床需求提供创新药治疗方案。 成都先导自创立以来始终致力于核心技术——DNA编码化合物库（DEL）技术的开发、应用和升级，是DEL技术领域的领先者之一。2024年，公司的DEL核心技术平台实现了快速迭代，为持续输出不同阶段的新分子实体提供了可靠的技术保障：一是DEL库结构分子更加多样化，涵盖共价化合物、蛋白降解化合物、分子片段化合物、大环化合物、多肽化合物，可为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体；同时，合成分子骨架的种类超过6,000种，基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架；DNA兼容的化学反应超过170种，覆盖了绝大部分药物化学合成的常见化学反应。二是DEL技术的质量和效率不断提升，通过新推出的“DEL For”系列进一步扩展DEL技术的适用范围，应用至更多类型的靶点和生物机制的筛选，以及通过“DEL Plus”（包含DEL+Protein、DEL+Assay、DEL+AI/ML等）为合作伙伴在蛋白获取、化合物评价、筛选分子扩展等领域提供无缝连接。截至目前，公司累计筛选靶点超过53类、数百个靶点，包括各种新颖靶点或挑战性靶点，近三年的项目平均筛选成功率（获得功能性的分子）超过75%，筛选项目平均周期缩短至3个月以内，累计完成超过96个项目（超过900个化合物实体分子）的化合物知识产权转让。 此外，DEL筛选的高质量、多靶点、不依赖于蛋白质结构的海量数据用于机器学习（ML）、AI大模型训练和迭代，有效预测商业可得化合物的活性、成药性，增加苗头化合物的系列、提高化合物质量和优化速度。基于此，公司正在积极推进DEL+AI在新药发现与优化方面的项目研发及能力建设，同时在公司内部搭建高通量化学合成和高通量化合物检测平台，旨在通过建设迭代式的“设计-合成-测试-分析”（DMTA）循环模式以加速临床前候选药物发现及优化过程。 再次，成都先导在保持和客户靶点不冲突的情况下，也在开发自研管线项目，目前公司自主知识产权的多个自研项目处于新药早期发现的不同阶段，3个项目正在开展 I 期临床。

2024-11-12 14:58:00

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您好，感谢您对公司的关注！报告期内，研发投入3,073.40万元，占营业收入的15.78%，同比减少9.48个百分点，主要系随着技术平台商业化项目的增多，公司在报告期内将业务重心适度转向了商业项目，同时，公司在报告期内稳步审慎地推进了自主研发新药管线的进展，研发投入较去年同期略有下降。但公司仍然保持了在四个核心技术平台及新药管线上的持续投入，不断完善新药发现与优化能力。2024年，公司制定了新一轮万亿库迭代计划，并在报告期内完成了部分DEL分子的迭代。并且利用“DEL For”系列形成了有效的数据挖掘及分析方案，用于聚焦补充基于蛋白结构的DEL库的设计和迭代。 此外，公司在报告期内持续推进DEL+AI/ML在新药发现与优化方面的项目研发及能力建设，公司自主设计并搭建的自动化高通量化学合成平台正式投产，同时结合AI/ML（人工智能/机器学习）数据驱动的合成路线规划，完成AI/ML算法、建模，并完成首轮“设计-合成-测试-分析”（DMTA）循环迭代。 自研管线方面，截至报告期末共有3个项目处于I期临床阶段，2个项目处于IND申报准备阶段，2个处于临床前候选化合物（PCC）确认阶段，其中HG146（HDAC I/IIb亚型选择性小分子抑制剂）已完成I期临床并确定RP2D（临床II期推荐剂量）及差异化适应症，针对HG146的II期临床试验正在策划并推进中。

2024-09-20 13:14:00

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您好，感谢您对公司的关注！2024年上半年，公司STO（寡聚核酸新药研发平台）能力建设迅速推进，目前已开发了多种自主知识产权的核酸药物递送系统，如肝内靶向的GalNAc、基于C16的肝外递送分子等，其中，基于C16和其他未公开靶点的递送分子已实现商业化收入。此外，控股子公司先东制药已完整交付符合GMP条件的首个小核酸CDMO商业项目，这标志着我们在小核酸药物领域的服务及生产能力得到了进一步的验证。 报告期内，STO板块实现收入2,881.10万元，同比收入增加59.31%。谢谢！

2024-09-20 13:16:00

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您好，感谢您对公司的关注！2024年上半年，公司不断优化国际国内市场策略，通过跨市场资源共享和优势互补，实现更为精准的市场定位和更加高效的业务运作，并深化与全球多个伙伴的合作关系；同时，公司更加注重研发成果的实际应用，不断探索新的研发项目的商业机会并推进落地转化，公司的核心技术平台和关键新药研发能力的协同效应持续放大，实现营利双增。 具体来看，DEL板块作为公司的基石业务，保持稳中有进，实现收入7,275.74万元，同比增长1.91%。FBDD/SBDD板块，英国子公司Vernalis (R&D) Limited获得前期项目的里程碑收入，带动整个板块实现收入6,264.15万元，同比增长52.05%，证明其技术及专业经验的有效性及商业价值。STO板块增长态势持续，实现收入2,881.10万元，同比增长59.31%，其中递送分子相关的小核酸一站式项目商业转化以及核酸CDMO项目交付贡献明显。TPD板块则通过基于PROTAC的项目合作和研发以及新增的基于分子胶（Molecular Glue）技术的商业项目转化等业务实现收入824.94万元，同比增长101.40%。其他关键新药研发能力继续创造商业价值，其中，随着公司自主设计搭建的自动化高通量化学合成平台正式投入使用，基于小分子化学合成、平行合成等的化学服务（ChemSer）实现收入964.05万元，同比增长63.12%。谢谢！

2024-09-20 13:25:00

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您好，感谢您对公司的关注！针对药物研发领域的关键和挑战靶点类型、新出现的作用机制，公司在报告期内通过“DEL For”系列对GPCR靶点、E3泛素连接酶、蛋白复合体、共价靶点持续深挖，聚焦客户需求的高质量化合物的发现、化合物功能和机制验证以及后续项目延伸应用，比如在某些高难度或新颖靶点的DEL筛选上取得了进展并成功实现IP转让，公司还利用“DEL For”系列的信息挖掘，形成了有效的化合物优化方案，用于聚焦补充基于蛋白结构的DEL库的设计和迭代，谢谢。

2024-09-20 13:31:00

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您好，感谢您对公司的关注！公司于8月28日与成都科创投及策源资本，共同投资设立成都蓉创先导股权投资基金。该基金的设立模式区别于传统产业引导基金，主要聚焦于利用成都先导在生物医药领域的优势进行上下游并购，其核心目的是为成都先导在生物医药领域的潜在并购活动提供多元化的支付手段和管理结构。 基金规模为人民币20亿元，根据并购交易的情况分期出资。基金初始设立时，合伙人共出资1000万元，待确认并购标的后，公司将遵照相关规定执行并购交易的程序，各合伙人后续出资按投资项目的资金需求进行缴款。因此，可以理解为基金运作模式是为成都先导的对外投资和收购行为提供一个结构化的准备平台，确保在并购机会出现时能够迅速响应，而并不是一次性出资。 从基金结构来看，项目的投资与退出决策由投资决策委员会作出，单个投资项目需取得3票（含）同意即可实施。蓉创先导基金投决会由5名委员组成，成都先导有权委派3名委员。成都先导对于投决会的决策具有控制权，并且负责并购后项目的运营，以及被投资企业执行层面的运营和管理，基金将纳入成都先导的合并报表范围。 此次成都先导与专业投资机构的合作，有效结合了各自的优势，发挥了国有资本在资本市场的耐心资本属性，成都先导亦将秉持专业和审慎的态度，审慎评估未来并购整合的潜在机会，以期在确保稳健发展的同时，有效提升公司的市场竞争力，谢谢！

2024-09-20 13:42:00

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您好，感谢您对公司的关注！您应该指的是近期麻省理工学院和哈佛大学的Broad研究所在ChemRxiv上发表的关于DEL+ML（机器学习）的研究文章（DOI：10.26434/chemrxiv-2024-2xrx4）。研究团队采用了三种不同来源的DEL库（成都先导的OpenDEL™，MilliporeSigma的DEL，和DOS-DEL）和五组ML（机器学习）模型，共计15种DEL+ML的组合。评估了DEL与ML模型相结合在实现可操作的先导化合物发现中的有效性，并通过交叉验证和独立验证集来评估模型的泛化能力和预测准确性。这篇文章里指出，研究团队在对所有三种DEL库进行训练和测试后发现，基于OpenDEL™数据训练的模型在预测DEL化学空间之外的结合物方面表现最为出色。研究团队同时发现，OpenDEL™与其他DEL库相比，分子结构具有更高的化学空间覆盖度，且绝大多数分子均具有类药性特征。基于OpenDEL™训练的模型预测的DEL库外化学空间的分子，不仅验证成功率最高，在其他理化性质如化合物溶解性方面也显著优于其他库。这项研究不仅说明了成都先导DEL建库能力，也说明了公司的OpenDEL™，可以为客户提供高质量完整筛选数据包，为AI/ML提供很好的数据基础，谢谢！

2024-09-20 13:51:00

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您好，感谢您对公司的关注！2024年2月，BioAge和成都先导联合在线发表了题为《The discovery of novel and potent indazole NLRP3 inhibitors enabled by DNA-encoded library screening》（《使用DEL技术来发现重要靶点NLRP3的新颖、高效、电中性小分子抑制剂》）的文章，该研究是BioAge使用成都先导的DNA编码化合物库技术（DEL），发现了一系列新颖高效的NLRP3抑制剂，特别值得一提的是，其中的先导化合物BAL-0028（化合物3），在结构和活性上与现有已知抑制剂展现出显著的差异，这一发现为NLRP3相关疾病的治疗提供了新的策略和可能性。 NLRP3是一种细胞内传感蛋白，其异常活化与多种疾病有关，如阿尔茨海默症、帕金森病等。该研究可能为治疗这些疾病提供新的治疗方法，并有望减少相关的临床不良反应。该研究旨在发现具有新颖化学结构、良好优化潜力和CNS渗透性的NLRP3抑制剂，用于治疗神经性疾病。在此基础上，还希望NLRP3小分子化合物为可逆抑制剂，并具有独特的作用机制和理化特性。 根据BioAge的官网信息，目前这一NLRP3抑制剂项目已经进入IND Enabling（临床试验申请）阶段，这不仅预示着该项目的临床应用前景，也反映了成都先导DEL技术在药物发现领域的强大潜力和实际应用价值。谢谢！

2024-09-20 13:54:00

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