尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司2023年前三季度净利润扭亏为盈，主要有以下几个层面因素：首先，是主营业务收入的大幅增长，前三季度收入同比增长38.54%，主要是公司已上市的三款产品，益赛普、赛普汀和健尼哌的快速增长带来，其中益赛普收入贡献最大，前三季度收入同比增长接近30%。其次，毛利率的提升。公司持续进行工艺优化和对工序等精细化管理，取得积极效果，前三季度毛利率较去年同期增加了近3个百分点。第三，就是内部精细化管理所带来的效率提升，管理费用率、销售费用率较去年同期大幅下降，其中销售费用率较去年同期降低6.8个百分点，管理费用率降低5.4个百分点。

2023-12-14 17:25:22

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尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司2022年度研发人员相对2021年度有所减少跟公司聚焦自免的战略实施紧密相关。公司在聚焦自免战略指导下减少对非自免管线比如肿瘤领域的研发投入的同时又进一步提升研发效率，从而降低了人员需求。虽然公司研发人员有所减少，但研发效率大幅提升，尤其公司的自免管线推进速度持续加快。未来随着公司自免管线的进一步丰富和扩大，预计研发人员数量将随之增加。

2023-12-14 17:25:22

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尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。2023年前三季度公司营业收入快速增长，较去年同期同比增长38.5%。其中核心产品益赛普在面临广东联盟集采的不利影响下，仍取得较快增长，前三季度收入同比增长28%，除了有去年的低基数效应外，益赛普预充针的上市以及市场渗透率的持续提升是主要的增长来源；医保的解限以及赛普汀在晚期乳腺癌领域拥有与曲妥珠同等治疗地位所带来的新患增加以及治疗周期延长的共同带动下，赛普汀前三季度同比增长45%，该产品仍处在快速放量阶段；健尼哌稳定增长，前三季度同比增长42%。

2023-11-27 11:19:00

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尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。 公司持续进行工艺优化和对工序等精细化管理，取得积极效果，生产成本持续降低，使得前三季度毛利率较去年同期增加了近3个百分点。

2023-11-27 11:19:00

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尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司自免管线推进速度持续加快，大部分管线进展均提前达成全面目标。其中： 608：2023年4月已完成银屑病临床III期全部受试者入组，预计将在12月读出III期核心临床数据；9月份递交放射学阴性的中轴型脊柱关节炎nr-axSpA和强直性脊柱炎AS适应症的IND申请。 610：2023年7月完成了嗜酸性粒细胞哮喘临床II期所有受试者入组。 611：中重度特应性皮炎于2023Q1完成全部II临床患者入组，8月达到主要II期临床终点，目前正在与CDE进行pre-3期沟通；慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症于2023年4月获批IND，7月完成首例入组；9月COPD适应症IND获批，并递交儿童/青少年AD适应症的IND申请。 613：于2023Q1成功完成全部患者入组；2023年7月达到II期主要临床终点，目前正在与CDE进行pre-3期沟通。 621：COPD适应症取得FDA 临床试验许可，中国COPD适应症的取得IND。

2023-11-27 11:27:00

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尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。613 （IL-1β）未来市场空间广阔：首先，患者人群庞大，根据《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南（2019））》的数据，我国痛风患病人权约为1466万人，且正在以9.7%的年增长率迅速增加，大部分痛风患者会反复急性发作，存在巨大的为满足临床需求，613能够有效的改善急性痛风性关节炎疼痛以及发作频率；其次，市场竞争格局较好，当前国内无同靶点单抗产品上市，IL-1β的上市可以填补急性痛风领域没有生物制剂的空白；第三，急性痛风性关节炎患者主要在风湿免疫科就诊，613产品上市后能有与同科室销售的益赛普产生很好的协同效应，因此我们非常看好该产品上市后的商业化前景。

2023-11-27 11:28:00

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尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司前三季度管理费用率、销售费用率较去年同期大幅下降，其中销售费用率较去年同期降低6.8个百分点，管理费用率降低5.4个百分点，主要来自于内部精细化管理所带来的效率提升。

2023-11-27 11:30:00

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尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与鞭策，我们会更加努力的向宏伟目标迈进，努力实现让创新抗体药触手可及！

2023-10-27 17:16:01

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尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司2023年前三季度净利润同比增长速度较高，主要有以下几个层面因素：首先，是主营业务收入的大幅增长，前三季度收入同比增长38.54%，公司已上市的三款产品益赛普、赛普汀和健尼哌的快速增长，其中益赛普收入贡献最大，前三季度收入同比增长接近30%。其次，毛利率的提升。公司持续进行工艺优化和对工序等精细化管理，取得积极效果，前三季度毛利率较去年同期增加了近3个百分点。第三，就是内部精细化管理所带来的效率提升，管理费用率、销售费用率较去年同期大幅下降。

2023-10-27 17:16:01

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尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司的战略聚焦于自免领域，研、产、销和合作多平台发力，多维度贡献增长。其中合作平台是公司未来发展的重要平台，我们将会加强国际合作，布局先进技术、同时积极寻找自有产品的Lisence-out机会以及与自身领域高度协调效应license in的机会，同时关注投资新产品和新技术的机会。

2023-10-27 17:16:01

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尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司在今年4月与沈阳三生签署的技术转让与许可协议，后续在顺利推进过程中，并在2023年第三季度报告中确认了部分收入，后续将根据合同约定、项目进展及会计准则要求情况陆续确认。

2023-10-27 17:16:01

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尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。公司子公司晟国的CDMO业务开展顺利，公司CDMO业务非公司战略发展方向，仅是公司业务的有益补充。

2023-10-23 18:01:22

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尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司尚没有开展CRO业务，非常感谢。

2023-10-23 18:01:22

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答：公司现在的产能足够支持现有上市产品和 pipeline 产品，短期内没有新建产能计划。

2023-09-04 00:00:00

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答：截至 2023 年半年度公司现金储备近 25 亿，经营性净现金 1.6 亿。BD 和投资也是公司重要的业务方向，公司一直在自免领域中努力寻找合适的新产品及新平台的机会，同时在标的筛选上制定了严格的标准。由于该业务具有不确定性，若有进展会及时进行公告和披露。

2023-09-04 00:00:00

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答：610 在重度嗜酸性粒细胞哮喘患者的 Ib 期临床试验已经获得了揭盲后的数据，已有的数据结果提示我们 610 在肺功能改善层面好于美泊利珠单抗，在同等剂量组的给药方案下，610 的肺功能改善指标 FEV1 比美泊利珠单抗好一倍。在哮喘这个赛道上 610 在生物制药里面竞争格局较好，目前临床研发进度位列国内企业首位，预计今年年底就能披露二期的主要临床终点数据，明年将会快速启三生国健药业（上海）股份有限公司动三期。

2023-09-04 00:00:00

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答：IL-17 和 IL-4 靶点的相关产品在国内上市后，迅速打开了国内市场，增长势头迅猛。主要原因一方面在于上述两款产品的疗效非常显著，存在极大未被满足的需求；另一方面患者人群庞大，而且进入医保降价后，药品可及性大幅提高，市场需求迅速被激发。虽然当前相关领域在研产品在增加，但是银屑病 600 多万的患者人群，特应性皮炎超过 6000 万的患者人群，当前的生物制剂渗透率还处在很低的水平，未来有很大的提升空间，庞大的市场需求可容纳多个市场参与者。目前公司 IL-17 的临床进展处于国产第三顺位，IL-4 处于国产第二顺位，且公司专注于自免领域，产品梯队布局完整、产品差异化明显，且有成熟的自免商业化团队加持。公司目前拥有近 20 年销售经验的成熟自免销售团队，未来团队会随着规模成长而有序扩大。

2023-09-04 00:00:00

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答：公司上半年整体的研发投入没有下降，同比增长 12%，研发费用率有所下降，主要是由于 608 项目进入 III 以后研发投入资本化所致。研发项目的侧重点主要在确证性较强的临床项目 608、611、613 和 610，以及有 BIC 潜质的早研开发方面，比如 IL-33 就是我们早研今年的进展之一。考虑到未来每年公司现有管线产品有新的适应症不断增加以及新的产品不断申报，公司的研发投入会稳步增加，预计整体研发投入占公司收入比重的 30%左右。

2023-09-04 00:00:00

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答：益赛普所在的风免领域市场竞争比较激烈，目前已上市的产品有 20 多个。在 TNF-α领域，当前的市场竞争格局呈现三分天下的格局，分别是以益赛普为代表的重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白类、阿达木单抗及类似物和英夫利昔单抗。其中英夫利昔单抗市场主要集中在炎症性肠病领域，在风湿领域的竞争主要是重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白和阿达木单抗类。以益赛普为代表的抗体融合蛋白类相对阿达木单抗安全性优势比较明显。益赛普预充针在 3 月底获批上市，当前公司正在积极的进行商业化布局推广。重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白品类中我们是唯一拥有预充针剂型的企业。预充针的便利性，特别是对于新患者的争取是非常好的工具，同时对老患者的依从性也有很好的帮助。我们期待水针的上市能够使益赛普整体取得更大的份额。益赛普 2023 年上半年已经重回增长趋势，不管是同比还是环比都在稳态增三生国健药业（上海）股份有限公司长，因此我们预计未来益赛普将呈现稳步增长的态势。

2023-09-04 00:00:00

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答：611 项目的 COPD 适应症在 7 月获得受理，目前正在等待 CDE 的临床批件。IL-33 我们也布局了 COPD 适应症，与 IL-4 的区别为：IL-4 更多针对 2 型炎症，IL-33 对 2 型炎症及 1 型炎症均有效，炎症范围更广一些。IL-4 未来更多是针对嗜酸性粒细胞增高的COPD人群，而IL-33则对嗜酸性粒细胞升高没有相关要求，覆盖的人群范围更广。目前我们 IL-4 推进 COPD 适应症的速度位居国内首家。

2023-09-04 00:00:00

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