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你好！最近在看ESG的相关资讯。我有看到贵公司在华证的ESG评级体系下只有BB,在所属行业中已经很靠后了。我想知道贵公司如何看待自身ESG表现的，以及对待董事会多样性提升、公司治理提升，有无具体措施？
2023-12-18 16:34:19
投资人您好！公司十分重视ESG相关工作，并已披露2022年ESG报告。未来公司将继续践行ESG理念，努力提升ESG治理水平，助推公司实现可持续发展。
2023-12-18 16:34:19
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请问公司第三季度商业化速度是否符合预期？终端销售情况如何？
2023-11-07 10:06:00
投资人您好！2023年第三季度，公司实现营业收入人民币2616.21万元，同比增长80.76%；2023年前三季度累计实现营业收入6827.23万元，同比增长95.87%。
2023-11-07 10:20:00
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请问公司三季度各研发管线研发投入情况？
2023-11-07 10:11:00
投资人您好！前三季度，公司有序推进在研管线，第三季度研发投入1.07亿元，同比增长116.33%，前三季度累计研发投入2.03亿元，同比增长76.57%。
2023-11-07 10:36:00
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请公司简要介绍下三季度以及前三季度业绩表现？
2023-11-07 10:22:00
投资者您好！今年前三季度，公司聚焦于核心市场及医院，持续推进商业化进程，第三季度，公司实现营业收入人民币2616.21万元，同比增长80.76%；2023年前三季度累计实现营业收入6827.23万元，同比增长95.87%；累计毛利5.577万元，同比增长95%。谢谢！
2023-11-07 10:42:00
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请问公司第三季度MRX-4复杂性皮肤适应症的国内临床试验进度？
2023-11-07 10:24:00
投资人您好！注射用MRX-4针对复杂性皮肤和软组织感染适应症的中国Ⅲ期临床试验已于9月正式启动。注射用MRX-4针对复杂性皮肤和软组织感染的试验是一项多中心、随机、双盲双模拟Ⅲ期临床试验，主要评估注射用MRX-4在治疗复杂性皮肤和软组织感染上的安全性和有效性，助力注射用MRX-4在中国大陆的获批上市。该项目预计全国将有超过50家研究中心参与本次临床试验，计划入组不少于300例患者。谢谢！
2023-11-07 10:48:00
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请简要介绍下公司MRX-5的最新临床试验进展？
2023-11-07 10:58:00
投资人您好！公司已经在澳大利亚启动MRX-5首次应用于人体的I期临床试验。本次临床试验旨在评估健康成人受试者单次和多次口服MRX-5片剂的安全性、耐受性和药代动力学特征，以及探索食物效应，预计在2024年内完成。MRX-5是一种新型苯并硼唑类抗生素，用于治疗分枝杆菌属，特别是由非结核分枝杆菌（non-tuberculous Mycobacteria，NTM）引起的感染。谢谢！
2023-11-07 11:00:00
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7.请问贵司官网在研管线MRX-23是针对哪方面的治疗？
2023-09-21 00:00:00
MRX-23是公司在研的针对肿瘤的新一代单抗药物偶联物。公司开发出了新一代喜树碱毒素以及优化后的连接子，目标是打造新型ADC药物，以期提升药效和安全性。目前MRX-23完成了新型毒素和连接子的初步概念验证，正在进行新肿瘤靶点的药物偶联物开发。
2023-09-21 00:00:00
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6.MRX-5是公司储备的另一个重要品种吗？
2023-09-21 00:00:00
MRX-5属于新型抗耐药非结核分枝杆菌感染新药。非结核分枝杆菌（Non-tuberculous Mycobacteria，NTM）是指除了结核分枝杆菌复合群和麻风分枝杆菌之外的一大类分枝杆菌。迄今为止，已经发现了190多种NTM菌种及其14个亚种，NTM病的发病率和患病率呈持续增长的态势，且药物治疗的疗程长、不良反应多、疗效和预后欠佳，特别是耐药患者的治疗面临挑战。公司的MRX-5对大多数常见的NTM菌都具有良好的抗菌活性，且动物毒物显示药物具有良好的安全性，有望为NTM病患者提供一种全新的治疗选择。2023年上半年，MRX-5已基本完成临床前研究，计划于2023年下半年在澳大利亚开展I期临床研究。
2023-09-21 00:00:00
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5.公司MRX-8的情况？
2023-09-21 00:00:00
公司产品MRX-8为注射用多粘菌素类药物，主要用于治疗多重耐药革兰阴性菌感染。MRX-8的美国I期临床试验已于2022年完成，中国I期临床试验正在进行中。截至2023年6月30日，评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究已完成单次剂量爬坡所有组别，预计2023年内完成全部受试者入组工作。
2023-09-21 00:00:00
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4.注射用MRX-4什么时候能够完成临床？
2023-09-21 00:00:00
2023年上半年，公司注射用MRX-4序贯口服康替唑胺片治疗糖尿病足感染的全球Ⅲ期临床试验中国首家临床研究中心启动，同时公司在欧洲、拉丁美洲等国家提交的临床试验申请新增获得了5个国家的批准，准予在保加利亚、斯洛伐克、克罗地亚、波兰和巴西开展临床试验，美国的患者招募工作在同步进行中。截至2023年6月30日，该临床试验已完成中国研究者会议的召开，中国共有16家研究中心参加本次研究。公司注射用MRX-4序贯口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的中国Ⅲ期临床试验已顺利举办研究者会议，计划将有超过50家研究中心参加本次临床试验，计划入组不少于300例患者，近日已正式启动。
2023-09-21 00:00:00
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3.请问公司康替唑胺片适应症拓展的最新进展？
2023-09-21 00:00:00
上半年，公司口服康替唑胺片治疗6至17周岁复杂性皮肤和软组织感染中国受试者的安全性、有效性与药代动力学特征的多中心、开放性、单臂II期临床试验已正式启动。截至2023年6月30日，该临床试验已完成研究者会议的召开，共有12家中心计划参加本研究，8家中心已获得伦理批件，3家中心已启动。
2023-09-21 00:00:00
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2.上半年公司研发进展？
2023-09-21 00:00:00
随着公司在研项目的临床进展不断推进以及研发团队规模的不断扩大，2023年上半年，公司研发投入为9,609.84万元，同比增长46.61%，研发投入占营业收入比例为228.21%。研发人员扩充至71人。截至2023年6月30日，公司累计申请49个发明专利，获得24个发明专利。截至2023年6月30日，公司的产品管线以抗多重耐药“超级细菌”感染领域为核心，向肾病、肿瘤和其他慢性疾病领域拓展延伸，包括已商业化的康替唑胺片，以及MRX-4、MRX-8、MRX-5、MRX-15、MRX-17、MRX-23、MRX-24、MRX-18等在研产品。
2023-09-21 00:00:00
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1.上半年公司营收情况？
2023-09-21 00:00:00
公司自主设计和开发的首个商业化产品康替唑胺片可用于治疗多重耐药革兰阳性菌引起的感染。截止2023年上半年，康替唑胺片已覆盖全国404家医院，实现正式准入医院及批量临采超110家，医院渠道销售占比约66%，药店渠道销售占比约34%。2023年上半年实现营业收入4,211.02万元人民币，同比增长106.60%。
2023-09-21 00:00:00
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贵司F10里对外公开的电话号码50900550是总机，拨0无人工转接报空号，投资者电话无法打进，请问贵司证券办有直线电话吗？
2023-08-07 15:00:37
感谢您对公司的关注，近期公司线路出现故障，我们已经联系了运营商进行维修，故障已经解决；盟科药业证券部的直线电话是021-61821739，欢迎您拨打咨询。
2023-08-07 15:00:37
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请问公司2022年以及2023年一季度营收情况？
2023-07-06 09:06:00
投资者您好！公司首个商业化产品康替唑胺片是公司自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，可用于治疗多重耐药革兰阳性菌引起的感染。截至2022年年底，康替唑胺片已覆盖全国320家医院，实现正式准入医院及批量临采超70家，其中医院渠道销售占比约60%。2022年度实现全年营业收入4,820.67万元人民币，同比去年增长529%。2023年一季度公司实现营业收入1,727.69万元，同比增长61.66%。谢谢！
2023-07-06 09:09:00
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请董秘介绍下公司产品MRX-4的多中心临床试验是怎么设计的？
2023-07-06 09:06:00
投资人您好！目前康替唑胺片（MRX-I）、MRX-4的全球多中心III期的临床试验正在美国、欧洲和拉丁美洲地区稳步推进中。本次国际多中心临床试验计划包含两个适应症，分别是急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、糖尿病足感染。目前已经启动的是糖尿病足感染的临床试验入组工作。注射用MRX-4序贯康替唑胺片针对糖尿病足感染适应症的国际多中心III期临床试验研究是一项三期、国际多中心、随机双盲研究，主要评估MRX-4/康替唑胺片在中度或重度糖尿病足感染(DFI)中的安全性和有效性。研究方案中采用了MRX-4序贯口服康替唑胺片使用的形式，并将与辉瑞开发上市的利奈唑胺的注射和口服进行“头对头”对比试验。这一试验计划将在包括中国、美国和欧洲主要国家的70家临床研究中心展开。谢谢！
2023-07-06 09:10:00
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贵公司MRX-4已在全球三期临床未来获批之后怎样能实现快速的商业化？公司是否已有接触的欧美的药物生产企业？
2023-07-06 09:08:00
尊敬的投资者朋友您好！伴随全球三期临床试验的逐步推进，公司正在评估不同国家、地区市场可能的商业化方案，并针对个别适应症正在进行更为深入、详尽的市场研究和商业化部署的前期准备工作。同时，个别地区已有在当地抗感染领域拥有较强市场地位的医药公司，对我们的产品表达了初步合作意愿。公司会按照相关法律法规的要求，对业务进展进行信息披露。
2023-07-06 09:20:00
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请问公司未来两年产品的适应症扩展和新产品上市规划如何？
2023-07-06 09:11:00
尊敬的投资者朋友您好！公司目前正在积极推进MRX-4序贯康替唑胺的国际多中心III期临床试验，从而未来有望新增糖尿病足感染适应症。同时，公司在中国已经启动了康替唑胺片针对儿童复杂性皮肤和软组织感染患者的扩展适应症注册临床研究。另外，各类研究者发起的研究也在积极推进中，包括康替唑胺在肺结核、血流感染、关节置换术中预防感染、肺炎等治疗领域的应用。未来两年，公司还将积极在非结核分枝杆菌（NTM）感染领域进行产品管线的部署和研究，包括康替唑胺及MRX-5等产品，力争打造在慢性感染长疗程治疗领域的核心竞争力。
2023-07-06 09:35:00
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现在MRX-1主打哪些病人群？利奈唑胺仿制药比我们便宜很多，我们在市场上的独特竞争力在哪里？
2023-07-06 09:22:00
尊敬的投资者朋友您好！在治疗革兰阳性耐药菌感染的临床使用中，万古霉素、利奈唑胺、康替唑胺片都是可供医生选择的药物。临床具体使用哪种抗生素取决于医生的经验判断和患者的用药史以及基础情况，以及各种抗生素药物自身的优劣。康替唑胺凭借出色的抗菌活性、明显提升的安全性以及较低的药物相互作用等优势，使得外科、血液科、呼吸科、结核科、老年科等科室的病人成为公司重点的目标治疗人群。
2023-07-06 09:46:00
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您好，请问公司的8月7日有2.2亿股规模解禁，请问公司有何具体措施稳定大股东套现预期，未来如何应对股价由此而引起的市场投资者担心的大幅波动，耐心持股，与公司共成长
2023-07-06 09:35:00
尊敬的投资者朋友您好！股票解禁不意味着股东马上减持，限售股解禁后股东是否出售股份由股东自主决定，公司不掌握相关情况，如涉及信息披露事宜，公司将督促相关股东遵守有关规定，履行信息披露等义务。此外，公司股价涨跌受多方面因素影响，公司会不断提升在抗感染等领域的新药研发核心竞争力，通过稳健经营，努力提升业绩，为股东创造更大效益。感谢您对公司关注。
2023-07-06 09:56:00
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0	10.01%　 1.89
总值:42亿	主营:康替唑胺片
流值:22亿	牛散: 更多