尊敬的投资者您好，公司未来的分红计划和派息政策将遵守规则的要求，综合公司经营情况、未来发展规划等因素后作出。公司如有相关计划会按规则要求及时披露。感谢您的关注！

2024-11-20 10:29:00

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尊敬的投资者您好! 公司创新药聚焦心脑血管、抗肿瘤、传染病等核心适应症未被满足的临床需求，充分发挥公司丰富的产品组合和渠道优势，通过自主研发、合作开发及权益授权等方式布局差异化的研发管线，强化核心竞争优势。 聚焦核酸、细胞与基因治疗、多肽等技术路线，在已有成熟的小分子化药和特色中药制剂的基础上，积极布局生物药，打造系统的深度布局的 核酸药物平台、细胞与基因治疗平台和多肽药物平台。通过解决系列关键平台技术，打造系列技术平台，依托技术平台孵化系列研发项目。 搭建了包括核酸药物创新平台、多肽药物创新平台、细胞与基因治疗创新平台、全流程AI药物研发平台等创新技术平台。在AI靶点发现、序列优化设计、LNP递送、GalNAc递送、肝外靶向递送、核苷单体修饰、共加帽等核酸药物底层关键技术上进行了系统布局，获得了一系列关键技术的专利授权，突破国外卡脖子技术，并成功应用到创新药研发管线。感谢您的关注。

2024-11-20 10:44:00

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尊敬的投资者您好！公司最近获得FDA临床批件的靶向PCSK9的siRNA药物是YKYY015注射液，由公司全资子公司杭州天龙自主开发，和诺华已上市的英克司兰相比YKYY015具有全新的序列，并采用了公司自主研发的siRNA序列全新修饰模板和已获发明专利授权的全新GalNAc递送系统，该药物也已获得国家知识产权局发明专利授权，并同步完成了PCT国际申请，公司享有全球独占权益。体外药效学研究显示，YKYY015注射液在人原代肝细胞评价实验中展现出对靶基因PCSK9的显著抑制作用，且呈现良好剂量依赖性，其IC50值小于1 nM，同比优于英克司兰。在人源化转基因小鼠和健康食蟹猴上的药效研究显示，血浆中的hPCSK9蛋白水平，以及血清中的LDL-C和TC水平，同样呈现出良好剂量依赖关系。临床前研究显示YKYY015注射液具有很好的安全性和有效性。

2024-09-05 10:19:00

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尊敬的投资者您好！公司的PCSK9 siRNA药物YKYY015注射液系公司完全自主研发，和诺华英克司兰相比具有全新的序列、全新的修饰模版和全新的GalNAc递送系统，专利新颖性好、创造性高，目前已获发明专利授权的国家和地区有中国大陆、中国香港、中国澳门。PCT专利即将经进入美国、欧洲、日本等国家和地区，预计基于中国同族专利的授权状况，这些国家和地区的授权前景较乐观。

2024-09-05 10:26:00

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尊敬的投资者您好，羟基红花黄色素A的原料药工厂已建成，“原料药(羟基红花黄色素A)“符合质量管理规范要求。 谢谢关注！

2024-09-05 10:27:00

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尊敬的投资者您好，公司在2021年全面进入核酸药物领域，投资1.8亿建成了小核酸、mRNA疫苗的研发及中试平台，公司已经具备PCSK9小核酸药物自主生产能力，也将通过产品、产能、产业链的持续优化，不断降低生产成本，努力为市场提供物美价廉的临床治疗产品，做老百姓用的起的好药。感谢您的关注！

2024-09-05 10:28:00

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尊敬的投资者您好，YKYY017的III期临床试验方案目前已经通过伦理审批，公司会根据相关疾病的流行情况，持续快速推进本品的后续临床研究。感谢您的关注。

2024-09-05 10:30:00

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尊敬的投资者您好，YKYY017二期临床试验取得积极结果。在有效性方面，主要指标中，20mgYKYY017能够明显降低病毒载量，具有一定抗病毒效果。次要指标中，10mg和20mg YKYY017能够缩短新冠患者疾病恢复的时间，20mg剂量组在高年龄新冠患者人群（50≤且≤75岁）和有进展为重症高风险因素新冠患者人群中具有更好的治疗效果。在鼻塞或流鼻涕、喉咙痛和咳嗽症状治疗效果上，10mg和20mg YKYY017表现出显著的治疗效果，其中20mg YKYY017在咳嗽症状上表现出更好的治疗效果。20mg YKYY017能够有效缩短新冠患者疾病缓解的时间，表现出良好的临床获益。 在安全性方面，YKYY017的安全性良好，无受试者发生导致暂停给药、判定为SAE、导致退出试验、导致死亡的ADR。无受试者发生判定为MACE的TRAE、3级低血糖事件、导致死亡的TRAE。感谢您的关注。

2024-09-05 10:32:00

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尊敬的投资者您好，公司上市以来研发取得巨大成绩，1化学1类新药爱地那非完成了上市、3个中药1类新药（注射用羟基红花黄色素A、通络健脑片、紫花温肺止嗽颗粒）完成III期并推到了上市申请阶段，3个产品从临床前推到了临床阶段。目前处于NDA审评的3项、临床II/III期1项、临床II期的3项、临床I期的1项，临床前不同阶段12项，公司已经形成了每年都有IND、每年都有NDA的良好研发管线梯队。 公司上市以来在包括AI靶点发现、序列结构优化设计、LNP递送、GalNAc递送、肝外靶向递送、核苷单体修饰、共加帽等核酸药物底层关键平台技术上进行系统布局，取得系列技术突破。新型阳离子脂质获得9个发明专利授权，阳离子脂质YK-009系国内首家完成中国CDE、美国FDA的备案；GalNAc递送系统获得了3个发明专利授权，并成功应用到了公司系列小核酸产品的开发中，其中YKYY015注射液已获得FDA批准开展临床试验。全链条AI药物研发平台，融合了最前沿的GPT、Transformer、多模态、图神经网络等众多算法，开发了国内外最前沿的一系列自主知识产权AI算法模型，其中6项专利已获得授权，该6项专利达到国际领先水平，并成功应用到了创新药的研发项目上。感谢您的关注。

2024-09-05 11:02:00

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您好，感谢您的关注和建议！公司会持续构建高效能、高凝聚力的人才架构体系。未来公司将持续完善员工激励制度，建立共创、共享、共担的长效激励机制，让员工一起分享企业成长带来的价值。未来如公司实施股权激励计划，公司将及时履行信息披露义务。谢谢。

2024-05-23 10:10:00

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2023年，公司产品中消化系统类和降糖类产品的收入及毛利下降，主要是市场竞争激烈，第三终端市场同类产品市场价格下降，同时，市场及渠道库存压力较大，导致该产品销量及价格同比均有所下降，随着库存产品的持续消化，市场需求逐步释放，预计2024年销售情况会逐步恢复。悦康通销售未出现重大变化或异常情况。感谢您的关注！

2024-05-23 10:15:00

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您好，感谢您对公司的关注。 公司在2023年度报告中披露了环境保护、社会责任、公司治理等有关信息。公司一直非常重视环境保护、社会责任和公司治理等方面的工作，积极践行“低碳、生态、绿色”的经营理念，提高能源使用效率，减少碳排放，持续促进企业的可持续发展。

2024-05-23 10:24:00

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尊敬的投资者您好，根据《公司法》及《公司章程》的有关规定，利润分配自股东大会结束后2个月内实施完毕，敬请关注届时的实施公告。感谢您的关注！

2024-05-23 10:33:00

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尊敬的投资者，您好！1、注射用羟基红花黄色素A是我公司研发的1.2类中药创新药，具有全球独家权益，目前处于审评阶段。2、公司正在全力推进CT102的临床研究工作，目前II期临床研究进展顺利，符合预期。3、在小核酸药物研发领域，公司进行了深度系统地布局，形成了良好的研发管线梯队，所有研发管线所用到的递送系统等关键技术均是公司自主研发，相关产品均具有全球独家权益；公司在核酸药物序列设计、核苷酸修饰、核酸药物递送等方面已获得了一系列关键技术突破，其中获得专利授权的 LNP 阳离子脂质专利 8项、GalNAc 专利 2 项，在核酸药物递送关键技术方面达到国际领先水平，核心阳离子脂质递送系统 YK009 完成中国 CDE 和美国 FDA 的备案，已应用到多项 mRNA 疫苗项目，突破了国外技术封锁，解决了卡脖子技术难题。公司将全速推进各项核酸药物研发管线，尽快陆续进入IND、NDA、上市等关键节点，造福患者，实现利润。

2024-05-23 10:36:00

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尊敬的投资者您好，公司注射用羟基红花黄色素 A新药上市申请已获得受理，目前处于审评审批阶段，具体项目进展请关注国家药品监督管理局网站及公司公告，如达到相关披露标准，公司将及时公告。感谢您的关注！

2024-02-06 16:56:33

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尊敬的投资者您好，公司产品复方银杏叶片为中药 1.1 类新药。处方来源于经验方，由银杏叶提取物、地龙、淫羊藿、川芎、远志五味中药组成，诸药相辅相成，共奏活血化瘀、祛痰通络、健脑益智之效，主治血管性痴呆（瘀阻脑络证）。目前已结束三期临床试验。感谢您的关注！

2024-02-06 16:30:57

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尊敬的投资者您好，截止2024年1月，公司共15项产品已通过仿制药一致性评价。在审评阶段的有6项。感谢您的关注！

2024-02-06 16:30:57

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尊敬的投资者您好，相关产品情况请您关注公司定期报告，感谢您的关注！

2024-02-06 16:30:57

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尊敬的投资者您好，公司注射用羟基红花黄色素 A新药上市申请已获得受理，目前处于审评审批阶段，具体项目进展请关注国家药品监督管理局网站及公司公告，如达到相关披露标准，公司将及时公告。感谢您的关注！

2024-02-06 16:30:57

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尊敬的投资者您好，相关产品情况请您关注公司定期报告，感谢您的关注！

2024-02-06 16:30:57

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