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网友提问 :重组全人源抗OX40单克隆抗体注射液获得批件4年没有开展临床,研发能力有待提升!

2024-05-02 02:02:41

丽珠集团 (000513): 回答:尊敬的投资者,您好!丽珠集团坚持大分子生物创新药的自主研发以及授权引进兼顾并重,研发方向继续围绕自身免疫疾病、疫苗及辅助生殖等领域。目前重点在研项目进展如下:重组人促卵泡激素注射液已于2024年3月底完成Ⅲ期临床试验全部受试者入组,目前正在进行数据清理,预计第三季度获得主要终点分析结果并进行pre-BLA申报;司美格鲁肽注射液II型糖尿病适应症已报产,技术审评中;减重适应症已取得临床批件,Ⅲ期临床试验准备中;重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液于2023年8月正式启动银屑病适应症Ⅲ期临床,为国内首个启动与司库奇尤头对头临床研究的IL-17药物,2024年4月底已完成全部受试者入组,强直性脊柱炎适应症(与北京鑫康合共同申报)也已于2024年7月初完成全部Ⅲ期临床受试者入组。感谢您对公司的长期关注!

2024-08-28 16:51:46

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丽珠集团

法定名称:
丽珠医药集团股份有限公司
公司简介:
公司于1992年3月经珠海市经济体制改革委员会以珠体改委[1992]29号文及广东省企业股份制试点联审小组和广东省经济体制改革委员会[1992]45号文批准,由澳门南粤(集团)有限公司、珠海市信用合作联社、广东省制药工业公司、珠海市医药总公司、广州医药保健品进出口公司、中国银行珠海市分行、珠海桂花职工互助会等七家单位作为发起人,以其拥有的原中外合资有限责任公司的净资产折价入股,同时向境内法人和内部职工定向募集股份,组建设立为定向募集的股份有限公司。1993年,本公司在深圳证券交易所上市。1998年6月18日,本公司在国家工商行政管理局重新登记注册,取得企合粤珠总副字第001111号企业法人营业执照。
经营范围:
医药产品的研发、生产及销售。
注册地址
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广东省珠海市金湾区创业北路38号总部大楼(邮编:519090),香港湾仔告士打道38号万通保险中心13楼1301室
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