网友提问 ：请问公司2016年7月7号关于子公司获得GMP药品认证的盐酸槐锭碱具体到哪个阶段了，打电话问中盛药业说：设备已安装、明年2月生产，怎么和董秘说的不一样。再者董秘说：如果药品性能不稳定。。。等等，如果药品性能不稳定，吉林省食品药品监督管理局也不可能颁发《药品生产许可证》。请据实回答。
2017-11-10 08:48:00
仁和药业最新互动问答
- 董秘；你好！公司2016年7月7号关于子公司获得GMP药品认证,公告中说： 盐酸槐定碱注射液等9个药品生产批件已全部注入中盛药业，并获得了吉林省食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（编号：吉20150505）。公司取得新版药品GMP证书后，将尽快组织相关产品的投试产工作。 已获得《药品生产许可证》不可能像你回答说的：性能不稳定，请如实说一下盐酸槐定碱注射液的情况。
2017-11-10 09:49:00
- 请问公司2016年7月7号关于子公司获得GMP药品认证的盐酸槐锭碱现在到了哪个阶段了？，谢谢！！
2017-11-08 13:27:00
- 你好！请问下一版的GMP什么时候出台？如果现在已经认证的GMP证书将来到期后，下一版的GMP还没有出台的话，公司是不是不需要进行车间改制？
2017-10-23 16:10:00
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仁和药业
法定名称：仁和药业股份有限公司
公司简介：
公司前身系九江化纤股份有限公司,是1996年经江西省人民政府批准,由九江化学纤维总厂独家发起,以募集方式设立的上市公司。公司于1996年11月18日上网定价发行股票。
经营范围：
生产、销售中西药、原料药及健康相关产品,包括口服固体制剂、口服液体制剂、大容量注射剂、小容量注射剂、外用洗剂、搽剂、栓剂、软膏剂等剂型药品以及健康相关产品。
注册地址江西省宜春市樟树市葛玄路6号
办公地址江西省南昌市红谷滩新区红谷中大道998号绿地中央广场B区元创国际18层
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