网友提问 ：目前公司的测序仪由公司全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司取得CFDA注册（国械注准20153400460）并负责生产，其核心技术是取得美国Illumina公司授权。
2017-09-04 21:26:00
贝瑞基因最新互动问答
- 董秘你好，现在改名后，前3大流通股东（天兴仪表4400万股 宏瓴思齐3000万股 平潭天瑞祺1500万股）的股份，是不会3年不可抛售？
2017-09-07 14:36:00
- 据1月下旬的贝瑞官方信息:贝瑞的肿瘤液体活检第一个产品针对的是非小细胞肺癌（NSCLC），研发和生产皆已取得CFDA认证，现正进入第三阶段的临床试验，预计至少累积超过一千名患者的数据。～请问最新进展如何？另外针对妇科肿瘤、结直肠癌等最新进展如何？
2017-09-07 14:39:00
- 据1月下旬的贝瑞官方信息，贝瑞的肿瘤液体活检第一个产品针对的是非小细胞肺癌（NSCLC），研发和生产皆已取得CFDA认证，现正进入第三阶段的临床试验，预计至少累积超过一千名患者的数据。～请问最新进展如何？另外针对妇科肿瘤、结直肠癌的最新进展如何？
2017-09-07 14:40:00
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贝瑞基因
法定名称：成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司
公司简介：
公司系经国家体改委体改生[1997]14号和中国兵器工业总公司兵总体[1997]63号文件及中国证券监督管理委员会"证监发字[1997]103号、[1997]104文"批准,由成都天兴仪表(集团)有限公司做为唯一发起人,以募集方式设立。公司于1997年4月2日通过深圳证券交易所向社会公众(包括公司职工)发行人民币普通股(A股)1750万股,发行后股本总额为6000万元。
经营范围：
高通量测序技术为基础的基因检测和设备、试剂销售。
注册地址四川省成都经济技术开发区(龙泉驿区)成都汽车城大道333号
办公地址北京市昌平区科技园区生命园路4号院5号楼
主营收入67700
