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网友提问 :今日,阿斯利康与国内某医药公司,签署了最高20亿美元的口服小分子glp1的协议。贵公司布局多款glp1产品,其中口服小分子glp1药品HDM1002实现了中美双申报,并且在2023年第59届欧洲糖尿病协会年会中做了口头报告。请问,贵公司是否有计划与世界头部公司开展口服小分子glp1药品的开发合作或者商业化授权,以实现贵公司glp1药品的出海。

2023-11-14 13:56:55

华东医药 (000963): 回答:您好!公司自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002糖尿病适应症已于2023年5月首获中美双IND批准,并于2023年6月初实现首例受试者用药(FIH)。肥胖适应症的中国IND申请已于2023年9月获批。未来公司如有相关合作,将按照信息披露相关规定及时公告。 此外,在GLP-1领域,公司于2022年6月与中东Gulf Pharmaceutical Industries PJSC(JULPHAR)达成战略合作,授予Julphar利拉鲁肽注射液产品糖尿病及减肥两个适应症在阿联酋、沙特阿拉伯、埃及、科威特、阿曼、巴林等中东和北非地区17个国家的开发、生产及商业化权益。感谢您的关注!

2023-11-21 16:00:29

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华东医药

法定名称:
华东医药股份有限公司
公司简介:
公司前身为杭州医药站股份有限公司,系于1993年3月成立的定向募集公司。1997年1月17日公司更名为杭州华东医药股份有限公司,1999年12月30日再次更名为华东医药股份有限公司,取得浙江省工商行政管理局核发的注册号为3300001005765的。公司股票已于2000年1月27日在深圳证券交易所挂牌交易。
经营范围:
生产销售百令胶囊、新赛斯平(口服液、软胶囊)、泮立苏、卡博平等产品、医药批发。
注册地址
浙江省杭州市中山北路439号杭州医药大楼4、7楼
办公地址
浙江省杭州市莫干山路866号
主营收入