网友提问 ：您好！
今天是7月21日，新药NH600001在6月8日六灯全灭的，到现在第30个工作日了，据说CDE结尾审批超过30个工作日属于重度超时。
麻烦问一下，
1、NH600001CDE审批环节是否一切顺利，有没有可能重度超时。
2、到了重度超时环节，是不是意味着审批环节不是一切顺利。如果重度超时，是什么原因引起的。
3、是否已经进入NMPA环节，如果还没进入NMPA环节，什么时候会进入这一环节？
2026-07-21 13:35:29
恩华药业最新互动问答
- 截止6月30日股东人数多少？
2026-07-08 15:59:33
- 尊敬的董秘，关于贵公司新药（NH600001乳状注射液），你之前在回复中提到该药有发补，请问一下发补类型以及补充材料是否已经提交？之后您在回复中又提到该药在“正常审核之中，进展顺利”，但是在国家药审中心任务公示中（新报任务公示、补充材料任务公示、直接行政审批任务公示）都查询不到该药的信息，请问一下该药现在具体处于什么阶段？
2026-07-06 18:25:33
- 在国家药品监督管理局药品审评中心的审评任务公示中未搜到NH600001乳状注射液该药，是不是该药的评审结果已经完成，已经进入到下个阶段综合评审，行政评审，制证发证阶段，根据时间线来说，行政评审阶段按说也应该完成了，在制证发证阶段了，想了解下，这款药的具体进程到哪了
2026-07-06 18:26:02
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