网友提问 ：对于rvx208的betonmace 2新三期临床，是否有启动的时间表？海普瑞针对中国部分的mrct进展如何？
2022-11-23 15:23:15
海普瑞 (002399): 回答：您好，RVX-208（Apabetalone）是同类药物中首个获得FDA突破性疗法认证（用于一种主要心血管适应症）的品种，其关键性III期临床试验方案已获得FDA批准，未来海普瑞将进一步加快药物开发计划，包括已规划临床试验，及加快实施开发战略的实施。谢谢！
2022-11-30 16:32:44
海普瑞最新互动问答
- 公司能不能公布10月及以后每个月的广州海关依诺肝素钠注射液的出口数据？散户查不到。
2022-11-22 17:16:33
- 公司投资的curemark研发的多动症药物CM-4612，是不是临床三期已完成，正处于上市审批阶段？该新药的原料药也是来自spl的胰酶吗？
2022-11-22 17:16:57
- curemark的网站上说自闭症新药的临床计划已经达到了通过临床试验所需要的主要和次要临床终点，是真的吗？那为什么还不向FDA申报上市？
2022-11-22 17:17:55
- 据2021年中国生物药CDMO市场统计，目前药明生物、药明康德和海普瑞三者凭借先发优势及规模效应占据市场份额前三位。请问上述对于海普瑞的CDMO业务的市场份额，公司是否认可位于前三名？
2022-11-22 17:18:46
- 贵公司今年主营业务以美元计价有三亿美元的业务敞口，请问：以欧元计价有多少欧元的业务敞口？或者说受欧元汇率影响的折合成以人民币计价的话，有多少人民币的欧元业务？谢谢。
2022-11-22 17:19:28
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海普瑞
法定名称：深圳市海普瑞药业集团股份有限公司
公司简介：
2007年,由海普瑞药业整体变更为"深圳市海普瑞药业股份有限公司"公司发起人为公司前身海普瑞药业的六名股东,即乐仁科技、金田土科技、GS Pharma、水滴石穿科技、飞来石科技、应时信息。2007年12月27日,公司取得由深圳市工商行政管理局颁发的注册号为440301102761269的。
经营范围：
肝素钠原料药、下游低分子肝素产品的研究、生产和销售。
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