网友提问 ：于董秘，您好！首先，祝贺贵公司全资子公司宁波双成通过FDA的现场检查。其次，根据以往经验，通过FDA的现场检查后，正式审批也就快了。请问公司是否密切跟踪注射用紫杉醇白蛋白结合型的FDA审批进度。最后，贵公司注射用紫杉醇白蛋白结合型也在国内申报。据知情人士透露，在审批任务中已无法查询到贵公司注射用紫杉醇白蛋白结合型的审评情况。是因为通过审评了还是其他原因，希望公司能及时予以告知。祝公司发展越来越好！
2023-08-10 16:58:40
双成药业 (002693): 回答：尊敬的投资者感谢您的关注！根据公司申报情况，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）现中国和美国申报均处于审评中，具体获批时间存在不确定性。公司郑重提醒广大投资者：《中国证券报》、《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）为公司选定的信息披露媒体，公司所有信息均以在上述指定媒体刊登的信息为准。公司将严格按照有关法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好信息披露工作。请广大投资者理性投资，注意风险。谢谢！
2023-08-11 16:04:37
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2023-07-26 16:05:36
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2023-06-13 17:02:57
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2023-05-26 00:00:00
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2023-05-26 00:00:00
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双成药业
法定名称：海南双成药业股份有限公司
公司简介：
公司前身为海南双成药业有限公司成立于2000年5月22日。2010年11月4日,公司在海南省工商行政管理局办理了工商变更登记,海南双成药业有限公司整体变更设立为海南双成药业股份有限公司。
经营范围：
从事化学合成多肽药品的生产、销售和研发。
注册地址海南省海口市秀英区兴国路16号
办公地址海南省海口市秀英区兴国路16号
主营收入
