网友提问 ：于董秘，您好！首先，祝贺贵公司全资子公司宁波双成通过FDA的现场检查。其次，根据以往经验，通过FDA的现场检查后，正式审批也就快了。请问公司是否密切跟踪注射用紫杉醇白蛋白结合型的FDA审批进度。最后，贵公司注射用紫杉醇白蛋白结合型也在国内申报。据知情人士透露，在审批任务中已无法查询到贵公司注射用紫杉醇白蛋白结合型的审评情况。是因为通过审评了还是其他原因，希望公司能及时予以告知。祝公司发展越来越好！
2023-08-10 16:58:40
双成药业最新互动问答
- 请问贵公司申报的药品“注射用紫杉醇（白蛋白结合型）
需要多久才能通过审评？
2023-08-09 15:43:13
- 近期美国基础抗癌药短缺的风波愈演愈烈，短缺规模接近历史最高水平，成千上万的癌症患者面临延误治疗的风险，一些美国主流媒体甚至用“关乎国家安全”来形容此次危机。请问公司是否有相关抗癌药品在美国销售
2023-07-26 16:05:36
- 白蛋白型注射紫杉醇的简化专利是否原研药厂家有诉讼纠纷?什么时候披露最近的诉讼进度?
2023-06-13 17:02:57
| 双成药业龙虎榜 | 双成药业大宗交易 | 双成药业股东人数 | 双成药业互动平台 |
| 双成药业财务分析 | 双成药业主营收入构成 | 双成药业流通股东 | 双成药业十大股东 |
双成药业
法定名称：海南双成药业股份有限公司
公司简介：
公司前身为海南双成药业有限公司成立于2000年5月22日。2010年11月4日,公司在海南省工商行政管理局办理了工商变更登记,海南双成药业有限公司整体变更设立为海南双成药业股份有限公司。
经营范围：
从事化学合成多肽药品的生产、销售和研发。
注册地址海南省海口市秀英区兴国路16号
办公地址海南省海口市秀英区兴国路16号
主营收入19200
