网友提问 ：2、公司获得 FDA 新增生产场地批准对公司有怎样的影响？
2023-11-16 00:00:00
华森制药 (002907): 回答：答：公司于 2023 年 5 月 22 日-26 日接受美国 FDA 的 cGMP现场检查，此次检查以 NAI（No Action Indicated 无需采取整改）零缺陷通过。这次公司片剂生产线通过 FDA cGMP 认证，说明在该条生产线生产的产品具备在美国上市的前提条件。未来公司将积极拓展国际化市场，进一步提升公司产品的国际影响力。
2023-11-16 00:00:00
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华森制药
法定名称：重庆华森制药股份有限公司
公司简介：
1996年11月4日,重庆华森制药有限公司成立。
经营范围：
一家集药品研发、生产、销售于一体的综合型制药企业,业态覆盖医药工业、医药商业及医药零售。
注册地址重庆市荣昌区工业园区
办公地址重庆市渝北区黄山大道中段89号
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