网友提问 ：据公开信息报道：2019年12月20日，再极药业在澳大利亚启动血液实体瘤新药Max-1临床试验，根据在人源化的肿瘤小鼠模型中，MAX-10181与全球领先的K药（Pembrolizumab）进行头对头的数据测试，MAX-10181的肿瘤抑制率大幅度优于K药肿瘤抑制率。请问之前承担该药临床前研发的是否是睿智化学？
2020-02-08 14:08:16
睿智医药最新互动问答
- 广州再极药业在2018年以2.29亿美元授权转让其原创新药Max-7的全球开发销售权益，请问Max-7的临床前研发是否由睿智化学承担？
2020-02-11 17:25:37
- 全中国目前总共只有十几二十种药获得美国FDA孤儿药资质，其中两种就是惠董的LY-20394和Max-4，而且这么牛的世界领先全球权益的重磅抗癌新药是睿智临床前研发出来的！可为何睿智化学只有药明生物市值的4%？这正常吗？是市场有问题还是公司股权结构和治理结构存在问题？惠董用睿智团队为尚华研制出全球最好抗癌新药，关联交易无可厚非！但希望惠董也能让睿智/量子股东获得合理股东回报！而不是把睿智当长工用！
2020-02-11 17:23:08
- 2、鉴于公司股权不合理，股东贡献比重与实控人错位，市场长期疑虑惠董在2023年定向增发尚华医药，为了增加股数提高股比而与场内资金盘合作长期打压股价，以期未来低价增发取得实控权，导致股价长期低迷全体股东缺乏基本权益回报。国家已经实施科创板注册制，建议惠董旗下创新药公司另行申请科创板上市，不谋求未来注入量子而长期打压股价！也希望公司未来能以适当方式解决股东贡献比重与实控人错位的股权结构不合理。
2020-02-11 17:20:33
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