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网友提问 :热烈祝贺由睿智化学临床前研发的缨黎药业小分子化学药YY20394获得中囯CDE"突破性治疗药物"许可公示!据张江药谷和缨黎药业官宣:该药也正在申报美国FDA"突破性药物"认定;作为全球权益的世界领先抗癌药,该药上市进度将大大提速,预计将于2021年申请上市许可(NDA)。请问:公司奉贤二期小分子化学全球原创药CMO项目,明年是否也需要相应提速?以满足包括YY20394在内原创专利药的商化生产需求?

2020-09-05 07:01:57

睿智医药 (300149): 回答:
www.tetegu.com

2020-10-09 21:39:04

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睿智医药科技股份有限公司系一家领先的医药研发外包服务机构(CRO+CDMO业务),秉持科技为本,技术为先、全球运营、卓越品质的发展理念,致力于持续为全球医药健康产业创新赋能。为全球制药企业、生物技术研发公司及科研院校提供涵盖生物药及化学药的临床前研发(CRO业务)与临床药物开发生产(CDMO)的新药研发生产一体化服务。
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