网友提问 ：按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》规定：药品GMP认证形式审查为5个工作日，技术审查、现场检查分别为20个工作日、审批发证为40个工作日，国家局网上公示时间为10个工作日，共计95个工作日。既然公司2018年9月就已经达到满产测试条件，请问公司什么时候递交的《药品GMP认证申请》？
2019-02-04 15:51:00
新光药业最新互动问答
- 既然公司2018年9月份就可以达到满产状态下的测试和环保监测验收，而且试生产正常，为什么还要于12月26日发布《关于募集资金投资项目延期的公告》表示“无法在计划时间内达到预定可使用状态”？
2019-02-02 08:17:00
- 嵊州市政府信息公开网站2018年10月18日发布公示：公司新募投项目环保验收公示显示，嵊州市环保部门于2018年9月对公司在新募投项目满产条件下进行了环保监测，10月24日顺利通过环保验收公示。另外，媒体于2018年11月10日报道《绍兴市工科院参加浙江国家新光资金验收会议》。请公司说明一下情况。
2019-01-30 11:01:00
- 请问募投项目的制剂车间设备安装调试是否完成? 年底前能完成GMP认证吗?
2018-12-26 15:58:00
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新光药业
法定名称：浙江新光药业股份有限公司
公司简介：
1998年11月18日,浙江新光药业有限公司成立。2012年8月28日,公司整体变更为浙江新光药业股份有限公司。
经营范围：
中成药、化学药、保健食品的研发、生产和销售。
注册地址浙江省嵊州市剡湖街道环城西路25号
办公地址浙江省嵊州市剡湖街道环城西路25号
主营收入21100
