网友提问 :请问吴董:近日美国食品药品监督管理局(FDA)已有条件地接受公司的主要候选产品EYP-1901的商品名为DURAVYUTM(伏罗尼布玻璃体内植入物)。好似美国Ⅲ期临床研究即将启动的信号?请问治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的EYP-1901Ⅲ期临床试验是否同步在中国实施?并作为贝达药业EYP-1901(wAMD)的注册性临床?
2024-04-03 18:11:03
贝达药业 (300558): 回答:您好!感谢您的关注!公司会根据EYP-1901国外临床研究进展,统筹协调安排EYP-1901国内临床工作,如有重大进展会及时公告披露。谢谢!
2024-04-15 16:02:37
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2024-04-15 16:02:49
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2024-04-15 16:03:06
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2024-04-15 16:03:21
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2024-04-15 16:03:38
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2024-04-15 16:03:52
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贝达药业
法定名称:贝达药业股份有限公司
公司简介:
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围:
药品的研发、生产和销售。
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