网友提问 ：请问董秘，公司的CFT8919项目，不是已申报过IND，已经批准临床了吗？公司的回复是指准备开展一期临床？还是又有新的适应症要申报IND？
2024-07-06 15:01:06
贝达药业 (300558): 回答：您好！2023年12月，CFT8919片“拟用于携带表皮生长因子受体突变的局晚期或晚期非小细胞肺癌患者”的药品临床试验申请获得国家药品监督管理局批准开展。本月9日，CFT8919胶囊“拟用于携带表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌患者”的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，这是不同剂型的临床研究申请。谢谢！
2024-07-11 15:54:51
贝达药业最新互动问答
- 请问董秘，贝达药业今年有没有与加科思项目合作的可能？
2024-07-11 15:55:02
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2024-07-11 15:55:18
- 与其大股东频繁发质押公告还不如早点发布上半年业绩预告，让投资者消除对公司业绩的担忧，谢谢回答！
2024-07-11 15:55:31
- 请问董秘，贝达药业2023年度产品销售量同比仅微增2.52%，库存量基本持平，生产量下降了15.7%。这说明，销售能力还有待提高，产能是可以保证供应的。2024年上半年公司的销售量是否有较大幅度增长？因为随着嵊州基地和杭州基地产线投产，对能否销售这些产能提出了要求？
2024-07-11 15:55:49
- 请问董秘，贝达药业有没有投资荣昌生物股权计划，进一步完善产品管线和创新生态圈？
2024-07-11 15:56:06
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法定名称：贝达药业股份有限公司
公司简介：
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围：
药品的研发、生产和销售。
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