涨停板|龙虎榜|牛散|股东人数
您的位置:特特股 > 贝达药业 > 互动
网友提问 :请问董秘,贝福替尼是国内获批的第四款第三代EGFR-TKI,在此之前有阿斯利康的奥希替尼、翰森制药的阿美替尼及艾力斯的伏美替尼。而在之后,倍而达/石药集团的瑞泽替尼和圣和药业的瑞厄替尼分别于2024年5月及6月获批。目前国内还有多款在研第三代EGFR-TKI,其中奥赛康的limertinib、强生的兰泽替尼已申请上市。贝达药业如何抓住机会扩大贝福替尼市场份额和影响力?

2024-08-12 15:07:24

贝达药业 (300558): 回答:您好!贝福替尼三期临床研究显示,在基线有或无脑转移患者的PFS具有一致获益,安全性良好,整体不良事件安全可控,一线治疗中位PFS长达22.1个月,在目前三代EGFR TKI中有更好的PFS表现。贝福替尼二线适应症也已于2023年12月纳入国家医保,药物可及性得到了进一步提升。公司会根据贝福替尼差异化的临床数据优势为其制定针对性策略,扩大准入覆盖,提高产品营收。谢谢!

2024-08-16 15:27:47

贝达药业最新互动问答

贝达药业龙虎榜   贝达药业大宗交易 贝达药业股东人数 贝达药业互动平台
贝达药业财务分析 贝达药业主营收入构成 贝达药业流通股东 贝达药业十大股东

贝达药业

法定名称:
贝达药业股份有限公司
公司简介:
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围:
药品的研发、生产和销售。
注册地址
浙江省杭州市余杭经济技术开发区兴中路355号
办公地址
浙江省杭州市余杭经济技术开发区兴中路355号,香港湾仔皇后大道东248号大新金融中心40楼
主营收入