网友提问 :公司在2022年12月15日披露《关于硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的1年临床试验取得III期临床试验总结报告的提示性公告》,显示,“硫酸阿托品滴眼液组对比安慰剂组在主要疗效指标上有统计学意义的显著性差异”。那么研究结果是否在次要疗效上具有统计学的显著性差异?比如眼轴。这“次要疗效”指标是否会影响这个品种的审批通过可能性?我们很多国外药企的披露进度都会同时提及“主要和必要指标”。
2023-11-04 17:52:46
兴齐眼药 (300573): 回答:尊敬的投资者您好,公司项目进展请您关注国家药品监督管理局网站及公司公告,如达到相关披露标准,公司将及时公告,感谢您的关注。
2023-11-06 14:53:23
兴齐眼药最新互动问答
- 请问公司阿托品滴眼液上市纳入优先审评程序,根据CDE网站信息,现在处于补充资料阶段,请问审评时限会延长四分之一吗?
2023-10-26 16:30:01
- 请问:贵公司的0.01%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验(登记号 CTR20200084)已获得 1 年Ⅲ期临床试验总结报告,该临床试验的总结报告在哪可以查看呢?
2023-10-13 13:25:37
- 我们看到莎普爱思公司最近公告购买了用于矫正老花的滴眼液,股票有了较大的增长。我们看到了贵公司在2021年的年报当中有sq-720用于成年人的老花,显示为3类仿制药。请问贵公司该产品是否属于仿制美国vuity的毛果芸香碱药物?对于这样重量级的产品,为什么公司不进行公告?
2023-10-13 13:26:13
- 请问贵公司现在主要市场在哪里?
2023-10-11 17:49:14
- 董秘您好,请问目前的股东数
2023-10-10 14:45:46
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兴齐眼药
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公司简介:
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眼科药物研发、生产、销售。
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