网友提问 ：请问公司13价肺炎疫苗获得印尼上市许可后，当地监管机构是否有要求补充IV期临床试验？另外，如果形成出口，出口疫苗是否需要中国中检院的批签发？
2023-11-10 09:31:55
康泰生物 (300601): 回答：您好！目前未收到当地监管机构提出IV期临床试验要求，出口疫苗成品需要获得国家药品监督管理局生物制品批签发证明。感谢您对公司的关注！
2023-11-28 18:30:08
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- 您好：公司三季报还没有发布，但根据二季报显示，免疫规划疫苗毛利率高达423%，但却为亏损状态，请问，免疫类规划疫苗是什么产品，为什么会在如此高的毛利率之下，仍然为亏损状态，后期是否有改善方案。
2023-11-28 18:31:21
- 请问目前公司人二倍体狂犬疫苗的产能是年产多少支？
2023-11-28 18:31:46
- 康泰生物多种产品无销售量，是不是公司目前处于半停产状态，谢谢
2023-11-28 18:32:17
- 深圳康泰生物制品这半年没有任何疫苗产品没有批发签，是因为什么问题没有疫苗产品？
2023-11-28 18:32:39
- 康泰生物面对激烈的竞争，公司能力的确有限，产品根本就卖不出去！请问，为何公司不走被行业优秀公司兼并重组这条路？谢谢
2023-11-28 18:33:08
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康泰生物
法定名称：深圳康泰生物制品股份有限公司
公司简介：
1992年9月8日,公司前身深圳康泰生物制品有限公司成立。
经营范围：
人用疫苗的研发、生产和销售。
注册地址广东省深圳市南山区粤海街道科技园社区科发路222号康泰集团大厦101
办公地址广东省深圳市光明区马田街道薯田埔路18号
主营收入45165.94
