网友提问 ：高管好，
公司的活性生物骨是否需要同时完成药品审评和器械审评？上述两个阶段是串行还是并行？从药监局网站看到公司活性生物骨纳入医疗器械优先审批，正常来讲假设无需补正以及评审通过的话、器械优先审评需要多少时间完成注册？
公司的子宫内膜项目，是公司最有前途的储备项目，预计什么时候启动临床？
2019-06-05 18:59:29
正海生物最新互动问答
- 尊敬的高管，光大投资者想问两个问题：
1、活性生物骨与传统的骨诱导磷酸钙生物陶瓷（其实就是骨诱导人工骨）相比，主要优势是什么？
2、活性生物骨在药监局网站上显示,药理毒理\临床\药学都已经灭灯，是已经评审完成了么？是否需要补充材料或补充申报？预计还需要多少时间进行三合一评审？
2019-06-05 17:11:26
- 国家关于治理高值医用耗材的改革方案。对公司的影响会是一个什么程度，对公司盈利能力打击有多大？？？
2019-06-05 17:02:36
- 请问贵公司的产品牙科产品在私立医院用的多还是公立医院用的多
2019-06-05 17:00:51
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正海生物
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公司简介：
2003年10月22日,公司前身烟台正海生物技术有限公司成立。
经营范围：
生物再生材料的研发、生产与销售。
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