网友提问 ：评审灭灯后的工作进展如何
2019-06-25 14:36:38
正海生物最新互动问答
- 根据CMDE网站公示，第三类医疗器械审评时限为90个工作日（不包括药品评审机构联合评审的时间），活性生物骨2019年3月5日开始药品评审机构联合评审（药品评审到昨天已经完成），也就是说到3月5日为止，器械评审已经用了75个工作日，如果评审顺利（且活性生物骨本身又是走优先评审通道），是否6月底最迟7月应该能看到技术评审的最新消息？
2019-06-25 23:08:38
- 咱们公司的人工子宫内膜，当前的预实验是否需要国家审批或备案？为什么不直接申请临床而先要开展预实验，这个是政策法规的要求还是企业自己从谨慎角度出发的研发思路？预实验做到什么程度或指标可以启动临床？预计预实验什么时候能结束？
2019-06-25 23:13:12
- 当前盖氏口腔膜平均价格是公司的产品平均价格的2倍多，还占据了70%的市场份额，请问公司高管，上述情况是如何造成的？是产品性能问题还是推广问题还是兼而有之？已经采取以及计划采取哪些办法来解决呢？
公司口腔膜产品是否有性能更好的后续升级产品跟进？
2019-06-25 23:20:24
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正海生物
法定名称：烟台正海生物科技股份有限公司
公司简介：
2003年10月22日,公司前身烟台正海生物技术有限公司成立。
经营范围：
生物再生材料的研发、生产与销售。
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