网友提问 ：尊敬的董秘，公司的活性骨补正既然不涉及临床试验，那理论上，应该会快很多对吧？我指的是在谨慎万无一失的前提下。
2020-04-17 09:01:18
正海生物最新互动问答
- 尊敬的董秘，刚从药监局网站看到，北京贝来生物科技有限公司干细胞新药临床试验申请，CDE默示许可公示。
这样看，干细胞新药临床试验门槛并不高啊，希望子宫内膜也尽快申请！
受理号 ：CXSL2000005 。
药品名：人脐带间充质干细胞注射液。
适应症：类风湿关节炎RA
2020-04-20 16:46:37
- 您好董秘三期后，审批上市最长需要17个月，活性骨已经到期，为什么还未批准?差在哪里？
2020-04-20 16:41:01
- 你好，请问器审流程中，提交补充材料后是否需要再次召开专家咨询会？是否会再次要求补充材料？
2020-04-13 16:52:05
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公司简介：
2003年10月22日,公司前身烟台正海生物技术有限公司成立。
经营范围：
生物再生材料的研发、生产与销售。
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主营收入23100
