网友提问 ：董秘好，贵司明确了IVD后三年的国内市场目标（市占率翻翻），想了解下支撑该目标的关键举措是什么？同时，跟罗氏比起来，试剂产品在NMPA审批量上也有一定差距，欧美市场CE和FDA审批更是有一个大身位的差距，请重点说说，试剂产品，尤其是高端上，在NMPA，CE和FDA审批上，要多久能实现追上甚至反超（按理要早于三年市场目标完成）？另外，在国外市场，分发达和发展中是否有目标，是否纳入团队硬考核？
2026-03-22 09:06:51
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