网友提问 :1、目前已临近农业农村部要求的新版 GMP 改造升级的截止点,新版GMP 改造在行业推进的情况如何?是否会导致部分中小企业退出?按照新版 GMP 标准改扩建生产线需投入多少成本?3
2022-05-18 00:00:00
回盛生物 (300871): 回答:答:您好,为提高兽药生产质量管理水平、促进行业健康发展,全面实施《兽药生产质量管理规范(2020 年修订)》(简称新版兽药 GMP),农业农村部要求所有兽药生产企业(生产车间)在 2022 年 6 月 1 日前通过新版兽药 GMP 检查验收;未能通过的一律停止生产活动。据相关媒体报导,截至目前,全国已有 900 余家企业通过了新版兽药 GMP 验收,到期仍未通过验收的中小企业将无法生产。新版兽药 GMP 在兽药生产全过程质量管理、生产环境洁净度级别、生物安全管理等方面提出了更高要求,按照新版兽药 GMP 标准改造生产线的投入成本针对不同类型的企业有所差异。谢谢!
2022-05-18 00:00:00
回盛生物最新互动问答
- 你好,贵司自从发行了可转债后,股价就一直跌,公司能否考虑下修转股价,这样会更容易实现促转股。
2022-05-18 13:44:04
- 董秘您好,“中药提取及制剂生产线建设项目”之前回复说预计5月投产,请问是否能按时投产?
2022-05-18 13:45:03
- 董秘您好,根据农业农村部文件显示,5月31日起未通过新版GMP的兽药企业将停产注销批文等,据说公司生产线已经高分通过了新版GMP验收,是否真实?
2022-05-18 13:45:30
- 董秘您好,最近非洲猪瘟在欧洲又开始出现,公司的产品“卫免”,“茯苓多糖散“”芪贞增免颗粒”能否提高猪的免疫力,产生正面效果?
2022-05-18 13:46:07
- 董秘您好,最近生猪价格猛涨,对公司业绩是否有正面影响
2022-05-18 13:46:47
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法定名称:武汉回盛生物科技股份有限公司
公司简介:
2002年1月25日,武汉回盛生物科技有限公司成立。
经营范围:
主要从事兽用药品(包括化药制剂、原料药、中药制剂)、饲料及添加剂的研发、生产和销售。
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