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网友提问 :1、目前已临近农业农村部要求的新版 GMP 改造升级的截止点,新版GMP 改造在行业推进的情况如何?是否会导致部分中小企业退出?按照新版 GMP 标准改扩建生产线需投入多少成本?3

2022-05-18 00:00:00

回盛生物 (300871): 回答:答:您好,为提高兽药生产质量管理水平、促进行业健康发展,全面实施《兽药生产质量管理规范(2020 年修订)》(简称新版兽药 GMP),农业农村部要求所有兽药生产企业(生产车间)在 2022 年 6 月 1 日前通过新版兽药 GMP 检查验收;未能通过的一律停止生产活动。据相关媒体报导,截至目前,全国已有 900 余家企业通过了新版兽药 GMP 验收,到期仍未通过验收的中小企业将无法生产。新版兽药 GMP 在兽药生产全过程质量管理、生产环境洁净度级别、生物安全管理等方面提出了更高要求,按照新版兽药 GMP 标准改造生产线的投入成本针对不同类型的企业有所差异。谢谢!

2022-05-18 00:00:00

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回盛生物

法定名称:
武汉回盛生物科技股份有限公司
公司简介:
2002年1月25日,武汉回盛生物科技有限公司成立。
经营范围:
主要从事兽用药品(包括化药制剂、原料药、中药制剂)、饲料及添加剂的研发、生产和销售。
注册地址
湖北省武汉市东西湖区张柏路218号
办公地址
湖北省武汉市东西湖区新沟街道办事处油纱路52号(107国道与油纱路口)
主营收入